Lihas-skeleti süsteemi areng. Inimese luu- ja lihaskonna areng

Kõik liikumisorganid, mis tagavad keha liikumise ruumis, on ühendatud ühtne süsteem. See hõlmab luid, liigeseid, lihaseid ja sidemeid. Inimese luu-lihassüsteem täidab teatud funktsioone liikumisorganite moodustumise ja struktuuri iseärasuste tõttu.

Lihas-skeleti süsteemi tähtsus

Inimese luustik täidab mitmeid olulisi funktsioone:

  • toetamine;
  • kaitsev;
  • pakub liikumist;
  • osaleb hematopoeesis.

Lihas-skeleti süsteemi häired põhjustavad patoloogilisi protsesse paljude kehasüsteemide töös. Luude külge kinnitatud lihased liigutavad neid üksteise suhtes, mis tagab keha liikumise ruumis. Lihasaparaadil on oma funktsionaalsed omadused:

  • ümbritseb inimkeha õõnsusi, kaitstes neid mehaaniliste kahjustuste eest;
  • täidavad tugifunktsiooni, toetades keha teatud asendis.

Inimese luu- ja lihaskonna arengu käigus stimuleeritakse kesknärvisüsteemi arengut. Lihaste ja närvirakkude areng on üksteisest sõltuvad protsessid. Teades, millised luu- ja lihaskonna funktsioonid on organismi normaalseks toimimiseks vajalikud, võime järeldada, et luustik on organismi elutähtis struktuur.

Embrüogeneesi perioodil, mil keha praktiliselt ei mõjuta ükski ärritaja, põhjustavad loote liigutused lihasretseptorite ärritust. Nendest lähevad impulsid kesknärvisüsteemi, stimuleerides neuronite arengut. Samal ajal stimuleerib arenev närvisüsteem lihassüsteemi kasvu ja arengut.

Skeleti anatoomia

Skelett on luude kogum, mis täidab toetavaid, motoorseid ja kaitsefunktsioone. Inimese luu- ja lihaskonnas on umbes 200 luud (olenevalt vanusest), millest vaid 33-34 luud on paaritumata. On olemas aksiaalsed (rindkere, kolju, selgroog) ja lisa (vabajäsemed) skeletid.

Luud moodustuvad teatud tüüpi sidekoest. See koosneb rakkudest ja tihedast rakkudevahelisest ainest, mis sisaldab palju mineraalseid komponente ja kollageeni, mis annab elastsust.

Skelett on anum inimese elutähtsatele elunditele: aju asub koljus, seljaaju asub seljaaju kanalis, rindkere kaitseb söögitoru, kopse, südant, peamisi arteriaalseid ja venoosseid tüvesid ning vaagna. urogenitaalsüsteemi organid kahjustuste eest. Lihas-skeleti süsteemi häired võivad põhjustada siseorganite kahjustusi, mis mõnikord ei sobi kokku eluga.

Luu struktuur

Luud sisaldavad käsnjas ja kompaktset ainet. Nende suhe varieerub sõltuvalt luu- ja lihaskonna süsteemi teatud osa asukohast ja funktsioonidest.

Kompaktne aine paikneb diafüüsis, mis tagab tugi- ja liikumisfunktsioonid. Käsnjas aine paikneb lamedates ja lühikestes luudes. Kogu luu pind (välja arvatud liigesepind) on kaetud periostiga (periost).

Luu moodustumine

Ontogeneesis läbib luu-lihassüsteemi moodustumine mitu etappi - membraanne, kõhreline ja luu. Alates teisest nädalast pärast viljastumist tekivad membraanse skeleti mesenhüümis kõhrelised alged. 8. nädalaks asendub kõhrekude järk-järgult luukoega.

Kõhrekoe asendamine luukoega võib toimuda mitmel viisil:

  • perikondriaalne luustumine - luukoe moodustumine piki kõhre perimeetrit;
  • luuümbrise luustumine - moodustunud luuümbrise poolt noorte osteotsüütide tootmine;
  • enkondraalne luustumine - luukoe moodustumine kõhre sees.

Luukoe moodustumise protsess hõlmab veresoonte ja sidekoe kasvu periostist kõhresse (nendes kohtades toimub kõhre hävimine). Mõnedest osteogeensetest rakkudest areneb seejärel käsnjas luu.

Loote emakasisese arengu perioodil toimub toruluude diafüüside luustumine (ossifikatsioonipunkte nimetatakse primaarseteks), seejärel pärast sündi toruluude epifüüside luustumine (sekundaarsed luustumise punktid). Kuni 16-24 eluaastani jääb epifüüside ja diafüüside vahele kõhreline epifüüsiplaat.

Tänu selle olemasolule pikeneb luu- ja lihaskonna organid. Pärast luu asendamist ning toruluude diafüüside ja epifüüside sulandumist inimese kasv peatub.

Lülisamba struktuur

Lülisammas on kattuvate selgroolülide jada, mida ühendavad selgroolülidevahelised kettad, liigesed ja sidemed, mis moodustavad luu- ja lihaskonna süsteemi aluse. Lülisamba funktsioonid ei ole ainult tugi, vaid ka kaitse, siseorganite mehaaniliste kahjustuste vältimine ja selgroog, läbides seljaaju kanalis.

Lülisambal on viis osa – koksi-, ristluu-, nimme-, rindkere- ja emakakaelaosa. Igal sektsioonil on teatud liikuvus, täielikult liikumatu on ainult ristluu selgroog.

Lülisamba või selle osade liikumine on tagatud skeletilihaste abil. Lihas-skeleti süsteemi õige areng vastsündinu perioodil annab vajaliku toe siseorganitele ja süsteemidele ning nende kaitsele.

Rindkere struktuur

Roidekorv on osteokondraalne moodustis, mis koosneb rinnakust, ribidest ja 12 rinnalülist. Rindkere kuju meenutab ebakorrapärast tüvikoonust. Kummutil on 4 seina:

  • eesmine - moodustub ribide rinnaku ja kõhre poolt;
  • tagumine - moodustuvad rindkere lülisamba selgroolülidest ja ribide tagumistest otstest;
  • 2 külgmist - moodustatud otse ribidest.

Lisaks on rinnal kaks ava - ülemine ja alumine ava. Hingamis- ja seedesüsteemi organid (söögitoru, hingetoru, närvid ja veresooned) läbivad ülemise ava. Alumine ava on suletud diafragmaga, milles on avad suurte arteriaalsete ja venoossete tüvede (aordi, alumine õõnesveeni) ja söögitoru läbimiseks.

Kolju struktuur

Kolju on üks peamisi struktuure, mis moodustab luu- ja lihaskonna süsteemi. Kolju ülesanneteks on kaitsta aju, meeleelundeid ning toetada hingamis- ja seedesüsteemi algosi. See koosneb paaritud ja paaritutest luudest ning jaguneb aju- ja näoosadeks.

