DNA muutub ülemineku tõttu. Inimese genoom muutub vanusega

Kui aeg-ajalt ilmuvad meedias väljaanded surmavast haigusest enesehüpnoosi abil imelisest paranemisest, eriline dieet, bioenergia või mõni muu ebatavaline meetod, ilmuvad arstide ja teadlaste näole tavaliselt skeptilised naeratused.

Isegi siis, kui me räägime Vaieldamatute faktide kohta, mida tänapäeva uurimismeetodid kinnitavad, jätab traditsiooniline meditsiin need kõrvale või püüab patsiendi ootamatut paranemist seletada esialgse diagnoosi veaga.

Ameerika geneetik aga Bruce Lipton väidab, et tõelise usu abil, ainuüksi mõttejõul, suudab inimene tõepoolest vabaneda mis tahes haigusest. Ja selles pole müstikat: Liptoni uuringud on näidanud, et suunatud vaimne mõjutamine võib muuta... keha geneetilist koodi.

"Platseeboefekti ei ole tühistatud"

Aastate jooksul spetsialiseerus Bruce Lipton geenitehnoloogia valdkonnale, kaitses edukalt doktoriväitekirja ja temast sai mitmete uurimuste autor. Lipton, nagu paljud geneetikud ja biokeemikud, uskus kogu selle aja, et inimene on omamoodi biorobot, kelle elu on allutatud tema geenidesse kirjutatud programmile.

Bruce Lipton

Sellest vaatenurgast lähtudes määravad geenid peaaegu kõik: tunnused välimus, võimed ja temperament, eelsoodumus teatud haigustele ja lõpuks ka oodatav eluiga. Keegi ei saa muuta oma isiklikku geneetilist koodi, mis tähendab, et saame leppida vaid sellega, mis on looduse poolt ette määratud.

Dr Liptoni vaadete pöördepunktiks olid tema katsed 1980. aastate lõpus, et uurida rakumembraani käitumist. Kuni selle ajani uskus teadus, et just raku tuumas paiknevad geenid määravad, mida tuleks sellest membraanist läbi lasta ja mida mitte. Liptoni katsed näitasid aga, et välismõjud rakule võivad mõjutada geenide käitumist ja viia isegi muutusteni nende struktuuris.

Jäi vaid aru saada, kas selliseid muutusi saab teha vaimsete protsesside või lihtsamalt öeldes mõttejõu abil.

"Ma ei tulnud tegelikult millegi uuega välja," ütleb dr Lipton. – Arstid on juba sajandeid teadnud platseeboefektist – kui patsiendile pakutakse neutraalset ainet väites, et see on ravim. Selle tulemusena on ainel tegelikult tervendav toime. Kuid kummalisel kombel pole sellele nähtusele ikka veel teaduslikku seletust leitud.

Minu avastus võimaldas anda järgmise seletuse: usu abil ravimi tervendavasse jõusse muudab inimene oma kehas toimuvaid protsesse, sh. molekulaarne tase. Ta võib mõned geenid "välja lülitada", sundida teisi "sisse lülitama" ja isegi muuta oma geneetilist koodi.

Pärast seda mõtlesin erinevatele imelise paranemise juhtumitele. Arstid jätsid nad alati maha. Aga tegelikult, isegi kui meil oleks ainult üks selline juhtum, oleks see pidanud sundima arste selle olemuse üle järele mõtlema.

Meil kõigil on imede poole kiire...

Akadeemiline teadus võttis neid Bruce Liptoni seisukohti vaenulikult. Siiski jätkas ta oma uurimistööd, mille käigus tõestas järjekindlalt, et ilma ravimiteta on täiesti võimalik organismi geneetilist süsteemi mõjutada.

Sealhulgas, muide, spetsiaalselt valitud dieedi abil. Nii kasvatas Lipton ühe oma katse jaoks kaasasündinud geneetiliste defektidega kollaseid hiiri, mis määrasid nende järglased hukule. ülekaaluline Ja lühike eluiga. Seejärel tagas ta spetsiaalse dieedi abil, et need hiired hakkasid tootma järglasi, kes ei olnud nende vanematega sarnased - tavaline värv, kõhnad ja elavad sama kaua kui nende ülejäänud sugulased.

