Mida nimetatakse raku organelliks? taimerakkude organellid

Rakuorganellid, need on ka organellid, on raku enda spetsiaalsed struktuurid, mis vastutavad erinevate oluliste ja elutähtsate vajalikud funktsioonid. Miks kõik samad "organellid"? Lihtsalt neid raku komponente võrreldakse mitmerakulise organismi organitega.

Millised organellid moodustavad raku

Samuti mõistetakse mõnikord organoide eranditult püsivad struktuurid rakud, mis on temas. Samal põhjusel ei nimetata rakutuuma ja selle tuuma organellideks, samuti ei nimetata ripsmeid ega lipukesi. Kuid raku moodustavad organellid on: kompleksne endoplasmaatiline retikulum, ribosoomid, mikrotuubulid, mikrofilamendid, lüsosoomid. Tegelikult on need raku peamised organellid.

Kui a me räägime loomarakkude kohta kuuluvad nende organellide hulka ka tsentrioolid ja mikrofibrillid. Kuid taimeraku organellide hulka kuuluvad endiselt ainult taimedele iseloomulikud plastiidid. Üldiselt võib organellide koostis rakkudes oluliselt erineda sõltuvalt raku enda tüübist.

Joonis raku struktuurist, sealhulgas selle organellidest.

kahe membraaniga rakuorganellid

Ka bioloogias on selline nähtus nagu kahemembraanilised rakuorganellid, nende hulka kuuluvad mitokondrid ja plastiidid. Allpool kirjeldame aga nende, nagu ka kõigi teiste peamiste organellide, omaseid funktsioone.

Rakuorganellide funktsioonid

Ja nüüd kirjeldame lühidalt loomaraku organellide põhifunktsioone. Niisiis:

• Plasmamembraan on rakku ümbritsev õhuke kile, mis koosneb lipiididest ja valkudest. Väga oluline organell, mis tagab vee, mineraalide ja orgaaniline aine, eemaldab kahjulikud jääkained ja kaitseb rakku.
• Tsütoplasma on raku sisemine poolvedel keskkond. Tagab side tuuma ja organellide vahel.
• Endoplasmaatiline retikulum on tsütoplasma kanalite võrgustik. Osaleb aktiivselt valkude, süsivesikute ja lipiidide sünteesis, tegeleb toitainete transpordiga.
• Mitokondrid on organellid, milles oksüdeeritakse orgaanilisi aineid ja sünteesitakse ensüümide osalusel ATP molekule. Tegelikult on mitokondrid rakuorganell, mis sünteesib energiat.
• Plastiidid (kloroplastid, leukoplastid, kromoplastid) - nagu me eespool mainisime, leidub neid eranditult taimerakkudes, üldiselt on nende olemasolu peamine omadus taimne organism. Neil on väga oluline funktsioon, näiteks kloroplastid, mis sisaldavad rohelist pigmenti klorofülli, vastutavad selle nähtuse eest taimes.
• Golgi kompleks on tsütoplasmast membraaniga eraldatud õõnsuste süsteem. Viige läbi rasvade ja süsivesikute süntees membraanil.
• Lüsosoomid on kehad, mis on tsütoplasmast eraldatud membraaniga. Neis sisalduvad spetsiaalsed ensüümid kiirendavad kompleksmolekulide lõhenemise reaktsiooni. Samuti on lüsosoom organoid, mis tagab rakkudes valkude kokkupanemise.
• - rakumahlaga täidetud õõnsused tsütoplasmas, varutoitainete kogunemise koht; need reguleerivad veesisaldust rakus.

Üldiselt on kõik organellid olulised, kuna need reguleerivad raku elutegevust.

Raku peamised organellid, video

Ja lõpuks temaatiline video rakuorganellidest.

Elu arengu koidikul Maal esindasid kõiki rakuvorme bakterid. Nad imesid läbi keha pinna ürgookeanis lahustunud orgaanilist ainet.

Aja jooksul kohanesid mõned bakterid tootma anorgaanilistest orgaanilisi aineid. Selleks kasutasid nad päikesevalguse energiat. Tekkis esimene ökoloogiline süsteem, milles need organismid olid tootjad. Selle tulemusena ilmus Maa atmosfääri nende organismide poolt eraldunud hapnik. Tema abiga saad samast toidust palju rohkem. rohkem energiat, ja kasutada lisaenergiat keha ehituse keeruliseks muutmiseks: keha jagamine osadeks.

Elu üks olulisi saavutusi on tuuma ja tsütoplasma eraldamine. Tuum sisaldab pärilikku teavet. Südamikku ümbritsev spetsiaalne membraan võimaldas kaitsta juhuslike kahjustuste eest. Vajadusel saab tsütoplasma tuumalt käsklusi, mis suunavad raku elutegevust ja arengut.

Organismid, mille tuum on tsütoplasmast eraldatud, moodustasid tuuma superkuningriigi (nende hulka kuuluvad taimed, seened, loomad).

Nii tekkis ja arenes rakk – taimede ja loomade organiseerimise alus – bioloogilise evolutsiooni käigus.

Isegi palja silmaga ja veelgi parem luubi all on näha, et küpse arbuusi viljaliha koosneb väga väikestest teradest ehk teradest. Need on rakud - väikseimad "tellised", mis moodustavad kõigi elusorganismide, sealhulgas taimede kehad.

Taime elu kulgeb tema rakkude ühine tegevus, luues ühtse terviku. Taimeosade hulkraksusega toimub nende funktsioonide füsioloogiline diferentseerumine, erinevate rakkude spetsialiseerumine sõltuvalt nende asukohast taimekehas.

Taimerakk erineb loomarakust selle poolest, et sellel on tihe kest, mis katab igast küljest sisemise sisu. Lahter ei ole tasane (nagu seda tavaliselt kujutatakse), tõenäoliselt näeb see välja nagu väga väike viaal, mis on täidetud lima sisuga.

Taimeraku ehitus ja funktsioonid

Vaatleme rakku kui organismi struktuurset ja funktsionaalset üksust. Väljaspool on rakk kaetud tiheda rakuseinaga, milles on rohkem õhukesed alad- poorid. Selle all on väga õhuke kile – membraan, mis katab raku sisu – tsütoplasma. Tsütoplasmas on õõnsused - rakumahlaga täidetud vakuoolid. Raku keskel või rakuseina lähedal on tihe keha – tuum koos tuumaga. Tuum on tsütoplasmast eraldatud tuumaümbrisega. Väikesed kehad, plastiidid, on jaotunud kogu tsütoplasmas.