Kolju näoosa koosneb:

  • ülalõua- ja alalõualuudest;
  • kaks nina luud;

Kolju ajuosa sisaldab:

  • paaris ajaline luu;
  • paaristatud sphenoidne luu;
  • leiliruum;
  • kuklaluu.

Ajupiirkond täidab aju kaitsefunktsiooni ja on selle konteiner. Näopiirkond toetab hingamis- ja seedesüsteemi ning sensoorsete organite esialgset osa.

Lihas-skeleti süsteem: jäsemete funktsioonid ja struktuur

Evolutsiooni käigus omandas jäsemete skelett ulatusliku liikuvuse tänu luude (eriti radiaal- ja randmeliigeste) liigestele. Eristatakse rindkere- ja vaagnavööd.

Ülemine vöö (rinnavöö) hõlmab abaluu ja kahte rangluu ning alumise (vaagna) moodustab paaris vaagnaluu. Ülajäseme vabas osas eristatakse järgmisi sektsioone:

  • proksimaalne - esindatud õlavarreluuga;
  • keskmine - esindatud küünarluu ja raadiuse luudega;
  • distaalne – hõlmab kämblaluid, kämblaluid ja sõrmeluid.

Alajäseme vaba osa koosneb järgmistest osadest:

  • proksimaalne - esindatud reieluuga;
  • keskmine - hõlmab sääreluu ja pindluu;
  • distaalsed - tarsaalluud, pöialuud ja sõrmeluud.

Jäsemete luustik annab võimaluse mitmesugusteks tegevusteks ja on vajalik normaalseks tööks, mille tagab luu- ja lihaskonna süsteem. Vabade jäsemete luustiku funktsioone on raske üle hinnata, kuna nende abiga teeb inimene peaaegu kõiki toiminguid.

Lihassüsteemi struktuur

Skeletilihased kinnituvad luudele ja kokkutõmbumisel tagavad keha või selle üksikute osade liikumise ruumis. Skeletilihased põhinevad vöötlihaskiududel. Lihased täidavad lisaks toetavatele ja motoorikatele funktsioonidele hingamist, neelamist, närimist ning osalevad näoilmetes, soojuse tootmises ja kõne artikuleerimises.

Skeletilihaste peamised omadused on:

  • erutuvus - lihaskiudude aktiivsus toimub närviimpulsside mõjul;
  • juhtivus - närvilõpmetest kesknärvisüsteemini toimub impulsi kiire juhtimine;
  • kontraktiilsus - närviimpulsi liikumise tulemusena tekib skeletilihaste kontraktiilsus.

Lihas koosneb kõõlustest (kõõlustest, mis kinnitavad lihase luu külge) ja kõhust (koosneb vöötlihaskiududest). Lihas-skeleti süsteemi koordineeritud töö viib läbi lihaste õige toimimine ja lihaskiudude vajalik närviregulatsioon.


Loomorganismide üks peamisi omadusi - liikumine (liikumine) - toimub tänu luu- ja lihaskonna süsteemile. Selgrootute tugistruktuurid on mitmekesised ja võivad olla ekto-, ento- ja mesodermaalset päritolu. Seega täidavad koelenteraatides tugifunktsiooni mesoglea, liikumist aga ekto- ja endodermi epiteeli-lihasrakud; korallipolüüpide skelett areneb ektodermist. Enamikul selgrootutel on väline luustik. Akordaatides on skelett sisemine (en-to- ja mesodermaalset päritolu). Nende keha alus on meie

tservikokordaalne kompleks (müokord), mis koosneb notokordist (aksiaalne elastne nöör) ja sellega külgnevatest metameersetest lihastest. Notokord moodustub kõigi akordiloomade embrüonaalsel perioodil ja mängib morfogeneetilist rolli - chordomesodermaalse rudimendi mõjul areneb neuraaltoru ja selgroog ning somiidid eristuvad.

Akordide järkjärgulise evolutsiooni käigus toimus järgmine: notokordi asendamine selgroolülidest koosneva lülisambaga; terviklikkuse omandamine selgroolülide poolt (anteroconcavity) ja plastilisus (eesmine ja tagumine pind selgroolülid on lamedad); kolju moodustumine; metameerse lihase struktuuri kaotus ja spetsialiseeritud lihasrühmade ilmumine; jäsemete asukoha ja nende kinnitusviisi muutus. Kohanemine erinevate elutingimustega tõi kaasa mitmekesiste liikumisviiside kujunemise, mis avardas toidu hankimise, vaenlaste eest põgenemise, otsimise võimalusi. optimaalsed tsoonid elupaigad ja akordaatide asustus peaaegu kõigis maa-, vee- ja atmosfääri madalamates kihtides.

Lihas-skeleti süsteemi funktsioonid.

1. Kindla kehakuju säilitamine.

2. Elundite kaitse mõjude eest.

3. Toetus kogu keharaskusele, tõstes seda maapinnast kõrgemale.

4. Liikumine - luustik toimib motoorsete lihaste kinnituskohana, nende kokkutõmbumisel töötavad luustiku osad nagu hoob, pakkudes erinevaid liigutusi.

Selgroogsete luu-lihassüsteemi põhilised evolutsioonilised muutused.

1. Notohordi asendamine lülisambaga (asendamine).

2. Kõhre luustiku asendamine luustikuga (asendamine).

3. Skeleti diferentseerumine.

4. Kolju luude liitmine (oligomerisatsioon).

5. Segmentlihaste mahu vähendamine, lihaskiudude kimpude suuna muutmine, kõige eraldamine rohkem spetsiaalsed lihasrühmad.

6. Maa-tüüpi jäsemete moodustumine laba-uimeliste kalade paarisuimede põhjal.

7. Selja- ja kehatüvelihaste mahu vähenemine, jäsemete lihaste suurenemine ja oluline tüsistus.

8. Täidetavate funktsioonide arvu laiendamine (kõhulihased osalevad maapealse eluviisi korral kõhuõõne seinte korrashoidmises ja hingamises).

9. Jäsemete proksimaalsete osade suurenemine ja distaalsete osade vähenemine.

10.Luu liigeste liikuvuse suurendamine (funktsiooni aktiveerimine); randme luude arvu vähenemine, sõrmede falangide arvu vähenemine.

Inimese luu- ja lihaskonna tunnused

1. Lülisamba vertikaalne asend; painde olemasolu selles.

2. Selgroolülide suuruse suurendamine (ülalt alla).

3. Foramen magnum'i liigutamine koljupõhja keskkohale lähemale viis selleni, et kadusid nukaaliharjad, mille külge kinnitati pea hoidmiseks lihased.

4. Temporaalluu mastoidprotsessi arendamine, mille külge kinnitub pead püstises asendis hoidev lihas.

5. Kolju ajuosa suurendamine ja näoosa vähendamine.

6. Sõrmede diferentseeritud lihaste arendamine; vastupandav pöial.

7. Vaagna kalle 60° nurga all, mis on tingitud keha raskuskeskme liikumisest.

Inimese luustiku onto-fülogeneetilised väärarengud.