Kõik see, näete, lõhnab lõssenkoismi järele ja seetõttu polnud akadeemiliste teadlaste negatiivset suhtumist Liptoni ideedesse raske ennustada. Sellegipoolest jätkas ta katseid ja tõestas, et sarnast mõju geenidele on võimalik saavutada näiteks tugeva selgeltnägija mõjul või teatud füüsiline harjutus. Teadusvaldkonda, mis uurib välismõjude mõju geneetilisele koodile, nimetatakse epigeneetikaks.

Ja ometi peab Lipton peamiseks mõjutajaks, mis võib meie terviseseisundit muuta, mõttejõudu, seda, mis toimub mitte meie ümber, vaid meie sees.

Juba ammu on teada, et kahel inimesel võib olla samasugune geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks, ütleb Lipton. - Kuid ühes haigus ilmnes ja teises mitte. Miks? Jah, sest nad elasid erinevalt: üks koges stressi sagedamini kui teine; neil oli erinev enesehinnang ja enesetunne, erinevad mõttekäigud. Täna võin öelda, et saame omadega hakkama bioloogiline olemus; saame oma geene mõjutada mõtete, uskumuste ja püüdluste abil.

Inimese ja teiste Maal elavate olendite suur erinevus seisneb just selles, et ta suudab muuta oma keha, tervendada end surmavatest haigustest ja isegi vabaneda pärilikest haigustest, andes kehale selleks vaimseid juhiseid. Me ei pea olema oma geneetilise koodi ja eluolude ohvrid.

Usu, et saad terveks ja siis saad terveks igast haigusest. Esmapilgul on kõik äärmiselt lihtne. Aga ainult esmapilgul...

Kui teadvusest ei piisa...

Kui kõik oleks nii lihtne, siis enamik inimesi lahendaks kõik terviseprobleemid kergesti, lugedes lihtsaid mantraid nagu "Ma saan sellest haigusest terveks", "Ma usun, et mu keha suudab ennast ravida"...

Kuid midagi sellest ei juhtu ja nagu Lipton selgitab, ei saa see juhtuda, kui vaimsed hoiakud tungivad ainult teadvuse piirkonda, mis määrab ainult 5% meie vaimsest tegevusest, mõjutamata ülejäänud 95% - alateadvust. Lihtsamalt öeldes, vaid vähesed neist, kes usuvad oma aju jõul enesetervendamise võimalikkusesse, usuvad sellesse tegelikult – ja saavutavad seetõttu edu. Enamik inimesi alateadvuse tasandil eitab seda võimalust.

Veelgi täpsemalt: nende alateadvus, mis rangelt võttes on automaatne tase ja kontrollib kõiki protsesse meie kehas, lükkab selle võimaluse tagasi. Samas juhindub see (taas automatismi tasandil) enamasti põhimõttest, et tõenäosus, et meiega midagi positiivset juhtub, on palju väiksem kui sündmuste edasine käik halvima stsenaariumi korral.

Just sel viisil hakkab meie alateadvus häälestuma varases lapsepõlves, sünnist kuni kuue aastani, mil kõige tühisemad sündmused, täiskasvanute tahtlikult või kogemata öeldud sõnad, karistused, traumad moodustavad “alateadvuse kogemuse”. ” ja lõpuks ka inimese isiksus. Pealegi on meie psüühika olemus kujundatud nii, et kõik halb, mis meiega juhtub, ladestub alateadvusesse palju kergemini kui mälestus meeldivatest ja rõõmsatest sündmustest.

Selle tulemusena koosneb valdava enamuse inimeste "alateadvuslik kogemus" 70% "negatiivsest" ja ainult 30% "positiivsest". Seega on enesetervendamise tõeliseks saavutamiseks vaja see suhe vähemalt ümber pöörata. Ainult nii saame murda alateadvuse seatud barjääri meie mõtete jõu tungimise vastu rakuprotsessidesse ja geneetilisse koodi.

Liptoni sõnul on paljude selgeltnägijate töö just selle barjääri murdmine. Kuid ta viitab sellele, et sarnase efekti saab saavutada hüpnoosi ja muude meetoditega. Enamik neist meetoditest ootab aga veel avastamist. Või lihtsalt laialt levinud tunnustus.

Pärast Liptoni ideoloogilist revolutsiooni umbes veerand sajandit tagasi jätkas teadlane oma uurimistööd geneetika vallas, kuid samal ajal sai temast üks aktiivne erinevate rahvusvaheliste foorumite korraldaja, mille eesmärk oli luua sildu traditsioonilise ja alternatiivse meditsiini vahel.