Taimeraku struktuur

Taimeraku organellide ehitus ja funktsioonid

Organoid	Pilt	Kirjeldus	Funktsioon	Iseärasused
Rakusein või plasmamembraan		Värvitu, läbipaistev ja väga vastupidav	Läbib rakku ja vabastab rakust aineid.	Rakumembraan on poolläbilaskev
Tsütoplasma		Paks viskoosne aine	See sisaldab kõiki teisi raku osi.	On pidevas liikumises
Tuum (raku oluline osa)		ümmargune või ovaalne	Tagab pärilike omaduste ülekandumise tütarrakkudele jagunemise käigus	Raku keskosa
		Sfääriline või ebakorrapärane kuju	Osaleb valkude sünteesis
		Tsütoplasmast membraaniga eraldatud reservuaar. Sisaldab rakumahla	Varu toitained ja jääkained, mis on rakule ebavajalikud, kogunevad.	Raku kasvades ühinevad väikesed vakuoolid üheks suureks (keskseks) vakuooliks
plastiidid		Kloroplastid	Kasutage päikese valgusenergiat ja looge anorgaanilisest orgaanilisest	Tsütoplasmast topeltmembraaniga eraldatud ketaste kuju
		Kromoplastid	Moodustub karotenoidide kuhjumise tulemusena	Kollane, oranž või pruun
		Leukoplastid	Värvusetud plastiidid
tuumaümbris		Koosneb kahest pooridega membraanist (välimine ja sisemine).	Eraldab tuuma tsütoplasmast	Võimaldab vahetust tuuma ja tsütoplasma vahel

Raku elusosa on membraaniga piiratud, korrastatud, struktureeritud biopolümeeride ja sisemiste membraanistruktuuride süsteem, mis on seotud metaboolsete ja energiaprotsesside kogumiga, mis säilitavad ja taastoodavad kogu süsteemi tervikuna.

Oluline omadus on see, et rakus ei ole avatud membraane, millel on vabad otsad. Rakumembraanid piiravad alati õõnsusi või piirkondi, sulgedes need igast küljest.

Kaasaegne taimeraku üldistatud diagramm

plasmalemma(välimine rakumembraan) - 7,5 nm paksune ultramikroskoopiline kile, mis koosneb valkudest, fosfolipiididest ja veest. See on väga elastne kile, mis on veega hästi niisutatud ja taastab kiiresti pärast kahjustusi terviklikkuse. Sellel on universaalne struktuur, st tüüpiline kõikidele bioloogilistele membraanidele. Taimerakkudel väljaspool rakumembraani on tugev rakusein, mis loob välise toe ja hoiab raku kuju. See koosneb kiudainetest (tselluloosist), vees lahustumatust polüsahhariidist.

Plasmodesmaat taimerakust on submikroskoopilised tuubulid, mis tungivad läbi membraanide ja on vooderdatud plasmamembraaniga, mis seega katkematult ühest rakust teise liigub. Nende abiga toimub orgaanilisi toitaineid sisaldavate lahuste rakkudevaheline ringlus. Nad edastavad ka biopotentsiaale ja muud teavet.

Poromy nimetatakse aukudeks sekundaarses membraanis, kus rakke eraldavad ainult esmane membraan ja keskmine plaat. Primaarse membraani ja keskmise plaadi piirkondi, mis eraldavad külgnevate rakkude külgnevaid poore, nimetatakse pooride membraaniks või poori sulgevaks kileks. Poori sulgev kile on läbistatud plasmodesmenaalsete tuubulitega, kuid läbivat auku tavaliselt pooridesse ei teki. Poorid hõlbustavad vee ja lahustunud ainete transporti rakust rakku. Naaberrakkude seintes moodustuvad poorid reeglina üksteise vastu.

Raku sein sellel on selgelt piiritletud, suhteliselt paks polüsahhariidne kest. Taime rakusein on tsütoplasma saadus. Selle moodustamisel osalevad aktiivselt Golgi aparaat ja endoplasmaatiline retikulum.

Rakumembraani struktuur

Tsütoplasma aluseks on selle maatriks ehk hüaloplasma, kompleksne värvitu, optiliselt läbipaistev kolloidsüsteem, mis on võimeline pöörduvalt üleminekuks soolilt geelile. Hüaloplasma kõige olulisem roll on kõigi rakuliste struktuuride ühendamine ühtne süsteem ja nendevahelise interaktsiooni tagamine rakkude ainevahetuse protsessides.

Hüaloplasma(või tsütoplasmaatiline maatriks) on sisekeskkond rakud. Koosneb veest ja erinevatest biopolümeeridest (valgud, nukleiinhapped, polüsahhariidid, lipiidid), millest põhiosa moodustavad erineva keemilise ja funktsionaalse spetsiifilisusega valgud. Hüaloplasma sisaldab ka aminohappeid, monosuhkruid, nukleotiide ja muid madala molekulmassiga aineid.

Biopolümeerid moodustavad veega kolloidse keskkonna, mis olenevalt tingimustest võib olla tihe (geeli kujul) või vedelam (sooli kujul) nii kogu tsütoplasmas kui ka selle üksikutes osades. Hüaloplasmas paiknevad mitmesugused organellid ja inklusioonid, mis interakteeruvad üksteisega ja hüaloplasma keskkonnaga. Pealegi on nende asukoht enamasti spetsiifiline teatud rakutüüpidele. Läbi bilipiidmembraani suhtleb hüaloplasma rakuvälise keskkonnaga. Järelikult on hüaloplasma dünaamiline keskkond ja mängib olulist rolli üksikute organellide toimimises ja rakkude kui terviku elutegevuses.

Tsütoplasmaatilised moodustised - organellid

Organellid (organellid) on tsütoplasma struktuurikomponendid. Neil on teatud kuju ja suurus, need on raku kohustuslikud tsütoplasmaatilised struktuurid. Nende puudumisel või kahjustumisel kaotab rakk tavaliselt võime edasi eksisteerida. Paljud organellid on võimelised jagunema ja ise paljunema. Need on nii väikesed, et neid saab näha ainult elektronmikroskoobiga.

Tuum

Tuum on raku kõige nähtavam ja tavaliselt suurim organell. Seda uuris esmakordselt üksikasjalikult Robert Brown 1831. aastal. Tuum tagab raku kõige olulisemad metaboolsed ja geneetilised funktsioonid. See on üsna muutuva kujuga: see võib olla sfääriline, ovaalne, labakujuline, läätsekujuline.

Tuum mängib raku elus olulist rolli. Rakk, millelt tuum on eemaldatud, ei erita enam kesta, lakkab kasvamast ja aineid sünteesimast. Selles intensiivistuvad lagunemis- ja hävimisproduktid, mille tagajärjel see kiiresti sureb. Tsütoplasmast uue tuuma moodustumist ei toimu. Uued tuumad tekivad ainult vana lõhustumise või purustamise teel.

Tuuma sisemine sisu on karüolümf (tuumamahl), mis täidab ruumi tuuma struktuuride vahel. See sisaldab ühte või mitut nukleooli, samuti märkimisväärset hulka DNA molekule, mis on seotud spetsiifiliste valkude - histoonidega.