1. Akordimaterjali liigse koguse säilitamine (võib põhjustada kasvajate - akordoomide) arengut.

2. Lülisamba igas osas selgroolülide arvu vähenemine või suurenemine (ühe lüli võrra).

3. Lülisambakaare lõhe ja selgroolülide ogajätkete mitteliitmine (viib spina bifida moodustumiseni).

4. Kaela ribid viimase kaelalüli juures.

5. Ülemiste jäsemete vöö heterotoopia rikkumine - abaluude kaasasündinud kõrge asend.

6. Kaela- ja ülemiste rindkere selgroolülide liitmine (kaela terav lühenemine).

7. Lisaribid esimese nimmelüli juures.

8. Sabaosa (saba püsivus).

9. Syndactyly (sõrmede liitmine).

10.Polüfalange (sõrmede falangenide arvu suurenemine).

11.Polüdaktüülia (sõrmede arvu suurenemine).

 Valik andmebaasist: 5fan_ru_Electrotrauma. Uppumine. Kuumus ja päikesepiste. Ino, 16. Milleni viib ühe keha toime teisele.docx, 1. Sissejuhatus. Loodus. Inimene on osa loodusest. Kehad ja ained. Neljap, Kõri, nina ja kõrva võõrkehad.pptx, Seminar evolution.docx, Amorfsed kehad.docx, 5. agnathans.docx evolutsioon ja taksonoomia, Basaaltemperatuuri meetodi põhjendus.docx, 13. Vältimatu abi osutamine võõrkeha aspireerimiseks p , 2. biosfääri päritolu ja evolutsiooni test.docx.
Kehakatete areng.

Selgrootutel areneb nahk välja ektodermist. Naha areng järgis ripsmelise epiteeli (ripsmeliste usside) muutumist lamedaks epiteeliks, millel puuduvad ripsmed, mille välisküljele tekkis küünenahakiht. Juba selgrootutel ei täida kate mitte ainult kaitsefunktsiooni, vaid ka paljusid teisi (mehaaniliste ja keemiliste ärrituste tajumine, puudutus, ohvri alistamine, vaenlaste peletamine).

Akordaatides ei ole kate homogeenne struktuurne moodustis, vaid koosneb kahest osast - epidermisest ja pärisnahast, mis on omavahel tihedalt seotud, kuid erinevad päritolu poolest: epidermis areneb ektodermist, pärisnahk mesodermist. Integumendi areng järgis ühekihilise sammasepiteeli ja halvasti arenenud pärisnaha (lantselet) asendamist mitmekihilise lamerakujulise keratiniseeriva epiteeli ja hästi arenenud pärisnahaga (selgroogsed).

Selgroogsete katte edasine areng viis epidermise jagunemiseni ülemiseks kaitsvaks sarvkihiks ja alumiseks idukihiks. Pinnale lähenedes muutuvad sarvkihi rakud lamedaks, täituvad fibrillaarse valguga - keratiiniga, surevad ja lagunevad, mis on oluline pideva maapealse eksistentsi tingimustes.

Kõigil kõrgematel selgroogsetel moodustuvad epidermise modifitseeritud sarvkihi tõttu spetsiaalsed struktuurid: soomused, küünised, sarved, suled, küüned, juuksed. Tuleb märkida, et imetajate esivanematel oli keha, mis oli kaetud soomustega, mis säilisid mitmete tänapäevaste imetajate (närilised, putuktoidulised, kukkurloomad) jäsemetel ja sabal. Paljudel amnionitel, mille hambad on vähenenud, keratiniseerub lõualuude servi piki nahk, moodustades noka. Imetajatelt pärit küüned ja kabjad on küüniste modifikatsioonid.

Imetajate karvade ilmumine andis soojusisolatsiooni, naha liigispetsiifilise värvuse (koos epidermise ja pärisnaha pigmendirakkudega), parandas kompimismeelt ning keha aerodünaamilisi ja hüdrodünaamilisi omadusi.

Keha funktsioonid.

1.Kaitse mehaaniliste, füüsikaliste ja keemiliste mõjude eest.

2. Barjäär – takistus bakterite ja muude mikroorganismide läbitungimisel.

3. Soojusisolatsioon (nahk, juuksed, suled).

4.Osalemine keha ja keskkonna vahelises soojusvahetuses.

5. Osalemine keha veetasakaalu reguleerimises.

6.Osalemine ainevahetuse lõpp-produktide (näärmete) eemaldamises.

7. Hingamises osalemine (O2 neeldumine ja CO2 eraldumine).

8.Ainevahetusfunktsioon (energiamaterjali säilitamine, D-vitamiini, piima teke).

9.Oluline roll liigisisestes suhetes: naha- ja karvapigmendid annavad liigispetsiifilise nahavärvi; lõhna-, rasu- ja higinäärmete sekretsioonide kogum võimaldab eristada oma ja teiste liikide isendeid ning hõlbustab isase ja emase kohtumist.

10. Passiivne kaitse - adaptiivne värvimine (kaitsev, hoiatav, tükeldamine, miimika) tagab organismi kohanemise oma keskkonnaga.

Integumendi evolutsioonilised teisendused akordides.

Täidetavate funktsioonide arvu laiendamine - lisaks kaitsele osaleb nahk gaasivahetuses, termoregulatsioonis ja ainevahetuse lõpptoodete eemaldamises;

Funktsiooni muutus - lõualuude plakoidsed soomused muutusid hammasteks;

Organismi kaitsefunktsiooni intensiivistumine tõi kaasa ümbrise diferentseerumise: pärisnaha areng sidekoe kasvu tõttu, epidermise jagunemine kaheks kihiks (sarvjas ja võrsunud); spetsiaalsete nahaderivaatide, mitut tüüpi mitmerakuliste näärmete moodustumine;

Naha uute struktuurielementide ilmumine - juuksed;

Higinäärmete - piimanäärmete - spetsiaalsete derivaatide välimus.

Inimese naha väliskesta ontofülogeneetiliselt määratud väärarengud.

1. Higinäärmete puudumine (anhidrootiline düsplaasia).

2. Naha liigne karvakasv (hüpertrichoos).

3. Polüteelia (polythelia).

4. Piimanäärmete arvu suurenemine (polümastia).
Evolutsioon lihasluukonna süsteem.

Loomorganismide üks peamisi omadusi - liikumine (liikumine) - toimub tänu luu- ja lihaskonna süsteemile. Selgrootute tugistruktuurid on mitmekesised ja võivad olla ekto-, ento- ja mesodermaalset päritolu. Seega täidavad koelenteraatides tugifunktsiooni mesoglea, liikumist aga ekto- ja endodermi epiteeli-lihasrakud; korallipolüüpide skelett areneb ektodermist. Enamikul selgrootutel on väline luustik. Akordaatides on skelett sisemine (en-to- ja mesodermaalset päritolu). Nende keha alus on meie

tservikokordaalne kompleks (müokord), mis koosneb notokordist (aksiaalne elastne nöör) ja sellega külgnevatest metameersetest lihastest. Notokord moodustub kõigi akordiloomade embrüonaalsel perioodil ja mängib morfogeneetilist rolli - chordomesodermaalse rudimendi mõjul areneb neuraaltoru ja selgroog ning somiidid eristuvad.