Tema korraldatavatel kongressidel ja seminaridel istuvad kuulsad psühholoogid, arstid, biofüüsikud ja biokeemikud kõrvuti kõikvõimalike rahvaravitsejate, selgeltnägijate ja isegi nendega, kes nimetavad end mustkunstnikuks või nõiaks. Samal ajal demonstreerivad viimased tavaliselt publikule oma võimeid ja teadlased püüavad neid teaduslikult selgitada.

Ja samal ajal mõtlevad nad läbi tulevaste katsete, mis aitaksid tuvastada ja selgitada meie keha varjatud reservide tekkemehhanismi.

See on sellises esoteerika sümbioosis ja kaasaegsed meetodid ravi, mis tugineb peamiselt patsiendi psüühika võimalustele või, kui soovite, maagiale ja teadusele, näeb Bruce Lipton meditsiini edasise arengu peamist teed. Kas tal on õigus või vale, seda näitab aeg.

Yan SMELYANSKY

Identsetel kaksikutel on sama geenikomplekt. Kuid millegipärast ei tule üks neist haigusest välja, teine ​​aga ei aevastanudki. Selgub, et meie tervis ei sõltu ainult sellest, mida me oma vanematelt pärime, vaid ka muudest teguritest? Epigeneetika teadus on tõestanud: inimene saab muuta seda, mis on "oma olemuses kirjas", see tähendab oma DNA-d. Kuidas?

Kui inimene peab kinni tasakaalustatud toitumisest, unustab ta selle halvad harjumused ja omandada kasulikke, ei saa ta mitte ainult muuta oma enda DNA-sse kirjutatud eluprogrammi, vaid annab järglastele edasi ka terved geenid, mis pikendavad tema laste ja lastelaste eluaastaid.

Küüslauk käivitab geenid

Esimene ja peamine asi on toit. Põhimõtteliselt võivad kõik tooted mõjutada geenide toimimist. Kuid on ka selliseid, mille kasulikkust on teadlased juba 100 protsenti tõestanud.

Nende hulgas on roheline tee. Roheline tee sisaldab katehhiine (epigallokatehhiin-3-gallaat, epikatehhiin, epikatehiin-3-gallaat, epigallokatehhiin), mis võivad pärssida geene, mis aitavad kaasa onkoloogilised haigused ja aktiveerida need geenid, mis suudavad võidelda kasvajatega. Oma DNA hoidmiseks vähivastases võitluses piisab, kui juua päevas 2-3 väikest tassi rohelist teed. Roheline tee on eriti kasulik naistele, kelle sugulastel on rinnakasvajad.

Teine toode on küüslauk. Teised küüslaugus töötavad ühendid on diallüülsulfiid, diallüüldisulfiid, diallüültrisulfiid. Peate sööma 2-3 küüslauguküünt päevas, et käivitada geenid, mis ei kontrolli mitte ainult metastaase andvate rakkude surmaprotsesse, vaid võitlevad ka vanadusega ja pikendavad eluiga.

Kolmas imerohi on soja. Soja sisaldab isoflavonoide (genisteiin, daidzeiin) – tõhusat kasvajavastast ainet rinna-, eesnäärme-, kõri-, käärsoole- ja leukeemiavähi korral. Teadlased soovitavad kasutada soja toidulisandites ja järgida pakendil märgitud annust.

Neljas tervete geenide eest võitleja on viinamarjad ja nendest valmistatud tooted (mahl ja vein). Igapäevamenüüsse lisatud hunnik tumedaid viinamarju (see on 120 g viinamarjamahla või 100 g kuiva punast veini) annab organismile ainet resveratrool, mis muudab geene.

Dieedi, mis meeldib headele geenidele, tasub lisada 100 g tumepunaseid tomateid (lükopeeni aine), millele on lisatud oliiviõli. Kui teie peres on vähihaigeid, peaksite sööma neli korda rohkem tomateid.

Teine köögivili, mis lahked sõnad teie pärijad mäletavad – brokkoli (indool-3-karbinool). Kõigile 100 g brokolit, vähiriskiga inimestele 300 g.

Kindlasti tuleks süüa pähkleid, kala, mune ja seeni – need annavad organismile mikroelemente seleeni ja tsinki, mis muudavad ka DNA-d.