Tuuma ehitus

nucleolus

Tuum sisaldab sarnaselt tsütoplasmaga peamiselt RNA-d ja spetsiifilisi valke. Selle kõige olulisem ülesanne on see, et selles tekivad ribosoomid, mis teostavad rakus valkude sünteesi.

golgi aparaat

Golgi aparaat on organoid, millel on universaalne jaotus igat tüüpi eukarüootsetes rakkudes. See on mitmetasandiline lamedate membraanikottide süsteem, mis paksenevad piki perifeeriat ja moodustavad vesikulaarseid protsesse. Kõige sagedamini asub see tuuma lähedal.

golgi aparaat

Golgi aparaat sisaldab tingimata väikeste vesiikulite (vesiikulite) süsteemi, mis on kinnitatud paksendatud tsisternidest (ketastest) ja asuvad piki selle struktuuri perifeeriat. Need vesiikulid mängivad spetsiifiliste sektoraalsete graanulite rakusisese transpordisüsteemi rolli ja võivad olla rakuliste lüsosoomide allikad.

Golgi aparaadi funktsioonid seisnevad ka rakusiseste sünteesiproduktide, lagunemissaaduste ja toksiliste ainete rakust väljapoole kogunemises, eraldamises ja vabastamises mullide abil. Tooted sünteetiline tegevus rakud, samuti erinevad ained, mis sisenevad rakku keskkond endoplasmaatilise retikulumi kanalite kaudu transporditakse Golgi aparaati, akumuleeruvad sellesse organoidi ja sisenevad seejärel tilkade või teradena tsütoplasmasse ning neid kasutab kas rakk ise või eritub. Taimerakkudes sisaldab Golgi aparaat ensüüme polüsahhariidide sünteesiks ja polüsahhariidmaterjali ennast, mida kasutatakse rakuseina ehitamiseks. Arvatakse, et see on seotud vakuoolide moodustumisega. Golgi aparaat sai nime Itaalia teadlase Camillo Golgi järgi, kes avastas selle esmakordselt 1897. aastal.

Lüsosoomid

Lüsosoomid on väikesed vesiikulid, mis on piiratud membraaniga, mille põhiülesanne on rakusisene seedimine. Lüsosomaalse aparaadi kasutamine toimub taime seemne idanemise ajal (varu toitainete hüdrolüüs).

Lüsosoomi struktuur

mikrotuubulid

Mikrotuubulid on membraansed supramolekulaarsed struktuurid, mis koosnevad spiraalselt või sirgete ridadena paigutatud valgugloobulitest. Mikrotuubulid täidavad valdavalt mehaanilist (motoorset) funktsiooni, tagades rakuorganellide liikuvuse ja kontraktiilsuse. Asudes tsütoplasmas, annavad nad rakule kindla kuju ja tagavad organellide ruumilise paigutuse stabiilsuse. Mikrotuubulid hõlbustavad organellide liikumist asukohtadesse, mis on määratud raku füsioloogiliste vajadustega. Märkimisväärne osa neist struktuuridest paikneb plasmalemmas, rakumembraani lähedal, kus nad osalevad taimerakumembraanide tselluloosi mikrofibrillide moodustamises ja orientatsioonis.

Mikrotuubulite struktuur

Vacuool

Vakuool on taimerakkude kõige olulisem komponent. See on omamoodi õõnsus (reservuaar) tsütoplasma massis, mis on täidetud mineraalsoolade, aminohapete, orgaaniliste hapete, pigmentide, süsivesikute vesilahusega ja eraldatud tsütoplasmast vaakummembraaniga - tonoplastiga.

Tsütoplasma täidab kogu sisemise õõnsuse ainult kõige nooremates taimerakkudes. Raku kasvuga muutub oluliselt tsütoplasma algselt pideva massi ruumiline paigutus: sellesse tekivad väikesed rakumahlaga täidetud vakuoolid ja kogu mass muutub käsnjaks. Rakkude edasisel kasvul üksikud vakuoolid ühinevad, surudes tsütoplasmaatilised kihid perifeeriasse, mille tulemusena on tekkinud rakus tavaliselt üks suur vakuool ning tsütoplasma koos kõigi organellidega paikneb membraani läheduses.

Veeslahustuvad orgaanilised ja mineraalsed vakuoolide ühendid määravad elusrakkude vastavad osmootsed omadused. See teatud kontsentratsiooniga lahus on omamoodi osmootne pump rakku kontrollitud tungimiseks ja vee, ioonide ja metaboliitide molekulide vabastamiseks sellest.

Koos tsütoplasma kihi ja selle membraanidega, mida iseloomustavad poolläbilaskvusomadused, moodustab vakuool tõhusa osmootse süsteemi. Osmootselt määratud on sellised elusate taimerakkude näitajad nagu osmootne potentsiaal, imemisjõud ja turgorirõhk.

Vakuooli struktuur

plastiidid

Plastiidid on suurimad (tuuma järel) tsütoplasmaatilised organellid, mis on omased ainult taimerakkudele. Neid ei leidu ainult seentes. Plastiidid mängivad olulist rolli ainevahetuses. Need on tsütoplasmast eraldatud topeltmembraanimembraaniga ning mõnel nende tüübil on hästi arenenud ja korrastatud sisemembraanide süsteem. Kõik plastiidid on sama päritoluga.

Kloroplastid- fotoautotroofsete organismide levinumad ja funktsionaalselt olulisemad plastiidid, mis viivad läbi fotosünteesiprotsesse, mis lõppkokkuvõttes viivad orgaaniliste ainete moodustumiseni ja vaba hapniku vabanemiseni. Kõrgemate taimede kloroplastidel on keeruline sisemine struktuur.

Kloroplasti struktuur

Kloroplastide suurus erinevad taimed ei ole samad, kuid keskmiselt on nende läbimõõt 4-6 mikronit. Kloroplastid on võimelised liikuma tsütoplasma liikumise mõjul. Lisaks täheldatakse valgustuse mõjul amööboid-tüüpi kloroplastide aktiivset liikumist valgusallika poole.

Klorofüll on kloroplastide peamine aine. Tänu klorofüllile on rohelised taimed võimelised kasutama valgusenergiat.

Leukoplastid(värvitud plastiidid) on selgelt märgistatud tsütoplasma kehad. Nende mõõtmed on mõnevõrra väiksemad kui kloroplastide suurused. Ühtlasemad ja nende kuju, lähenedes kerakujulisele.

Leukoplasti struktuur

Neid leidub epidermise, mugulate, risoomide rakkudes. Valgustatuna muutuvad need väga kiiresti kloroplastideks koos vastava sisestruktuuri muutumisega. Leukoplastid sisaldavad ensüüme, mille abil sünteesitakse fotosünteesi käigus tekkivast liigsest glükoosist tärklis, millest suurem osa ladestub tärkliseteradena säilituskudedesse või -organitesse (mugulad, risoomid, seemned). Mõnes taimes ladestuvad rasvad leukoplastidesse. Leukoplastide reservfunktsioon avaldub aeg-ajalt säilitusvalkude moodustumisel kristallide või amorfsete inklusioonide kujul.