Akordide järkjärgulise evolutsiooni käigus toimus järgmine: notokordi asendamine selgroolülidest koosneva lülisambaga; terviklikkuse (anteroconcavity) ja plastilisuse omandamine selgroolülide poolt (selgroolülide eesmine ja tagumine pind on tasased); kolju moodustumine; metameerse lihase struktuuri kaotus ja spetsialiseeritud lihasrühmade ilmumine; jäsemete asukoha ja nende kinnitusviisi muutus. Kohanemine erinevate elutingimustega tõi kaasa mitmekesiste liikumisviiside kujunemise, mis avardas toidu hankimise, vaenlaste eest põgenemise, optimaalsete elupaikade otsimise ja akordide asustamise võimalusi peaaegu kõigis maa-, vee- ja alambiotoopides. atmosfääri kihid.

Lihas-skeleti süsteemi funktsioonid.

1. Kindla kehakuju säilitamine.

2. Elundite kaitse mõjude eest.

3. Toetus kogu keharaskusele, tõstes seda maapinnast kõrgemale.

Ühise aatriumi ja ühise vatsakese jagunemine parem- ja vasakpoolseks osaks

Südame nihkumine emakakaela piirkonnast rindkere piirkonda, et luua optimaalsed suhted kopsudega (heterotoopia)

Kardinaalveenide ja Cuvier' kanalite vähendamine, nende muutmine õõnsateks, kägiveenideks ja koronaarsiinuks.
Ekskretoorse süsteemi areng.

Eritussüsteem tekkis loomadel püsivuse säilitamise vajaduse tõttu sisekeskkond eemaldades kehast dissimilatsiooniproduktid. Üherakulistel loomadel ja käsnadel täidavad ekskretsiooni ja osmoregulatsiooni funktsiooni kontraktiilsed vaktsiinid.Koelenteraatidel ei ole eritusorganeid tuvastatud.Kõrgemalt organiseeritud selgrootutel tüsistuste tõttu sisemine struktuur ja tihedate väliskestade moodustumine, moodustuvad keerulised ja mitmekesised eritusorganid. Vaatamata nende struktuuri erinevustele on dissimilatsiooniproduktide vabastamise põhimõte kõigis selgrootutes sarnane ja see viiakse läbi kahe põhiprotsessi kaudu: ultrafiltreerimine ja ainete aktiivne transport. Vedeliku ultrafiltreerimisel ei läbi valgud ja muud suured molekulid eritusorganite poolläbilaskvat membraani. Aktiivne transport toimub kahes vastassuunas: aktiivse sekretsiooni abil kantakse ained looma sisekeskkonnast eritusorgani valendikusse ja aktiivse reabsorptsiooni korral toimub nende transport vastupidises suunas.

Kõikide selgroogsete klasside neerud töötavad samuti filtreerimise – reabsorptsiooni ja sekretsiooni – põhimõttel. Sel juhul reabsorbeerub 99% filtraadist ja vähem kui üks protsent eritub uriiniga. Evolutsioonilises mõttes osutus see dissimilatsiooniproduktide eraldamise meetod kõige soodsamaks, kuna ultrafiltratsiooni tulemusena jäävad kõik võõr- ja mürgisemad ained uriini ja eemaldatakse organismist. Viimane võimaldab loomadel laiendada ja muuta oma elu- ja toiduallikaid, loomata spetsiaalset mehhanismi iga uue, võimalik, et mürgise aine elimineerimiseks, mis toiduga organismi sattub.

Eritussüsteemi funktsioonid.

1 - ekskretoorne - dissimilatsiooniproduktide ja toksiliste ainete eemaldamine;

2 - vee-soola homöostaasi säilitamine;

3- happe-aluse tasakaalu, glükoositaseme, ioonse koostise säilitamine;

4- paljunemisproduktide (sugurakud) eritumine;

5- osalemine vererõhu reguleerimises.

Evolutsioonilised muutused selgroogsete eritussüsteemis.

1. Asendamine - eelistuse asendamine primaarse neeruga ja kõrgematel selgroogsetel sekundaarse neeruga;

2. Homogeensete struktuuride polümerisatsioon - nefronite arvu suurendamine 6-lt - 12 preneerus, kuni mitusada primaarses neerus ja kuni miljon või rohkem sekundaarses neerus;

3. Neerude põhifunktsiooni tugevdamine väljendub glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarse reabsorptsiooni taseme olulises tõusus. See saavutatakse mitmete teisendustega:

a) nefronite arvu suurenemine;

b) neerukeha moodustumine ja infundibuli vähenemine, mis viib eritustorukeste otsese kontakti tekkimiseni vereringesüsteemiga ja ühenduse katkemiseni tsöloomiga;

c) neerukeste suuruse suurenemine ja neerude verevoolu suurenemine;

d) keerdunud torukeste pikenemine ja diferentseerumine, teke; nefroni silmuse moodustumine.

4. Funktsioonide eraldamine.

Paramesonefrilisest kanalist munajuha ja mesonefrilisest nöörist vas deferensi moodustumine.
Inimeste eritus- ja reproduktiivsüsteemide ontofülogeneetiliselt määratud väärarengud.

1. Gartneri kanal - mesonefria kanali säilimine naistel - tsüstide ja pahaloomuliste muutuste allikas. 30% tüdrukutest kaob see ära

2. Emaka ja tupe mitmesugused anomaaliad (kahekordne, sadulakujuline, kahesarviline, poolitatud, asümmeetriline emakas; kahe- või vaheseintega vagiina)

3. Krüptorhidism – laskumata munandid. Kubemekanali mittesulgemine - eelsoodumus hernia tekkeks

4. Kloaagi mittejagunemine (tavaliselt seitsmendal nädalal jaguneb see urogenitaalsiinuks ja pärasooleks) - mitmesugused fistulid pärasoole ja pärasoole vahel Urogenitaalsüsteem- rektovesikaalne fistul; rektovaginaalne fistul.