Rasva koostis fikseeriti genoomis

Geenide toimimine sõltub toitumisest. Dieet peaks olema madala kalorsusega (mitte rohkem kui 2 tuhat kcal päevas). See lükkab edasi inimese vananemist ja tagab tema lastele ja lastelastele pikaealisuse. Epigeneetika selgitab ka praegust ülekaalulisuse epideemiat: me muutume paksemaks, sest meie emad söövad enne rasedust ja raseduse ajal üle. Seda kinnitavad loomadega tehtud katsed: ületoidetud hiired andsid iga kord veelgi rohkem rasvunud järglasi ja genoomis fikseeriti sarnane koostis.

Geenidele meeldib, kui nende omanik hoiab end heas füüsilises vormis. Teadlased on kindlaks teinud, et 45 päeva regulaarne treenimine tavalise velotrenažööriga aktiveerib umbes 500 geeni! Ja kui jätkate regulaarselt harjutamist, saate veelgi rohkem geene paremaks muuta.

Halbadest harjumustest on palju kirjutatud ja ümber kirjutatud. Kuid sigarettide, alkoholi ja narkootikumide otsene mõju geenidele on alles hiljuti tõestatud. Selgub, et kroonilistel alkohoolikutel muutub üle 150 DNA lõigu ebanormaalselt aktiivseks. Tulemus: alkohoolik ei suuda keskenduda, ei mäleta midagi ega suuda oma emotsioone ohjeldada. Kuid kõige kurvem on see, et ta annab haiged geenid edasi oma järglastele.

Ja umbes 120 geeni jääb muutumatuks isegi 10 aastat pärast sigarettidest loobumist. Ja jällegi on nende hulgas kõige olulisemad geenid, mis kontrollivad rakkude jagunemist. Tulemuseks on suitsetajal vähk. Kuid optimismiks on põhjust: geene saab korrigeerida ja mida lühem on sõltuvuskogemus, seda varem saab seda teha.

Geene mõjutavad ka emotsioonid, nii positiivsed kui negatiivsed, mis on saadud kodus, peres, tööl.

Ja lõpuks, ökoloogiline olukord milles inimene elab. On ilmne, et geenikahjustusi põhjustavad ka tööstusheitmed, autode heitgaasid, toidus sisalduvad nitraadid ja saastunud vesi.

Kas sa tahad kauem elada? Kas soovid oma lastele ja lastelastele tervist? Siis hoolitse oma geenide eest.

Kas sa nüüd tead, kuidas seda teha?

Inimese DNA muutmist, mis antakse edasi tulevastele põlvedele, on paljudes riikides pikka aega peetud eetiliselt suletuks ja keelatud. Teadlased teatavad, et nad kasutavad uusi vahendeid, et parandada inimese embrüote haigusi põhjustavaid geene. Kuigi teadlased kasutavad defektseid embrüoid ega kavatse neid naise emakasse siirdada, tekitab töö muret.

Inimese munarakkude, sperma või embrüote DNA muutmist nimetatakse idu muutuseks. Paljud teadlased nõuavad moratooriumi kehtestamist kliiniliste embrüote läbivaatamisele ja inimese idutee redigeerimisele ning paljud usuvad, et see liik teaduslik tegevus tuleks keelata.

Inimembrüo DNA muutmine võib aga olla eetiliselt vastuvõetav, et vältida lapse haigusi, kuid seda vaid harvadel juhtudel ja garantiidega. Need olukorrad võivad olla piiratud valikuvõimalused paaridele, kellel mõlemal on tõsised geneetilised seisundid ja kelle jaoks on embrüo redigeerimine tõesti viimane mõistlik võimalus, kui nad soovivad saada tervet last.

Geenide tahtliku muutmise ohud

Teadlased usuvad, et inimese embrüo redigeerimine võib olla vastuvõetav, et takistada lapsel tõsiste geneetiliste haiguste pärimist, kuid ainult siis, kui on täidetud teatud ettevaatusabinõud ja eetilised kriteeriumid. Näiteks ei pruugi paaril olla "mõistlikke alternatiive", nagu tervete embrüote valimine in vitro viljastamiseks (IVF) või sünnieelne testimine ja haigusega loote abort. Teine olukord, mis võib kvalifitseeruda, on see, kui mõlemal vanemal on samad haigusseisundid, näiteks tsüstiline fibroos.