Kromoplastid enamasti on need kloroplastide, aeg-ajalt leukoplastide derivaadid.

Kromoplasti struktuur

Kibuvitsamarjade, paprikate, tomatite valmimisega kaasneb viljaliharakkude kloro- või leukoplastide muundumine karotenoidideks. Viimased sisaldavad valdavalt kollaseid plastiidpigmente – karotenoide, mis laagerdumisel neis intensiivselt sünteesitakse, moodustades värvilisi lipiiditilku, tahkeid kerakesi või kristalle. Klorofüll hävib.

Mitokondrid

Mitokondrid on organellid, mida leidub enamikus taimerakkudes. Neil on muutuva kujuga pulgad, terad, niidid. Need avastas 1894. aastal R. Altman valgusmikroskoobi abil ning hiljem uuriti sisestruktuuri kasutades elektroonilist.

Mitokondrite struktuur

Mitokondritel on kahe membraaniga struktuur. Välimine membraan on sile, sisemine moodustab erineva kujuga väljakasvu - tuubuleid taimerakkudes. Mitokondrite sees olev ruum on täidetud poolvedela sisaldusega (maatriksiga), mis sisaldab ensüüme, valke, lipiide, kaltsiumi- ja magneesiumisooli, vitamiine, aga ka RNA-d, DNA-d ja ribosoome. Mitokondrite ensümaatiline kompleks kiirendab keeruka ja omavahel seotud biokeemiliste reaktsioonide mehhanismi tööd, mille tulemusena moodustub ATP. Nendes organellides on rakud varustatud energiaga - energia muundamine keemilised sidemed toitained rakulise hingamise ajal ATP makroergilisteks sidemeteks. Just mitokondrites toimub süsivesikute, rasvhapete, aminohapete ensümaatiline lagunemine koos energia vabanemisega ja selle järgneva muundamisega ATP energiaks. Kogunenud energia kulub kasvuprotsessidele, uutele sünteesidele jne. Mitokondrid paljunevad jagunemise teel ja elavad umbes 10 päeva, misjärel nad hävivad.

Endoplasmaatiline retikulum

Endoplasmaatiline retikulum - tsütoplasmas paiknev kanalite, tuubulite, vesiikulite, tsisternide võrgustik. See on 1945. aastal inglise teadlase K. Porteri poolt avatud ultramikroskoopilise struktuuriga membraanide süsteem.

Endoplasmaatilise retikulumi struktuur

Kogu võrk on integreeritud tuumaümbrise välimise rakumembraaniga üheks tervikuks. Eristage ER siledat ja karedat, ribosoome kandvat. Sileda EPS-i membraanidel on ensüümsüsteemid, mis osalevad rasvade ja süsivesikute ainevahetuses. Seda tüüpi membraan valitseb reservainete (valgud, süsivesikud, õlid) rikastes seemnerakkudes, granuleeritud ER-i membraanile kinnituvad ribosoomid ja valgumolekuli sünteesi käigus sukeldub ER-i polüpeptiidahel koos ribosoomidega. kanal. Endoplasmaatilise retikulumi funktsioonid on väga mitmekesised: ainete transport nii rakusiseselt kui ka naaberrakkude vahel; raku jagunemine eraldi sektsioonideks, milles toimuvad samaaegselt erinevad füsioloogilised protsessid ja keemilised reaktsioonid.

Ribosoomid

Ribosoomid on mittemembraansed rakulised organellid. Iga ribosoom koosneb kahest ebavõrdse suurusega osakesest ja selle saab jagada kaheks fragmendiks, mis säilitavad pärast tervikuks ribosoomiks ühinemist võimet valku sünteesida.

Ribosoomi struktuur

Ribosoomid sünteesitakse tuumas, seejärel lahkuvad sellest, sisenedes tsütoplasmasse, kus need kinnituvad endoplasmaatilise retikulumi membraanide välispinnale või paiknevad vabalt. Sõltuvalt sünteesitava valgu tüübist võivad ribosoomid toimida üksi või ühineda kompleksideks – polüribosoomideks.

Elu väikseimad ühikud. Paljud väga diferentseerunud rakud on aga selle võime kaotanud. Tsütoloogia kui teadus 19. sajandi lõpus. Tsütoloogide põhitähelepanu oli suunatud rakkude ehituse, nende jagunemisprotsessi üksikasjalikule uurimisele ning nende rolli väljaselgitamisele kõige olulisemate pärilikkuse ja arenguprotsessi füüsilise aluse andvate üksustena. Uute meetodite väljatöötamine. Algul...

Kuna "ilus mai, mis õitseb ainult üks kord ja mitte kunagi enam" (I. Goethe), ammendas end ja tõrjus kristlik keskaeg. 2. Rakk kui elustiku struktuurne ja funktsionaalne üksus. Raku koostis ja struktuur Kaasaegne rakuteooria sisaldab järgmisi sätteid: 1. Kõik elusorganismid koosnevad rakkudest. Rakk on struktuurne, funktsionaalne üksus elus, ...

0,05 - 0,10 Kaltsium Magneesium Naatrium Raud Tsink Vask Jood Fluor 0,04 - 2,00 0,02 - 0,03 0,02 - 0,03 0,01 - 0,015 0,0003 0,0002 0,00011 Sisaldus raku kohta keemilised ühendidÜhendid (%) Anorgaanilised Orgaanilised Vesi Anorgaanilised ained 70 - 80 1,0 - 1,5 Valgud Süsivesikud Rasvad Nukleiinhapped 10 - 20 0,2 ...

Ja need kaks organoidi, nagu eespool märgitud, esindavad üht aparaati rakus moodustunud valkude sünteesiks ja transportimiseks. Golgi kompleks. Golgi kompleks on rakuorganoid, mis sai nime itaalia teadlase C. Golgi järgi, kes nägi seda esmakordselt närvirakkude tsütoplasmas (1898) ja nimetas seda võrguaparaadiks. Nüüd leidub Golgi kompleksi kõigis taimerakkudes ja ...