5. Neeru vaagna asend.
Neerude areng inimese ontogeneesis

Inimese embrüogeneesi käigus moodustuvad kordamööda kõik kolm selgroogsete loomade neerutüüpi: eelistatud neer toimib kolmandast kuuenda nädalani, esmane neer - kuuendast kuni kaheksanda embrüonaalse arengu nädalani. Sekundaarse neeru nefronid moodustuvad 7–8 nädala jooksul ja moodustuvad täielikult 32–36 emakasisese arengu nädalaga. Neerude lõplik moodustumine toimub postnataalses arengus. Loote vee-soola metabolismi reguleerimine hõlmab tema neere, platsentat ja amnioni. Sel juhul toimub pidev vee ja osmootselt aktiivsete ainete ringlus: loode neelab alla lootevett, millest osa imendub seedetraktis, siseneb võrevoodi ja sealt eemaldatakse platsenta kaudu või filtreeritakse loote neerude kaudu. Vastsündinutel on nefronid funktsionaalselt ebaküpsed. Neid iseloomustavad:

a) madal glomerulaarfiltratsiooni kiirus;

b) vähenenud uriini kontsentreerimise võime;

c) piiratud võime eemaldada liigset vett;

5. Eesaju ühine vatsake

6. Seljaaju neuraaltoru tagumise õmbluse mittesulgumine

7. Mõjukeha puudumine

Endokriinsüsteem.

See tekkis humoraalse regulatsiooni alusel, mis on omane kõigile elusorganismidele alates üherakulistest organismidest kuni inimesteni. Seda seostatakse rakkude võimega füsioloogiliselt sünteesida toimeaineid, reguleerides protsesse rakus endas ja keskkonda sattudes, mille kaudu nad toimivad teistele rakkudele.

Üherakulistes organismides vabanevad aktiivsed ained, et suhelda teiste indiviididega. Mitmerakulistes organismides täidavad nad funktsiooni vahendajad rakkudevahelises interaktsioonis. Alguses piirdus nende tegevus lähedal asuvate kambritega, mistõttu nad said selle nime pabertaskurätik või kohalikud hormoonid. Mõned neist olid neurosaladused, kuna need sünteesiti

neuronid ja paistis silma keskkond nende aksonid (adrenaliin, norepinefriin, dopamiin), akumuleeruvad sünapsidesse või levivad lähedalasuvatesse rakkudesse. Neurosekretsioon on iseloomulik kõigile hulkrakselistele organismidele.

Seoses hulkraksete organismide komplitseerumise ja diferentseerumisega tekkis vajadus kauge reguleerivad asutused, mis tagaksid kõigi organite koordineeritud tegevuse. Nad said tõelised hormoonid erineva keemilise olemusega ained, mis sisenevad verre, mida sellega transporditakse ja toimivad rakuprotsesside keemiliste regulaatoritena.

Anneliidides tekivad nad esmalt neurohemaalsed elundid - väikesed neurosekretsioonidepood, mida ümbritseb laienenud verekapillaaride võrgustik, mille kaudu neurosekretsioonid verre sisenevad.

Lülijalgsetel on "aju" piirkonnas membraaniga ümbritsetud rakurühm, mis on spetsialiseerunud neurosekretoorne funktsioon -(intertserebraalne nääre) - endokriinnääre. Samal ajal tekivad teised sisesekretsiooninäärmed (sigimisnäärmed), mille tööd kontrollivad ajuvahelise näärme hormoonid.

Seega võib selgrootute hormonaalse regulatsiooni fülogeneesis jälgida üleminekut aktiivsete regulatoorsete ainete rakusisesest sekretsioonist sisesekretsiooninäärmetesse, mis sünteesivad neurohormoone – peptiide või erineva keemilise olemusega hormoone.

Selgroogsetel leitakse kõik humoraalse regulatsiooni tasemed: rakuline metaboliitide ja cAMP abil, kude kohalike hormoonide (prostaglandiinid, serotoniin, dopamiin, adrenaliin) abil, organ ja süsteemne organ tõeliste hormoonide abil, mis sisenevad. verd ja tegutseda eemalt.

Selgroogsetel on see moodustunud endokriinsüsteem,ühendav endokriinsed näärmed, milles see erilise koha hõivab hüpotalamus. Selle neuronid ühendavad võime juhtida närviimpulsse ja eritada neurohormoonid. See ühendab närvi- ja endokriinsüsteemi. Tänu hüpotalamusele on endokriinsüsteem võimeline reageerima välistele ja sisemistele signaalidele. Seetõttu on hüpotalamus neurosekretoorsed orel. (Lisaks hüpotalamusele on võime neurosekretsioon säilinud käbinääre, neerupealise medulla, autonoomse närvisüsteemi neuronid). Hüpotalamus moodustab ühe süsteemi koos hüpofüüsi Hüpotalamusesse sisenevad närviimpulsid aktiveerivad sekretsiooni vabastavad hormoonid(liberiinid ja statiinid), millest igaüks reguleerib sünteesi hüpofüüsis Tropinov, mille abil ajuripats kontrollib teiste endokriinsete näärmete tegevust, kasvuprotsesse jne. Hüpotalamuse neurohormoonid ladestuvad hüpofüüsi tagumises osas, mis on sisuliselt neurohemaalne organ, sarnased selgrootute omadega.

Paljud selgroogsete sisesekretsiooninäärmed on moodustatud erialad erinevate kudede rakud (harknääre, sugunäärmed, kõhunääre, kilpnääre), mille tooted - hormoonid - hakkasid verre sisenema,

Selgroogsete sisesekretsiooninäärmed moodustati erinevatest algetest, erinevatel viisidel. Fülogeneesi käigus liideti üksikud sekretoorsed rakud rühmadesse (kilpnääre), sekreteeriva koe metameeriliselt paiknevad lõigud ühendati ühiseks näärmeks (harknääre, medulla ja neerupealiste koor), endokriinsed rakud lülitati teise organisse (ultimobraanhiaalsed näärmed, pankreas). ), funktsiooni muutus (epifüüs, kilpnääre), anlage (kilpnääre) koha nihkumine.

Fülogeneesi käigus moodustusid uued lõigud ja tekkisid uued hormoonid (hüpofüüs, neerupealised),

Mõned näärmed moodustati kahe erinevast ürgsest osast (ajuripats, neerupealised) pärit osa ühendamisel.

Peamised evolutsioonilised muutused endokriinsüsteemis

akordisüsteem.

1. Üleminek hajusalt endokriinsüsteemilt kõrgelt spetsialiseerunud regulatsioonisüsteemile, mis ühendab endokriinseid näärmeid.

2. Põhilise reguleeriva ja integreeriva funktsiooni tugevdamine, sekretoorsete rakkude arvu suurendamine, uute sektsioonide ja uute hormoonide ilmumine näärmetesse (hüpofüüsi tagumine sagar, maismaaselgroogsetel tekkisid mineralokortikoidid)

3. Funktsiooni muutus (mõnede näärmete üleminek väliselt sekretsioonilt sisemisele, valgussignaalide tajumise võimelt hormoonide sekretsioonile)

4. Oligomerisatsioon - mitme alge ühendamine suureks näärmemassiks (harknääre, neerupealise medulla, kõhunääre)

5. Heterotoopia - elundi asukoha segadus (kilpnääre, hüpofüüs)

6. Närvisüsteemiga suhtlemise parandamine, ühtse neuro-humoraalse regulatsiooni kujundamine.

Inimese endokriinsüsteemi onto-fülogeneetilised defektid.