Teadlased hoiatavad range valitsuse järelevalve vajaduse eest, et vältida idutee redigeerimise kasutamist muudel eesmärkidel, näiteks lapsele soovitavate eristavate tunnuste andmiseks.

Patsientide mittepärilike rakkude geenide redigeerimisega on juba käimas kliinilised uuringud HIV-i, hemofiilia ja leukeemia vastu võitlemiseks. Arvatakse, et olemasolevad geeniteraapia regulatsioonisüsteemid on sellise töö tegemiseks piisavad.

Genoomi redigeerimist ei tohiks kasutada potentsi suurendamiseks, terve inimese lihasjõu suurendamiseks ega kolesteroolitaseme alandamiseks.

Inimese idutee geenide redigeerimine ehk inimese idutee modifikatsioon viitab geenide tahtlikule muutmisele, mis antakse edasi lastele ja tulevastele põlvedele.

Teisisõnu, geneetiliselt muundatud inimeste loomine. Inimese idutee muutmist on aastaid peetud tabuteemaks ohutuse ja sotsiaalsed põhjused. See on ametlikult keelatud enam kui 40 riigis.

Eksperimendid geneetiliselt muundatud inimeste loomiseks ja eugeenika teadus

Siiski sisse viimased aastad, kasutades uusi geenitehnoloogia meetodeid, viidi läbi katsed inimese embrüotega. Uurimiseks kasutati beetaverehaigusega – talasseemiaga – seotud geene ja inimese embrüoid. Katsed olid suures osas ebaõnnestunud. Kuid geenide redigeerimise tööriistu täiustatakse laborites üle maailma ja need muudavad geenide redigeerimise või kustutamise lihtsamaks, odavamaks ja täpsemaks kui kunagi varem. Kaasaegsed, kuid teoreetilised genoomi redigeerimise meetodid võimaldavad teadlastel sisestada, kustutada ja parandada DNA-d positiivsete tulemustega. See avab võimaluse ravida teatud haigusi, nagu sirprakuline aneemia, tsüstiline fibroos ja teatud tüüpi vähk.

Inimestele rakendatud valik – eugeenika

Inimembrüote geenide redigeerimine või eugeenika suunamine viib geneetiliselt muundatud väga erinevad inimesed. See tekitab sotsiaalsete ja eetiliste probleemide tõttu tõsiseid ohutusprobleeme. Need ulatuvad pöördumatust kahjust tulevaste laste ja põlvkondade tervisele kuni ukse avamiseni sotsiaalse ebavõrdsuse, diskrimineerimise ja konfliktide uutele vormidele ning uus ajastu eugeenika.

Eugeenika teadus inimvalikus tekkis eelmise sajandi keskel natsiteadusena.

Teadlastel ei ole lubatud teha inimese DNA-s muudatusi, mis kanduvad edasi järgmistele põlvkondadele. Sellist uuenduslikku eugeenikateaduse sammu tuleks kaaluda alles pärast täiendavaid uuringuid, misjärel saab muudatusi teha rangete piirangutega. Selline töö tuleks raskete haiguste ja puude vältimiseks keelata.

Geenimuutustest põhjustatud variatsioone nimetatakse ka mutatsioonideks.

Inimese sperma, munarakkude või embrüote geenide muutmine on pikaajaline tabu, sest sellised muutused pärivad tulevased põlvkonnad. See on osalt tabu, sest kardetakse, et vead võivad tahtmatult tekitada uusi inimtegevusest tingitud haigusi, mis võivad seejärel saada inimese genofondi püsivaks osaks.

Teine probleem on see, et seda liiki saaks kasutada geneetiliseks muundamiseks mittemeditsiinilistel põhjustel. Näiteks võiksid teadlased teoreetiliselt proovida luua disainerbeebi, mille puhul vanemad püüavad selekteerida oma laste isiksuseomadusi, et muuta nad targemaks, pikemaks, paremateks sportlasteks või muude väidetavalt vajalike omadustega.

Praegu pole midagi sellist võimalik. Kuid isegi väljavaade tekitab teadlastes hirmu oluliselt muuta evolutsiooni kulgu ja geneetiliselt täiustatuks peetavate inimeste loomist, tulla välja filmides ja raamatutes kirjeldatud tuleviku düstoopiatega.