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-1.jpg" alt="(!LANG:>Rakuorganellide struktuur ja funktsioonid.">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-2.jpg" alt="(!LANG:>Organoidid on püsivad rakustruktuurid, millel on kindel struktuur, keemiline koostis ja täites konkreetseid funktsioone.">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-3.jpg" alt="(!LANG:>Tsütoplasma kandmised on raku valikulised komponendid, mis ilmuvad ja kaovad olenevalt intensiivsuse peal"> Включения цитоплазмы - это необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма. Включения имеют вид зерен, глыбок, капель, вакуолей, гранул различной величины и формы. Их химическая природа очень разнообразна. В зависимости от функционального назначения включения объединяют в группы. ГРУППЫ: ТРОФИЧЕСКИЕ ЭКСКРЕТЫ И ДР. СЕКРЕТЫ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ (ГЕМОГЛОБИН) ИНКРЕТЫ ПИГМЕНТЫ!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-4.jpg" alt="(!LANG:>taimerakk">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-5.jpg" alt="(!LANG:>Tuuma roll raku eluvahetuses"> Роль ядра в жизни клетки Между ядром и окружающей его цитоплазмой происходит постоянный обмен веществ. Это хорошо видно на примере взаимодействия ДНК и РНК ядра и цитоплазмы. Ядро играет огромную роль в жизни клетки. Его роль очень велика не только процессах созидания живой материи, но и во всех других проявлениях жизнедеятельности клетки.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-6.jpg" alt="(!LANG:>Loomarakk">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-7.jpg" alt="(!LANG:>Võrdle">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-8.jpg" alt="(!LANG:>Rakuorganellid">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-9.jpg" alt="(!LANG:> Rakuorganellid Üldised organellid Eriotstarbelised organellid"> Органоиды клетки Органоиды общего Специальные назначения органоиды Характерные для специализированных клеток Присутствующие во многоклеточного всех клетках эукариот организма или клеток одноклеточного организма Пластиды, митохондрии, Реснички, жгутики и т. д. лизосомы и т. д.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-10.jpg" alt="(!LANG:> Organoidide klassifikatsioon Organoidid Mittemembraanne membraan"> Классификация органоидов Органоиды Немембранные Мембранные Рибосомы Одномембранные Двухмембранные Клеточный центр Микротрубочки ЭПС Митохондрии Микрофиламенты Комплекс пластиды Хромосомы Гольджи Лизосомы Вакуоли!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-12.jpg" alt="(!LANG:> Nukleiinhapped ei. Ainevahetus "> Nukleiinhapped puuduvad Lipiidide metabolism Valkude süntees SER-il

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-13.jpg" alt="(!LANG:>ER (endoplasmaatiline retikulum) – pidev kolmemõõtmeline võrk tuubulid ja tsisternid.Algab välimise eendist"> ЭПС (эндоплазматическая сеть) - непрерывная трехмерная сеть канальцев и цистерн. Начинается как выпячивание внешней мембраны ядра и заканчивается у цитоплазматической мембраны. Различают гладкий и шероховатый ретикулум. На шероховатом находятся рибосомы. Это место синтеза большинства белков и липидов клетки. Гладкий используется для перемещения синтезированных веществ.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-14.jpg" alt="(!LANG:>Osaleb nende endoplasmasse võrku sünteesitud saaduste akumuleerumisel keemiline ümberstruktureerimine ja"> Участвует в накоплении продуктов, синтезированных в эндоплазматической сети, в их химической перестройке и созревании. В цистернах комплекса Гольджи происходит синтез полисахаридов, их комплексирование с белковыми молекулами. Одна из главных функций комплекса Гольджи - формирование готовых секреторных продуктов, которые выводятся за пределы клетки путем экзоцитоза. Важнейшими для клетки функциями комплекса Гольджи также являются обновление клеточных мембран, в том числе и участков плазмолеммы, а также замещение дефектов плазмолеммы в процессе секреторной деятельности клетки. Комплекс Гольджи считается источником образования первичных лизосом, хотя их ферменты синтезируются и в гранулярной сети.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-15.jpg" alt="(!LANG:>Mitokondrid Mitokondrid on sümbiootiline organism. Eelkäija oli"> Митохондрии Митохондрия - симбиотический организм. Предшественницей была бактерия. Имеется собственные ДНК, рибосомы, двойная мембрана. Внутренняя мембрана имеет !} suur hulk invaginatsioonid - crist. Viib läbi hingamisprotsessi rakus. Sünteesib ATP-d ADP-st ja varustab seega rakku energiaga.

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-16.jpg" alt="(!LANG:>Lüsosoomid Lüsosoom on väike keha, mida piirab üks membraan tsütoplasmas, mis sisaldab lüütilist"> Лизосомы Лизосома - небольшое тельце, ограниченное от цитоплазмы одинарной мембраной. В ней находятся литические ферменты, способные расщепить все биополимеры. Основная функция - автолиз - то есть расщепление отдельных органоидов, участков цитоплазмы клетки.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-17.jpg" alt="(!LANG:>Peroksisoomid Peroksisoomid või mikrokehad. Ümmargune kuju."> Пероксисомы Пероксисомы- или микротельца. Округлой формы. Содержат одну мембрану, не содержат ДНК и рибосом. Утилизируют кислород в клетке. (кислород очень вреден для клетки. Кислородом отбеливают)!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-18.jpg" alt="(!LANG:>Ribosoomid on väikseimad organellid. Need asuvad ER-s, tsütoplasma, kloroplastid, mitokondrid sünteesivad valke,"> Рибосомы - мельчайшие органоиды. Находятся в ЭПР, цитоплазме, хлоропластах, митохондриях. Синтезируют белки, необходимые клетке, отдельным органоидам. К мембранам эндоплазматической сети прикреплено !} suur number ribosoomid - raku väikseimad organellid, millel on 20 nm läbimõõduga sfääri kuju ja mis koosnevad RNA-st ja valgust. Ribosoomid on koht, kus sünteesitakse valke. Seejärel sisenevad äsja sünteesitud valgud õõnsuste ja tuubulite süsteemi, mille kaudu nad raku sees liiguvad. Raku tsütoplasmas on ka vabad ribosoomid, mis ei ole endoplasmaatilise retikulumi membraanide külge kinnitunud. Reeglina paiknevad nad rühmadena, neil sünteesitakse ka raku enda kasutatavaid valke.

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-19.jpg" alt="(!LANG:> Tsütoskelett on niitide kolmemõõtmeline võrgustik, mis läbib lõime toed"> Цитоскелет - трехмерная сеть нитей, которая пронизывает клетку. Поддерживает форму клетки, не позволяет органоидам перемещаться, защищает их от повреждения, является амортизатором. Состоит из микротрубочек и более мелких микрофиламентов. Микротрубочки построены из белка тубулина, микрофиламенты - из актина. Могут собираться и разбираться.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-20.jpg" alt="(!LANG:>Rakusein Rakusein on taimeraku kõva kest. Kinnitab"> Клеточная стенка Клеточная стенка- твердая оболочка растительной клетки. Придает форму клетке. Защищает от повреждений. Она прозрачна, пропускает !} päikesevalgus ja vesi. Sellel on poorid, mis tagavad rakkude vastastikuse ühenduse. Koosneb tselluloosist ja maatriksist. Maatriks sisaldab hemitselluloosi ja pektiini.