1. Hüpofüüsi tagumise osa alaareng ja alatalitlus.

2. Adenohüpofüüsi ektoopia (suuõõne katuse limaskesta all olev näärmerakkude rühm).

3. Rathke kotikese püsivus (Rathke kotitsüst hüpofüüsi eesmise ja keskmise sagara vahel)

4. Türoglossaalne kanal - rakuahel, mille sees on õõnsus (jälg kilpnäärme heterotoopiast)

5. Kilpnäärme ektoopia ja keskmised emakakaela fistulid.

6. Kaela keskmised tsüstid, mis paiknevad mööda kilpnäärme liikumissuunda.

7. Krüptorhism

8. Kilpnäärme abisagarikud, üksikud rakud, mis sünteesivad türoksiini neelu ventraalsel küljel.

9. Kõhunäärme heterotoopia (peensoole või mao seinas asuvad näärmekoe saared).

Lihas-skeleti süsteemi areng

Inimese luustik ja lihased muutuvad kogu elu. Lapsepõlves ja noorukieas kasvavad ja arenevad nad kiiresti. Luustiku kasv ja luustumine lõppeb 25. eluaastaks. Luud kasvavad pikkusega kuni 23-25 ​​aastat ja paksusega kuni 30-35 aastat. Lihas-skeleti süsteemi normaalne areng sõltub heast toitumisest, vitamiinide ja mineraalsoolade olemasolust toidus. Skeleti arengut mõjutab ka inimese motoorne aktiivsus. Inimestel, kes tegelevad füüsilise töö või spordiga, tekivad lihaste kinnituskohtades luudele väljaulatuvad osad ja mugulad. See suurendab lihase kõõluse ja luu kokkupuute pindala, mis aitab kaasa kinnituse tugevusele. Lisaks on luuümbris rikkalikumalt verega varustatud, luud kasvavad kiiremini. Need on tugevamad ja vastupidavamad.

Füüsilise tegevuse tähtsus

Ilma liikumiseta on võimatu ette kujutada inimese elu ja tööd. Liikumine on vajalik tema normaalseks füüsiliseks ja vaimseks arenguks.

Meie ajal on olulise osa raskest füüsilisest tööst üle võtnud erinevad masinad ja seadmed. See viis selleni, et inimene liikus vähem ja tema lihaskoormus vähenes.

Südame rasvumine. Rasvasisaldus lihaskoes (näidatud numbritega 1 ja 2)

Liikumise puudumine, st. füüsiline passiivsus (sõna otseses mõttes: tugevuse vähenemine), avaldab kahjulikku mõju inimeste tervisele. Häiritud on südame ja kopsude talitlus, väheneb vastupanuvõime haigustele ja ülekaalulisus. Füüsilise aktiivsuse säilitamiseks peab inimene pidevalt tegelema füüsilise töö, kehalise kasvatuse ja spordiga.

Lihastreeningu tähtsus

Töötades on lihased paremini verega varustatud. See toob lihasrakkudesse rohkem toitaineid ja hapnikku.

Ainevahetusprotsessid toimuvad kehas pidevalt. Osa soolestikus imendunud ainetest läheb raku- ja koeelementide ehitamiseks ning ensüümide sünteesiks. Teine osa laguneb ja oksüdeerub, vabastades energiat. Need protsessid on üksteisega tihedalt seotud. Mida tugevamad on lagunemis- ja oksüdatsiooniprotsessid, seda intensiivsemalt tekivad uued ained.

Kui toitainetega varustamise ja energiakulu vahel on lahknevus, läheb üleliigne imendunud ainete osa rasva moodustumiseks. See ladestub mitte ainult naha alla, vaid ka sidekoesse, mis sageli asendab spetsiaalseid kudesid (lihas, maks jne).

Mõelgem, mis juhtub intensiivse lihastöö ajal. Intensiivne bioloogiline oksüdatsioon orgaaniline aine viib moodustumiseni suur kogus ATP molekulid, mis osalevad lihaste funktsioonis. Lihastöö toimub ATP molekulide lagunemise tõttu koos energia vabanemisega. Pärast selle valmimist jääb lihaskiududesse tavaliselt märkimisväärne kogus kasutamata ATP molekule. Tänu nendele molekulidele taastatakse kadunud struktuurid ja neid on rohkem kui töö alguses. Seda nähtust nimetatakse treeningefekt . See tekib pärast intensiivset lihastööd, eeldusel, et on piisav puhkus ja õige toitumine. Kuid igal asjal on oma piir. Kui töö on liiga intensiivne ja ülejäänud pärast seda on ebapiisav, siis ei toimu hävinut taastamist ega uue sünteesi.

Järelikult ei ilmu treeningefekt alati. Liiga väike koormus ei põhjusta sellist ainete lagunemist, mis võivad akumuleerida palju ATP molekule ja stimuleerida uute struktuuride sünteesi ning liiga raske töö võib põhjustada lagunemise ülekaalu sünteesist ja organismi edasist kurnatust. Treeninguefekti annab ainult koormus, mille korral valgusüntees ületab nende lagunemise. Seetõttu peaks edukaks treeninguks kulutatud pingutus olema piisav, kuid mitte ülemäärane. muud oluline reegel on see, et peale tööd on vajalik kohustuslik puhkus, mis võimaldab kaotatu taastada ja uusi asju omandada.

Süstemaatiline füüsiline treening soodustab lihaste kasvu ja arengut. Inimene muutub füüsiliselt tugevamaks ja vastupidavamaks.

Nüüd teab meditsiin aineid, mis võivad järsult suureneda lühikest aega närvi- ja lihasjõud, samuti ravimid, mis stimuleerivad lihasvalkude sünteesi pärast treeningut. Nimetati esimene ravimite rühm doping. (Esimest korda hakati dopingut andma võistlustel osalevatele hobustele. Nad näitasid tõesti suurepärast agilityt, kuid pärast võistlust ei saanud nad enam kunagi tagasi sama vorm, enamasti lasti neid maha.) Nende ainete kasutamine spordis on rangelt keelatud. Dopingut tarvitanud sportlasel on eelis nende ees, kes seda ei ole võtnud ning tema tulemused võivad paremateks osutuda mitte tehnika, oskuste, tööjõu täiuslikkuse, vaid ravimi võtmise tõttu, pealegi on dopingul väga kahjulik mõju kehale. Töövõime ajutisele tõusule võib järgneda täielik puue.

Teist tüüpi aineid kasutatakse meditsiinis, näiteks lihaste aktiivsuse taastamiseks pärast luumurru eemaldamist peale kipsi. Neid aineid kasutatakse spordis piiratud ulatuses.