Kõik katsed luua spermatosoididest, munarakkudest või embrüotest imikuid, millel on oma DNA ja katseid muuta, saab teha ainult väga hoolikalt kontrollitud tingimustes ja ainult laastava haiguse ärahoidmiseks.

Võib olla raske tõmmata piiri geenide redigeerimise kasutamise vahel haiguste ennetamiseks või raviks ja selle kasutamise vahel inimese võimete suurendamiseks.

Näiteks kui teadlased leiavad, et geenimuutused parandavad mõtlemisvõimet Alzheimeri tõve dementsusega võitlemiseks, võib seda pidada ennetavaks meditsiiniks. Kui parandate lihtsalt terve inimese mälu radikaalselt, pole see enam meditsiiniline suund.

Millal on DNA muutmine seaduslik?

Võimalus redigeerida geene ja seda saab kasutada paljude haiguste raviks ja võib-olla isegi paljude laastavate häirete esinemise ärahoidmiseks, redigeerides geneetilised mutatsioonid spermas, munas ja embrüos. Mõned võimalikud muutused võivad ära hoida paljusid haigusi, sealhulgas rinnavähki, Tay-Sachsi tõbe, sirprakulist haigust, tsüstilise fibroosi ja Huntingtoni tõbe.

Geeni redigeerimise kliinilised uuringud tuleks lubada, kui:

• "tõsise haiguse" ärahoidmiseks pole "mõistlikku alternatiivi"
• on veenvalt tõestatud, et geenid kõrvaldavad toimetamisel haiguse põhjuse
• muutused on suunatud ainult normaalsete terviseseisunditega seotud geenide transformeerimisele
• piisav esialgne uurimine riskide ja võimaliku kasu kohta tervisele
• pidev ja range järelevalve, et uurida menetluse mõju osalejate tervisele ja ohutusele, samuti pikaajalisi kõikehõlmavaid plaane
• Maksimaalne läbipaistvus on kooskõlas patsiendi konfidentsiaalsuse ning tervise, sotsiaalsete hüvede ja riskide ümberhindamisega
• Tõsise haiguse või seisundi leviku tõkestamiseks on olemas tugevad järelevalvemehhanismid.

Inimese idutee redigeerimise pooldajad väidavad, et see võib potentsiaalselt vähendada või isegi kõrvaldada paljude tõsiste geneetiliste haiguste esinemise. inimlikud kannatused kogu maailmas. Oponentide sõnul on inimembrüote muutmine ohtlik ja ebaloomulik ega arvesta tulevaste põlvkondade nõusolekut.

Arutelu inimembrüo muutmise üle

Alustame vastuväitest, et embrüo vahetamine on ebaloomulik või jumala vastu mängimine.

See argument põhineb eeldusel, et see, mis on loomulik, on oma olemuselt hea.

Kuid haigused on loomulikud ja miljonid inimesed haigestuvad ja surevad enneaegselt – kõik on täiesti loomulik. Kui vaid kaitseksime loodusolendeid ja looduslik fenomen, ei saaks me antibiootikume kasutada bakterite hävitamiseks või muul viisil meditsiinis või põua, nälja ja katku vastu võitlemiseks. Tervishoiusüsteemi juhitakse igas arenenud riigis ja seda võib õigustatult kirjeldada kui osa kõikehõlmavast katsest nurjata looduse kulgu. Mis pole loomulikult ei hea ega halb. Looduslikud ained või looduslikud ravimeetodid on muidugi paremad, kui need on võimalikud.

Viib olulise hetkeni meditsiini ja genoomi redigeerimise ajaloos ning kujutab endast paljutõotavaid teaduslikke ettevõtmisi kogu inimkonna hüvanguks.

Inimese genoomi sekkumine on lubatud ainult ennetuslikel, diagnostilistel või ravieesmärkidel ning järeltulijatel ilma modifikatsioonideta.

Kiired edusammud niinimetatud "disaineribeebide" geneetika vallas suurendavad vajadust bioeetika järele osaleda laiemas avalikus arutelus ja arutelus teaduse võimsuse üle. Teadus on võimeline laboris geneetiliselt modifitseerima inimese embrüoid, et kontrollida selliseid pärilikke tunnuseid nagu välimus ja intelligentsus.

Praeguse seisuga on paljud riigid allkirjastanud rahvusvahelise konventsiooni, mis keelab seda tüüpi geenide redigeerimise ja DNA muutmise.