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-21.jpg" alt="(!LANG:>Vakuool on tsütoplasmast eraldatud organoid. Vaakum on täidetud rakuga"> Вакуоль - органоид, отделенный от цитоплазмы. Вакуоль заполнена клеточным соком. Вакуоль обеспечивает хранение различных веществ - ионов, пигментов, органических кислот; лизис веществ, защита от травоядных, т. к. в ней может находится большое количество токсичных веществ; обеспечивает пигментацию - пигменты находятся в вакуоли; изолирование токсичных веществ.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-22.jpg" alt="(!LANG:>Plastiidid – leidub ainult kõrgemate taimede ja vetikate rakkudes. eelkäija oli"> Пластиды- найдены только в клетках высших растений и водорослей. Предшественницей была цианобактерия, которая стала симбиотическим организмом. Имеет двойную мембрану. Внутри находится кольцевая молекула ДНК, рибосомы. Выделяют: 1)хлоропласты- зеленые пластиды, в которых осуществляется фотосинтез. 2) Хромопласты - желтые, оранжевые и красные пластиды. Образуются при разрушении хлорофилла (листья осенью, помидоры, морковь)!}

Src="https://present5.com/presentation/3/3887616_437514243.pdf-img/3887616_437514243.pdf-23.jpg" alt="(!LANG:>3)Amüloplastid 3) Amüloplastid on täidetud värvimata tärklise plastiidiga."> 3)Амилопласты 3) Амилопласты - неокрашенные пластиды. Заполнены крахмалом. Выполняют запасающую функцию. (клубень картофеля). 4) Этиопласты - развиваются у растений, находящихся в темноте. Под воздействием света превращаются в хлоропласты Новые пластиды образуются за счет деления уже имеющихся пластид. При мутации нескольких пластид образуются химеры. У химер один лист может быть белым, а другой - зеленым или только часть листа будет белой.!}

Organellid- püsivad, tingimata olemas olevad raku komponendid, mis täidavad spetsiifilisi funktsioone.

Endoplasmaatiline retikulum

Endoplasmaatiline retikulum (ER), või endoplasmaatiline retikulum (EPR), on ühemembraaniline organell. See on membraanide süsteem, mis moodustab üksteisega ühendatud "paake" ja kanaleid, mis piiravad ühtset siseruumi - EPS-i õõnsusi. Ühelt poolt on membraanid ühendatud tsütoplasmaatilise membraaniga, teiselt poolt välise tuumamembraaniga. EPS-i on kahte tüüpi: 1) kare (granulaarne), mille pinnal on ribosoome, ja 2) siledad (agranulaarsed), mille membraanid ei kanna ribosoome.

Funktsioonid: 1) ainete transport ühest rakuosast teise, 2) raku tsütoplasma jagunemine kompartmentideks ("compartments"), 3) süsivesikute ja lipiidide süntees (smooth ER), 4) valgusüntees (rough ER) ), 5) Golgi aparaadi tekkekoht .

Või golgi kompleks, on ühemembraaniline organell. See on lamestatud "paakide" virn, mille servad on laiendatud. Nendega on seotud väikeste ühemembraaniliste vesiikulite süsteem (Golgi vesiikulid). Iga virn koosneb tavaliselt 4-6 "tankist", on Golgi aparaadi struktuurne ja funktsionaalne üksus ning seda nimetatakse diktüosoomiks. Diktüosoomide arv rakus on vahemikus üks kuni mitusada. Taimerakkudes on diktüosoomid isoleeritud.

Golgi aparaat asub tavaliselt raku tuuma lähedal (loomarakkudes sageli rakukeskuse lähedal).

Golgi aparaadi funktsioonid: 1) valkude, lipiidide, süsivesikute kogunemine, 2) sissetulevate orgaaniliste ainete muutmine, 3) valkude, lipiidide, süsivesikute "pakendamine" membraani vesiikulitesse, 4) valkude, lipiidide, süsivesikute sekretsioon, 5) süsivesikute ja lipiidide süntees , 6) lüsosoomide moodustumise koht. Sekretoorne funktsioon on kõige olulisem, seetõttu on Golgi aparaat sekretoorsetes rakkudes hästi arenenud.

Lüsosoomid

Lüsosoomid- ühemembraanilised organellid. Need on väikesed mullid (läbimõõt 0,2–0,8 mikronit), mis sisaldavad hüdrolüütiliste ensüümide komplekti. Ensüümid sünteesitakse töötlemata ER-l, liiguvad Golgi aparaati, kus neid muudetakse ja pakitakse membraani vesiikulitesse, mis pärast Golgi aparaadist eraldamist muutuvad õigeteks lüsosoomideks. Lüsosoom võib sisaldada 20 kuni 60 erinevat tüüpi hüdrolüütilist ensüümi. Ainete lagunemist ensüümide toimel nimetatakse lüüsimine.

Eristada: 1) primaarsed lüsosoomid, 2) sekundaarsed lüsosoomid. Primaarseid lüsosoome nimetatakse lüsosoomideks, mis on Golgi aparaadist eraldatud. Primaarsed lüsosoomid on tegur, mis tagab ensüümide eksotsütoosi rakust.

Sekundaarseid lüsosoome nimetatakse lüsosoomideks, mis tekivad primaarsete lüsosoomide sulandumise tulemusena endotsüütiliste vakuoolidega. Sel juhul seedivad nad fagotsütoosi või pinotsütoosi teel rakku sattunud aineid, mistõttu võib neid nimetada seedevakuoolideks.

Autofagia- raku jaoks mittevajalike struktuuride hävitamise protsess. Esmalt ümbritseb hävitatav struktuur ühtse membraaniga, seejärel sulandub tekkinud membraankapsel primaarse lüsosoomiga, mille tulemusena moodustub ka sekundaarne lüsosoom (autofagiline vakuool), milles see struktuur seeditakse. Seedimisproduktid imenduvad raku tsütoplasmasse, kuid osa materjalist jääb seedimata. Seda seedimata materjali sisaldavat sekundaarset lüsosoomi nimetatakse jääkkehaks. Eksotsütoosi teel eemaldatakse rakust seedimata osakesed.

Autolüüs- raku enesehävitamine, mis tuleneb lüsosoomide sisu vabanemisest. Tavaliselt toimub autolüüs metamorfooside ajal (konnakullese saba kadumine), emaka involutsioon pärast sünnitust, kudede nekroosikoldeid.

Lüsosoomide funktsioonid: 1) orgaaniliste ainete rakusisene seedimine, 2) mittevajalike rakuliste ja mitterakuliste struktuuride hävitamine, 3) osalemine rakkude ümberkorraldamise protsessides.