Kuidas õigesti levitada füüsiline harjutus? Kas jõuharjutusi tuleks teha kohe pärast ärkamist? Tuleb välja, et mitte. Sihtmärk hommikused harjutused ainult selleks, et liikuda unest ärkvelolekusse, suurendada vereringet ja hingamist ning suurendada jõudlust. Tavaliselt sisaldab harjutus viit kuni kümmet harjutust erinevatele lihasrühmadele. Laadimine algab venitamisega, mis aitab soojendada lihaseid, liigeseid ja sidemeid. Seejärel tehakse harjutusi õlavöötmele, kätele, torsole, vaagnavöötmele ja jalgadele. Harjutus lõpeb paigal jooksmise, kõndimise ja vereringet normaliseerivate hingamisliigutustega.

Füüsiliste harjutuste kompleks sisaldab tavaliselt staatiline Ja dünaamiline harjutusi. Staatilised harjutused hõlmavad selliseid harjutusi nagu "neelamine", "joogapoosid"; dünaamiline - kõik harjutused, mis sisaldavad teatud liigutusi. Staatilised harjutused arendavad jõudu, vastupidavust ja töövõimet hapnikuvaegusega, kuid nad ei suuda arendada liigutuste kiirust, täpsust ja sihipärasust. See saavutatakse dünaamiliste harjutuste abil. Seega täiendavad staatilised ja dünaamilised harjutused üksteist ning neid kasutatakse õiges vahekorras.

Sama harjutuste komplekt lakkab avaldamast inimkehale mõju, kui see muutub harjumuspäraseks. Seetõttu uuendatakse harjutuste komplekti tavaliselt kord nädalas.

Kehalise kasvatuse tundide põhiülesanne koolis on õpetada õigeid säästlikke liigutusi kõndimisel, jooksmisel, hüppamisel, suusatamisel ja uisutamisel ning spordivahenditega töötamisel. Aga sellist koormust, mis annaks treeningefekti, on kehalise kasvatuse tundides võimalik saada harva. Seetõttu on sport vajalik. Suur tähtsus Igal inimesel on õige spordiala valik. Sel juhul tuleb lähtuda oma anatoomilistest ja füsioloogilistest eeldustest, võimetest, vanusest ja tervislikust seisundist.

Lihaseid arendades treenime ja närvisüsteem. Meie liigutused muutuvad täpsemaks, kiiremaks ja säästlikumaks. Pidage meeles, kui kohmakad olid teie esimesed liigutused uiskudel või jalgrattal ja kuidas need muutusid, kui õppisite hästi uisutama. Füüsiline treening arendab rindkere, hingamislihased, tugevdada südant, parandada seedesüsteemi tööd.

Suvel on hea ujuda. Ujumisel töötavad kõik lihasgrupid. Ujumine on suurepärane vahend kehamassaažiks ja keha tugevdamiseks. See muudab inimese külmetushaigustele vastupidavaks. Talvel minge kindlasti suusatama. Suusatamise ajal töötavad jala-, käte- ja seljalihased, tugevneb vereringe-, hingamis- ja närvisüsteem.

Selleks, et saada tugevaks, osavaks, vastupidavaks ja tõhusaks, peate regulaarselt tegelema füüsilise töö, kehalise kasvatuse ja spordiga. Treening suurendab lihasjõudu, parandab koordinatsiooni ja lihastegevuse automatiseerimist. Treening avaldab soodsat mõju mitte ainult lihastele endile, vaid ka luustiku seisundile, kogu organismi arengule. Suurenenud lihastöö aitab treenida hingamist ja südame-veresoonkonna süsteemid, südamelihase ja rinnalihaste areng, meeleolu paranemine, tekitab rõõmsameelsuse tunde ja viib lõppkokkuvõttes kogu organismi elutegevuse tõusuni.

Lihaste treenimisel tuleb kasuks ka mitmekesine füüsiline töö: aias töötamine, klassiruumi ja korteri koristamine.

Luustik ja lihased muutuvad kogu inimese elu jooksul. Need paranevad treenides ja halvenevad füüsilise tegevusetuse korral. Lihasjõu kasv toimub maksimumilähedaste koormuste, piisava toitumise ja korraliku puhkuse korral.

Loomorganismide üks peamisi omadusi - liikumine (liikumine) - toimub tänu luu- ja lihaskonna süsteemile. Kilbi areng käis kahes suunas.

Enamikul selgrootutel on väline luustik. Kõigil lülijalgsete hõimkonna esindajatel on välisskelett: putukatel on kitiinne kest, ämblikulaadsetel ja koorikloomadel lubjaga immutatud katted. Eksoskeleti välimus suurendas liikumiskiirust spetsiaalsete lihasrühmade arengu tõttu.

Akordides sisemine skelett. see kasvab koos loomaga ja võimaldab veelgi rohkem spetsialiseeruda üksikutele lihastele ja nende rühmadele, saavutades samal ajal rekordilised keha liikumise kiirused.

Notokord moodustub kõigi akordiloomade embrüonaalsel perioodil ja mängib morfogeneetilist rolli - chordomesodermaalse rudimendi mõjul areneb neuraaltoru ja selgroog ning somiidid eristuvad.

Alamtüübis Koljuta on ainult aksiaalne skelett akordi kujul (ectodere prois). Lantsetis on notokord ehitatud tugevalt vakuoleeritud rakkudest, mis on tihedalt üksteise kõrval ja kaetud väljast elastsete ja kiuliste membraanidega.

Selgroogsete luustik on mesodermaalset päritolu ja koosneb 3 osast: aksiaalne skelett, peaskelett (kolju), jäsemete ja nende vööde skelett

Aksiaalse skeleti arengusuunad:

1. Akordi asendamine lülisambaga, kõhre koe luuga

2. Lülisamba eristamine sektsioonideks (2 kuni 5)

3. Selgroolülide arvu suurenemine osakondades

4. Rindkere välimus

Kõigil selgroogsetel asendatakse notokord järk-järgult selgroolülid, areneb somiitide sklerotoomidest ja asendatakse funktsionaalselt selgroog. Selgroolülide moodustumine fülogeneesis algab nende võlvide arengust, mis katavad neuraaltoru ja muutuvad lihaste kinnituskohtadeks. Alustades kõhrekaladest tuvastatakse nookordi kesta kõhrestumine ja lülivõlvide aluste kasv, mille tulemusena moodustuvad lülikehad. Neuraaltoru kohal olevate ülemiste lülisambakaarte sulandumisel moodustuvad ogajätked ja seljaaju kanal, mis ümbritseb neuraaltoru.