Epigeneetika on suhteliselt uus geneetika haru, mida on nimetatud üheks olulisemaks bioloogiliseks avastuseks alates DNA avastamisest. Varem oli nii, et geenide komplekt, millega me sünnime, määrab pöördumatult meie elu. Nüüdseks on aga teada, et geene saab sisse või välja lülitada ning avalduda enam-vähem erinevate elustiili tegurite mõjul. Estet-portal.com räägib teile, mis on epigeneetika, kuidas see toimib ja mida saate teha, et suurendada oma võimalusi terviseloteriil võita.

Epigeneetika: elustiili muutused on geenide muutumise võti

Epigeneetika – teadus, mis uurib protsesse, mis viivad muutusteni geenide aktiivsuses ilma DNA järjestust muutmata. Lihtsamalt öeldes uurib epigeneetika välistegurite mõju geenide aktiivsusele.

Inimese genoomi projekt tuvastas inimese DNA-s 25 000 geeni. DNA-d võib nimetada koodiks, mida organism kasutab enda ehitamiseks ja taastamiseks. Geenid ise vajavad aga „juhiseid”, mille järgi nad määravad vajalikud toimingud ja nende täitmise aeg.

Epigeneetilised modifikatsioonid ja juhised on samad. Selliseid modifikatsioone on mitut tüüpi, kuid kaks peamist on need, mis mõjutavad metüülrühmi (süsinik ja vesinik) ja histoone (valgud).

Et mõista, kuidas modifikatsioonid töötavad, kujutage ette, et geen on lambipirn. Metüülrühmad toimivad valguse lülitina (st geenina) ja histoonid toimivad valguse regulaatorina (st reguleerivad geenide aktiivsuse taset). Niisiis arvatakse, et inimesel on neid lüliteid neli miljonit, mis aktiveeruvad elustiili ja välistegurite mõjul.

Väliste tegurite mõju geenide aktiivsusele mõistmise võti oli identsete kaksikute elu jälgimine. Vaatlused on näidanud, kui tugevad muutused võivad olla selliste kaksikute geenides, mis juhivad erinevates välistingimustes erinevat elustiili. Väidetavalt on identsed kaksikud põdevad "tavalisi" haigusi, kuid sageli see nii ei ole: alkoholism, Alzheimeri tõbi, bipolaarne häire, skisofreenia, diabeet, vähk, Crohni tõbi ja reumatoidartriit võivad esineda ainult ühel kaksikul, olenevalt erinevatest teguritest. Selle põhjuseks on epigeneetiline triiv - vanuse muutus geeniekspressioon.

Epigeneetika saladused: kuidas elustiili tegurid geene mõjutavad

Epigeneetikaalased uuringud on näidanud, et ainult 5% haigusega seotud geenimutatsioonidest on täielikult deterministlikud; ülejäänud 95% saab mõjutada toitumise, käitumise ja muude tegurite kaudu väliskeskkond. Programm tervislik pilt elu võimaldab muuta 4000 kuni 5000 erineva geeni tegevust.

Me ei ole lihtsalt geenide summa, millega oleme sündinud. Inimene on kasutaja, tema on see, kes kontrollib oma geene. Samas polegi nii oluline, millised “geenikaardid” loodus sulle on andnud – oluline on see, mida sa nendega teed.

Epigeneetika on kell esialgne etapp arengut, on veel palju õppida, kuid on tõendeid selle kohta, millised peamised elustiili tegurid mõjutavad geeniekspressiooni.

1. Toitumine, uni ja trenn

Pole üllatav, et toitumine võib DNA seisundit mõjutada. Kõrge töödeldud süsivesikute sisaldusega dieedid põhjustavad DNA rünnakuid kõrgel tasemel vere glükoosisisaldus. Teisest küljest saab DNA kahjustusi tagasi pöörata:

• sulforafaan (leitud brokkolis);
• kurkumiin (leitud kurkumis);
• epigallokatehhiin-3-gallaat (leitud rohelises tees);
• resveratrool (leitud viinamarjades ja veinis).

Mis puudutab und, siis vaid nädalane unepuudus mõjutab negatiivselt enam kui 700 geeni aktiivsust. Geeniekspressiooni (117) mõjutab treening positiivselt.