Vacuoolid

Vacuoolid- ühemembraanilised organellid, on "mahud" täidetud vesilahused orgaaniline ja anorgaanilised ained. Vakuoolide moodustumisel osalevad ER ja Golgi aparaat. Noored taimerakud sisaldavad palju väikeseid vakuoole, mis rakkude kasvades ja diferentseerumisel üksteisega ühinevad ja moodustavad ühe suure tsentraalne vakuool. Tsentraalne vakuool võib hõivata kuni 95% küpse raku mahust, samal ajal kui tuum ja organellid surutakse tagasi rakumembraanile. Taimevakuooli ümbritsevat membraani nimetatakse tonoplastiks. Vedelikku, mis täidab taime vakuooli, nimetatakse rakumahl. Rakumahl sisaldab vees lahustuvat orgaanilist ja anorgaanilised soolad, monosahhariidid, disahhariidid, aminohapped, lõpp- või toksilised ainevahetusproduktid (glükosiidid, alkaloidid), mõned pigmendid (antotsüaniinid).

Loomarakud sisaldavad väikeseid seede- ja autofaagilisi vakuoole, mis kuuluvad sekundaarsete lüsosoomide rühma ja sisaldavad hüdrolüütilisi ensüüme. Üherakulistel loomadel on ka kontraktiilsed vakuoolid, mis täidavad osmoregulatsiooni ja eritumise funktsiooni.

Vakuooli funktsioonid: 1) vee kogumine ja säilitamine, 2) vee-soola ainevahetuse reguleerimine, 3) turgorurõhu säilitamine, 4) vees lahustuvate metaboliitide, varutoitainete kogunemine, 5) lillede ja viljade värvimine ning seeläbi tolmeldajate ja seemnete levitajate ligimeelitamine. , 6) vt lüsosoomi funktsioonid.

Moodustub endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, lüsosoomid ja vakuoolid raku üksik vaakumvõrk, üksikud elemendid mis võivad muutuda üksteiseks.

Mitokondrid

1 - välimine membraan;
2 - sisemine membraan; 3 - maatriks; 4 - crista; 5 - multiensüümsüsteem; 6 - ringikujuline DNA.

Mitokondrite kuju, suurus ja arv on väga erinevad. Mitokondrite kuju võib olla vardakujuline, ümmargune, spiraalne, tassikujuline, hargnenud. Mitokondrite pikkus on 1,5–10 µm, läbimõõt 0,25–1,00 µm. Mitokondrite arv rakus võib ulatuda mitme tuhandeni ja sõltub raku metaboolsest aktiivsusest.

Mitokondrid on piiratud kahe membraaniga. Mitokondrite (1) välimine membraan on sile, sisemine (2) moodustab arvukalt volte - cristae(neli). Cristae suurendavad sisemembraani pindala, mis sisaldab ATP molekulide sünteesis osalevaid multiensüümsüsteeme (5). Mitokondrite siseruum on täidetud maatriksiga (3). Maatriks sisaldab ringikujulist DNA-d (6), spetsiifilist mRNA-d, prokarüootset tüüpi ribosoome (70S-tüüpi), Krebsi tsükli ensüüme.

Mitokondriaalne DNA ei ole seotud valkudega ("alasti"), on kinnitunud mitokondrite sisemembraanile ja kannab teavet umbes 30 valgu struktuuri kohta. Mitokondrite ehitamiseks on vaja palju rohkem valke, seega sisaldub informatsioon enamiku mitokondriaalsete valkude kohta tuuma DNA-s ja need valgud sünteesitakse raku tsütoplasmas. Mitokondrid on võimelised iseseisvalt paljunema, jagunedes kaheks. Välimise ja sisemise membraani vahel on prootoni reservuaar, kus toimub H + kogunemine.

Mitokondrite funktsioonid: 1) ATP süntees, 2) orgaaniliste ainete hapniku lagundamine.

Ühe hüpoteesi (sümbiogeneesi teooria) kohaselt tekkisid mitokondrid iidsetest vabalt elavatest aeroobsetest prokarüootsetest organismidest, mis juhuslikult peremeesrakku sattununa moodustasid sellega siis vastastikku kasuliku sümbiootilise kompleksi. Seda hüpoteesi toetavad järgmised andmed. Esiteks on mitokondriaalsel DNA-l samad struktuursed tunnused nagu tänapäevaste bakterite DNA-l (suletud rõngasse, mitte seotud valkudega). Teiseks kuuluvad mitokondriaalsed ribosoomid ja bakteriaalsed ribosoomid samasse tüüpi, 70S tüüpi. Kolmandaks on mitokondriaalse jagunemise mehhanism sarnane bakterite omaga. Neljandaks inhibeerivad samad antibiootikumid mitokondriaalsete ja bakteriaalsete valkude sünteesi.

plastiidid

1 - välimine membraan; 2 - sisemine membraan; 3 - strooma; 4 - tülakoid; 5 - grana; 6 - lamellid; 7 - tärklise terad; 8 - lipiidide tilgad.

Plastiide leidub ainult taimerakkudes. Eristama kolm peamist plastiidide tüüpi: leukoplastid - värvitud plastiidid värvimata taimeosade rakkudes, kromoplastid - värvilised plastiidid on tavaliselt kollased, punased ja oranžid lilled Kloroplastid on rohelised plastiidid.

Kloroplastid. Kõrgemate taimede rakkudes on kloroplastid kaksikkumera läätse kujuga. Kloroplastide pikkus on vahemikus 5 kuni 10 mikronit, läbimõõt on 2 kuni 4 mikronit. Kloroplastid on piiratud kahe membraaniga. Välismembraan (1) on sile, sisemine (2) keeruka volditud struktuuriga. Väiksemat volti nimetatakse tülakoid(neli). Müntide virna moodi virnastatud tülakoidide rühma nimetatakse lihvitud(5). Kloroplast sisaldab keskmiselt 40-60 ruudukujuliselt paigutatud tera. Graanulid on omavahel ühendatud lamestatud kanalitega - lamellid(6). Tülakoidmembraanid sisaldavad fotosünteetilisi pigmente ja ensüüme, mis tagavad ATP sünteesi. Peamine fotosünteetiline pigment on klorofüll, mis vastutab roheline värv kloroplastid.

Kloroplastide siseruum on täidetud strooma(3). Strooma sisaldab ringikujulist palja DNA-d, 70S-tüüpi ribosoome, Calvini tsükli ensüüme ja tärkliseterasid (7). Iga tülakoidi sees on prootonite reservuaar, H + koguneb. Kloroplastid, nagu ka mitokondrid, on kaheks jagunedes võimelised iseseisvaks paljunemiseks. Neid leidub kõrgemate taimede roheliste osade rakkudes, eriti palju kloroplaste lehtedes ja rohelistes viljades. Kloroplastid madalamad taimed nimetatakse kromatofoorideks.

Kloroplastide funktsioon: fotosüntees. Arvatakse, et kloroplastid pärinevad iidsetest endosümbiootilistest tsüanobakteritest (sümbiogeneesi teooria). Selle oletuse aluseks on kloroplastide ja tänapäevaste bakterite sarnasus mitmel viisil (ringikujuline, "alasti" DNA, 70S-tüüpi ribosoomid, paljunemisviis).