Notohordi asendamine lülisambaga - segmentaalse struktuuriga võimsama tugiorganiga - võimaldab suurendada keha üldist suurust ja aktiveerib motoorset funktsiooni. Edasised progresseeruvad muutused selgroos on seotud kudede asendusega – kõhrekoe asendamisega luuga, mida leidub kondistes kalades, samuti selle diferentseerumisega sektsioonideks.

Madalamates akordides aksiaalne skelett on notokord ja kõrgematel asendub see järk-järgult arenevate selgroolülidega. Selgroolülid jagunevad kehaks, ülemiseks ja alumiseks kaareks.

Nii tsüklostoomides notokord säilib kogu elu, kuid tekivad selgroolülid, mis on väikesed kõhrelised moodustised, mis paiknevad metameerselt notokordi kohal. Neid nimetatakse ülemisteks kaaredeks.

Primitiivsetel kaladel tekivad lisaks ülemistele võlvidele alumised kaared, kõrgematel kaladel lülikehad. Enamiku kalade ja kõrgemate loomade lülikehad moodustuvad notokordi ümbritsevast koest, samuti kaare alustest. Ülemine ja alumine kaar on ühendatud selgroolülide kehadega. Ülemiste kaarte otsad kasvavad kokku, moodustades seljaaju kanali. Alumisel kaarel ilmuvad protsessid, mille külge on kinnitatud ribid.

Kaladel on kaks selgroogu– pagasiruumi ja kaudaal. Kalades esinevad notokordi jäänused on säilinud lülikehade vahel.

Tüve selgroolülidel on ülemine kaar ja ülemine protsess ning ribid on nende külge kinnitatud allpool. Kõigi selgroolülide ribid. Ribide funktsioonid: - stabiilne kehakuju (kaladel); - tugi liikumislihastele (kalade, sabaga kahepaiksete ja roomajate liikumine madu moodi). Sabapiirkonnas on selgroolülidel ülemine, alumine kaar ja ogajätked. Kala luustik ei täida keha toetamise funktsiooni, nagu maismaaselgroogsetel. Nende keha toetab vesi ise: kalade ujuvus on neutraalne (või selle lähedal).
Kala luudel puudub ka käsnjas aine, mis maismaaloomadel on täidetud punase luuüdiga. Viimane kaladel puudub ja vereloome funktsiooni täidavad teised organid.

Kahepaiksetel ka omandada emakakaela Ja sakraalne osakonnad, millest igaüks on esindatud ühe selgroolüliga. Esimene tagab pea suurema liikuvuse ja teine ​​​​toetab tagajäsemeid; selle külge on kinnitatud vaagnaluud. Sabaga kahepaiksetel on sabapiirkonnas mitu selgroogu. Kolju liigendub liikuvalt kaelalüliga. Konna kolju liigendub liikuvalt ühe kaelalüliga, mis tagab pea liikumise vertikaaltasandil (pea ei saa liikuda horisontaaltasapinnas)

Anuranlastel on seitse kerelüli, sabalülid (umbes 12) ühinevad üheks luuks - urostiiliks. Sabatihastel on 13–62 tüve ja 22–36 sabalüli. Jalututes koguarv selgroolülid ulatuvad 200-300-ni. Mõnel sabaga kahepaiksel on selgroolülid kaksiknõgusad ja nende vahel on notokordi jäänused. Enamikul anuranidel ribid peaaegu ei arene ja sulanduvad protsessidega (seetõttu pole neil rindkere).

Roomajatel on viis osakonda lülisambas: emakakaela-, rindkere-, nimme-, ristluu- ja sabaosa. Erinevate roomajate liikide emakakaela piirkonnas erinev number selgroolülid, kuid kõige rohkem kaheksa. Esimest selgroolüli nimetatakse atlaseks ja sellel on rõnga kuju ning teist nimetatakse epistrofeuks ja sellel on odontoidne protsess, mille peal esimene selgrool pöörleb. Need tagavad pea liikuvuse - vajalik tingimus olemasolu maa peal. Toidu hankimisel ja orienteerumisel oli ülimalt oluline painduva kaela kujunemine ja pea liikuvuse suurendamine. Rindkere piirkonnas ei ole selgroolülide arv konstantne, neile on kinnitatud ribid, millest suurem osa on seotud rinnakuga, moodustades esimest korda kõrgematel loomadel rinnakorvi. Rindkere piirkonnas on ainult 22 selgroolüli ja sakraalses piirkonnas kaks. Ribid on kinnitatud ka nimme- ja ristluulülide külge. Sabapiirkonnas on selgroolülide arv erinev, mõnikord on neid mitukümmend. Rinna- ja nimmelülid kannavad ribisid. Mõnel juhul ühenduvad ribid rinnakuga, moodustades rinnakorvi, pakkudes kaitset organitele ja paremat õhuvoolu kopsudesse. Roomajatel ühineb osa rindkere ribidest rinnakuga, moodustades rinnakorvi ja imetajatel sisaldab rinnakorv 12-13 paari ribisid.Madudel on ribid kõigil selgroo osadel, välja arvatud sabaosa. Tuleb märkida, et ribid lõpevad vabalt, mis võimaldab neil suuri toiduaineid alla neelata.

Linnud. Lindude selgrool on viis osa, nagu roomajatel. Emakakaela piirkonnas on 9 kuni 25 selgroolüli, mis on liikuvalt ühendatud, mis tagab suurema liikuvuse. Ühendatud rinnalülid ja rinnakuga ühendatud ribid moodustavad rinnakorvi. Paljude lindude rinnal on eriline eend – kiil. Lihased, mis lennu ajal aktiivselt töötavad, on kinnitatud kiilu külge. Lõplikud rindkere-, nimme-, ristluu- ja esimesed sabalülid on kokku liidetud, luues võimsa ristluu, mis toetab tagajäsemeid, mis suurendab luustiku tugevust – kohanemisvõimet lennuks. Lindude luud on kerged, paljud neist on seest õõnsad.

Roidekaare moodustavad ribid, mis koosnevad kahest luust, mis on ühendatud liigesega üksteise suhtes nurga all. Tänu sellisele ribide struktuurile saab rinnaku hingamisliigutuste ajal lülisamba suhtes lähemale ja kaugemale liikuda.

Roiete ülaosas on lamedad eendid, mis kattuvad tagumiste ribidega, mis suurendab rindkere tugevust.

Imetajatel Lülisambal on viis osa: emakakaela rindkere, nimmeosa, ristluu ja sabaosa. Emakakaela piirkonnas on seitse selgroolüli, rindkere piirkonnas on selgroolülide arv muutuv (9-24, kuid sagedamini 12-13). Rindkere selgroolülid on ühendatud ribidega, millest suur osa on seotud rinnakuga. Nimmeosa hõlmab kolme kuni üheksa selgroolüli. Ristluu moodustab ristluu ristluu ja sabalülisammas sisaldab erinevatel imetajate liikidel erineval hulgal selgroolülisid. 10 paari ribi pilt puurihunnikutest.

Seotud väljaanded