1. Stress, suhted ja isegi mõtted

Epigeneetikud väidavad, et geene ei mõjuta mitte ainult "materiaalsed" tegurid, nagu toitumine, uni ja treening. Nagu selgub, on ka stress, suhted inimestega ja teie mõtted olulised geeniekspressiooni mõjutavad tegurid. Niisiis:

• meditatsioon surub maha põletikku soodustavate geenide ekspressiooni, aidates võidelda põletikega, s.t. kaitsta Alzheimeri tõve, vähi, südamehaiguste ja diabeedi eest; Pealegi on sellise praktika mõju nähtav pärast 8-tunnist treeningut;
• 400 teaduslikud uuringud on näidanud, et tänu väljendamine, lahkus, optimism ja erinevad vaimu ja keha haaravad tehnikad avaldavad positiivset mõju geeniekspressioonile;
• aktiivsuse puudumine, kehv toitumine, pidev negatiivseid emotsioone, toksiinid ja halvad harjumused, samuti traumad ja stress vallandavad negatiivseid epigeneetilisi muutusi.

Epigeneetiliste muutuste kestvus ja epigeneetika tulevik

Üks põnevamaid ja vastuolulisemaid avastusi on see, et epigeneetilised muutused kanduvad edasi järgmistele põlvkondadele ilma geenijärjestust muutmata. Dr Mitchell Gaynor, raamatu The Gene Therapy Blueprint: Take Control of Your Genetic Destiny Through Nutrition and Lifestyle autor, usub, et geeniekspressioon on ka päritav.

Dr Randy Jirtle ütleb, et epigeneetika näitab, et vastutame ka oma genoomi terviklikkuse eest. Varem arvasime, et kõik sõltub geenidest. Epigeneetika võimaldab meil mõista, et meie käitumine ja harjumused võivad mõjutada geenide avaldumist tulevastes põlvkondades.

Epigeneetika on keeruline teadus, millel on tohutu potentsiaal. Ekspertidel on veel palju tööd teha, et kindlaks teha, millised tegurid keskkond mõjutada meie geene, kuidas saame (ja kas) saame haigusi tagasi pöörata või neid võimalikult tõhusalt ära hoida.

Geenide uurimine erinevad rahvused maailmas on teadlased jõudnud ootamatu ja hirmuäratava avastuseni. Selgus, et viimastel aastatel on inimkond omandanud sadu uusi mutatsioone. Üha rohkem sünnib lapsi erinevate deformatsioonidega. Geneetikud omistavad kõik halvale ökoloogiale ja kiirgusele. Esoteerikud ja preestrid aga kinnitavad: asi pole üldse kiirguses. Isegi iidsetel aegadel usuti, et inimkeha on tema jäljend eelmine elu ja iga viga on tõend tema pattudest. Kuid geeni võlu peitub ka selles, et õppides ise oma genotüüpi kontrollima, saad muuta nii enda kui ka oma järglaste tulevikku. Kuid kas inimese geneetilist koodi on võimalik muuta ja tema tumedat minevikku ümber kirjutada? Kuidas muuta oma geneetilist koodi nii, et järglased oleksid rikkad ja õnnelikud?

Teabe hindamine

Sarnaste teemade postitused

Alustasin oma esimest geneetiline katsed... Geneetika hakkasid veel ringi mängima...nad: viidi läbi geneetiline katsed kimääride loomisel, petnud geneetiline kood inimeste kohandamine... lahendused. Näiteks, Saab oskusi kasutada geneetiliselt täiustatud hävitajad või...

Elu. Keegi ei suuda muuta sinu isiklik geneetiline kood, mis tähendab suures plaanis... täiesti ilma igasuguste ravimiteta Saab mõjutada geneetiline keha süsteem. Selles...jätkas oma uurimistööd selles valdkonnas geneetika, kuid sai samal ajal üheks...

Märgid sellest Saab tuvastada, analüüsides DNA säilitamise struktuuri geneetiline kood(sest... viirused ja mõned bakterid muuta DNA oma rakkudes...uuringud molekulaarbioloogias ja geneetika Saab kasuta seda igal ajal ümber...

Organismid. …tehnoloogia [sünteetiline genoomika] Saab seda kasutatakse tootmiseks...ründab viirust. See viirus võib muuta geneetika bakterid, nii et... need põhjustavad muutusi selles geneetiline kood. Teatud bakteriofaagid võivad tungida...