Leukoplastid. Kuju on erinev (sfääriline, ümar, kumer jne). Leukoplastid on piiratud kahe membraaniga. Välimine membraan on sile, sisemine moodustab väikeseid tülakoide. Stroma sisaldab ringikujulist "paljast" DNA-d, 70S-tüüpi ribosoome, ensüüme varutoitainete sünteesiks ja hüdrolüüsiks. Pigmente pole. Eriti paljudel leukoplastidel on taime maa-aluste organite rakud (juured, mugulad, risoomid jne). Leukoplastide funktsioon: varutoitainete süntees, kogunemine ja säilitamine. Amüloplastid- leukoplastid, mis sünteesivad ja akumuleerivad tärklist, elaioplastid- õlid, proteinoplastid- oravad. Samasse leukoplasti võivad koguneda erinevad ained.

Kromoplastid. Piiratud kahe membraaniga. Välismembraan on sile, sisemine või ka sile või moodustab üksikuid tülakoide. Stroomas on ringikujuline DNA ja pigmentid – karotenoidid, mis annavad kromoplastidele kollase, punase või oranži värvuse. Pigmentide kogunemise vorm on erinev: kristallide kujul, lahustatud lipiidide tilkades (8) jne Need sisalduvad küpsete puuviljade, kroonlehtede, sügislehtede rakkudes, harva - juurviljades. Kromoplaste peetakse plastiidi arengu viimaseks etapiks.

Kromoplastide funktsioon: lillede ja puuviljade värvimine ning seeläbi tolmeldajate ja seemnete levitajate ligimeelitamine.

Proplastiididest saab moodustada igat tüüpi plastiide. proplastiidid- meristemaatilistel kudedes sisalduvad väikesed organellid. Kuna plastiididel on ühine päritolu, on nende vahel võimalikud vastastikused konversioonid. Leukoplastid võivad muutuda kloroplastideks (kartulimugulate rohestumine valguse käes), kloroplastid - kromoplastideks (lehtede kollasus ja viljade punetus). Kromoplastide muundumist leukoplastideks või kloroplastideks peetakse võimatuks.

Ribosoomid

1 - suur allüksus; 2 - väike allüksus.

Ribosoomid- mittemembraansed organellid, läbimõõduga umbes 20 nm. Ribosoomid koosnevad kahest suurest ja väikesest subühikust, milleks nad saavad dissotsieeruda. Keemiline koostis ribosoomid on valgud ja rRNA. rRNA molekulid moodustavad 50-63% ribosoomi massist ja moodustavad selle struktuurse raamistiku. Ribosoome on kahte tüüpi: 1) eukarüootsed (kogu ribosoomi settimiskonstantidega - 80S, väikese subühikuga - 40S, suured - 60S) ja 2) prokarüootsed (vastavalt 70S, 30S, 50S).

Eukarüootset tüüpi ribosoomid sisaldavad 4 rRNA molekuli ja umbes 100 valgumolekuli, prokarüootset tüüpi ribosoomid aga 3 rRNA molekuli ja umbes 55 valgu molekuli. Valkude biosünteesi ajal võivad ribosoomid "töötada" üksikult või ühineda kompleksideks - polüribosoomid (polüsoomid). Sellistes kompleksides on need omavahel seotud ühe mRNA molekuli kaudu. Prokarüootsetel rakkudel on ainult 70S-tüüpi ribosoomid. Eukarüootsetes rakkudes on nii 80S-tüüpi ribosoomid (karedad ER-membraanid, tsütoplasma) kui ka 70S-tüüpi ribosoomid (mitokondrid, kloroplastid).

Eukarüootsed ribosoomi subühikud moodustuvad tuumas. Subühikute ühendamine terveks ribosoomiks toimub tsütoplasmas reeglina valkude biosünteesi käigus.

Ribosoomi funktsioon: polüpeptiidahela kokkupanek (valgu süntees).

tsütoskelett

tsütoskelett koosneb mikrotuubulitest ja mikrofilamentidest. Mikrotuubulid on silindrilised hargnemata struktuurid. Mikrotuubulite pikkus on vahemikus 100 µm kuni 1 mm, läbimõõt on ligikaudu 24 nm ja seina paksus on 5 nm. Peamine keemiline komponent on valk tubuliin. Mikrotuubulid hävitatakse kolhitsiini toimel. Mikrokiud - niidid läbimõõduga 5-7 nm, koosnevad aktiinivalgust. Mikrotuubulid ja mikrokiud moodustavad tsütoplasmas keerulisi puntraid. Tsütoskeleti funktsioonid: 1) raku kuju määramine, 2) organellide toetamine, 3) jagunemisspindli moodustamine, 4) raku liikumises osalemine, 5) tsütoplasma voolu korraldamine.

Sisaldab kahte tsentriooli ja tsentrosfääri. tsentriool on silinder, mille seina moodustavad üheksa rühma kolmest kokkusulanud mikrotuubulist (9 kolmikut), mis on teatud ajavahemike järel omavahel ristsidemetega ühendatud. Tsentrioolid on paaris, kus nad asuvad üksteise suhtes täisnurga all. Enne rakkude jagunemist lahknevad tsentrioolid vastaspoolustele ja nende lähedale ilmub tütartsentriool. Need moodustavad jagunemisspindli, mis aitab kaasa geneetilise materjali ühtlasele jaotumisele tütarrakkude vahel. Kõrgemate taimede rakkudes (hümnosseemned, katteseemnetaimed) rakukeskuses tsentrioolid puuduvad. Tsentrioolid on tsütoplasma isepaljunevad organellid, need tekivad juba olemasolevate tsentrioolide dubleerimise tulemusena. Funktsioonid: 1) kromosoomide lahknemise tagamine raku poolustele mitoosi või meioosi ajal, 2) tsütoskeleti organiseerimiskeskus.

Liikumise organellid

Neid ei esine kõigis rakkudes. Liikumisorganellide hulka kuuluvad ripsmed (ripsloomad, hingamisteede epiteel), lipud (lipukesed, spermatosoidid), pseudopoodid (risoomid, leukotsüüdid), müofibrillid (lihasrakud) jne.

Lipud ja ripsmed- filamentse kujuga organellid, esindavad membraaniga piiratud aksoneemi. Aksoneem - silindriline struktuur; silindri seina moodustavad üheksa paari mikrotuubuleid, selle keskel on kaks üksikut mikrotuubulit. Aksoneemi põhjas on basaalkehad, mida esindavad kaks üksteisega risti asetsevat tsentriooli (iga basaalkeha koosneb üheksast mikrotuubulite kolmikust; selle keskel mikrotuubuleid pole). Lipu pikkus ulatub 150 µm-ni, ripsmed on mitu korda lühemad.

müofibrillid koosnevad aktiini ja müosiini müofilamentidest, mis tagavad lihasrakkude kontraktsiooni.

Minema loengud number 6"Eukarüootne rakk: tsütoplasma, rakusein, rakumembraanide struktuur ja funktsioonid"