Elukorralduse biogeotsenootiline tase. Elusolendite organiseerituse tasemed: molekulaarne, rakuline, organ-kude, organism, populatsiooniliik, ökosüsteem ja biosfäär

Bioloogia kui teadus. meetodid teaduslikud teadmised. Elusolendite organiseerituse tasemed.

Nõuded kraadiõppe tasemele:

Teadma ja mõistma teadusliku teadmise meetodeid, elussüsteemide tunnuseid, eluslooduse organiseerituse taset;

Oskab selgitada bioloogiliste teooriate, seaduste, põhimõtete, hüpoteeside rolli kaasaegse loodusteadusliku maailmapildi kujunemisel.

Ainevahetus on elussüsteemide üks peamisi omadusi; seda iseloomustab see, mis juhtub

1. Valikuline reageerimine väliskeskkonna mõjudele

2. Muutused füsioloogiliste protsesside ja funktsioonide intensiivsuses erinevate võnkeperioodidega

3. Tunnuste ja omaduste ülekandmine põlvkonnalt põlvkonnale

4. Vajalike ainete omastamine ja jääkainete väljutamine

5. Sisekeskkonna suhteliselt püsiva füüsikalise ja keemilise koostise säilitamine

Järgmisi meetodeid tsütoloogias EI kasutata:

1. Geneetiline kloonimine

2. Raku- ja koekultuurid

3. Mikroskoopia

4. Nanobiotehnoloogia

5. Tsentrifuugimine

Rakkude jagunemisprotsesse uuritakse meetodite abil

1. Diferentsiaaltsentrifuugimine

2. Rakukultuurid

3. Mikroskoopia

4. Mikrokirurgia

5. Fotograafia ja filmimine

Ontogenees, ainevahetus, homöostaas, paljunemine toimuvad... elukorralduse tasanditel.

1. Mobiilside

2. Molekulaarne

3. Organism

4. Orel

5. Kangas

Sõnastati rakuteooria

2. A. Levenguk

3. J. Watson

4. T. Schwann

5. M. Schleiden

Bioloogiliste objektide ja protsesside uurimine erinevates spetsiaalselt loodud tingimustes toimub meetodite abil

1. Abstraktsioonid

2. Kloonimine

3. Simulatsioon

4. Üldised

5. Katsetage

Botaanika harud on

1. Algoloogia

2. Brüoloogia

3. Ihtüoloogia

4. Ökoloogia

5. Etoloogia

1. Biokeemia

2. Histoloogia

3. Morfoloogia

4. Füsioloogia

5. Tsütoloogia

Loodi DNA struktuuri mudel kaksikheeliksi kujul

2. A. Levenguk

3. F. Muller

4. J. Priestley

5. D. Watson

Zooloogia harud on

1. Algoloogia

2. Viroloogia

3. Lihhenoloogia

4. Terioloogia

5. Etoloogia

Esitatakse areng – mateeria universaalne omadus

1. Homöostaas

2. Ainevahetus

3. Ontogenees

4. Tropismid

5. Fülogeneesia

Osaleb ATP sünteesis

1. Vakuoolid

2. Mitokondrid

3. Lüsosoomid

4. Kloroplastid

5. Kromoplastid

1. Tegi esimese mikroskoobi

2. Avastas raku tuuma

3. Võttis kasutusele termini "rakk"

4. Kirjeldatud plastiide ja kromatofoore

5. Täiustatud mikroskoop

Ehitati elektronmikroskoop

1. R. Virchow

2. M. Knoll

3. N. I. Lunin

4. I. I. Mechnikov

5. E. Ruska

Tsentrifuugimise meetod võimaldab

1. Määrata rakuainete kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

2. Määrake ruumiline konfiguratsioon ja mõned füüsikalised omadused makromolekulid

5. Eraldage rakuorganellid

Kirilenko A. A. Bioloogia. Ühtne riigieksam. Jaotis "Molekulaarbioloogia". teooria, treeningülesanded. 2017.

Ülesanded nr 2.

1. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Milliseid eluslooduse organiseerituse tasemeid esindavad bioinertsed süsteemid, sealhulgas mitte ainult elusaine, vaid ka eluta aine?

1. Orgaaniline

2. Populatsioon-liik

3. Biotsenootiline

4. Biogeotsenootiline

5. Biosfäär

2. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Tsütogeneetiline meetod võimaldab

1. Tuvastage geenimutatsioonid

2. Tuvastage kromosomaalsed mutatsioonid

3. Tuvastage genoomilised mutatsioonid

4. Hinnake rolli väliskeskkond fenotüübi kujunemisel

5. Ennusta pärilike haiguste edasikandumise tõenäosust järglastele

3. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised bioloogiateadused uurivad elusorganismide kooslusi?

1. Ökoloogia

2. Morfoloogia

3. Geneetika

4. Veterinaar

5. Biogeograafia

4. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised bioloogiateadused uurivad elu arengut?

1. Anatoomia

2. Paleontoloogia

3. Biokeemia

4. Evolutsiooniõpetus

5. Biotehnoloogia

5. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Valige allpool loetletud eluslooduse organiseerimise lihtsaimad ja keerukamad tasemed.

1. Elund-kude

2. Populatsioon-liik

3. Molekulaargeneetiline

4. Biotsenootiline

5. Subtsellulaarne

6. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need tabelisse märgitud on.

Millised elusaine omadused on seotud arenguga?

1. Ontogenees

2. Fülogeneesia

3. Pärilikkus

4. Muutlikkus

5. Ärrituvus

7. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Millised elusolendite omadused ei ole viirustele omased?

1. Raku struktuur

2. Ainevahetus

3. Paljunemisvõime

4. Pärilikkus

5. Muutlikkus

8. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised bioloogiateadused ei uuri eukarüoote?

1. Viroloogia

2. Mükoloogia

3. Botaanika

4. Bakterioloogia

5. Protistoloogia

9. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need tabelisse märgitud on.

Millised bioloogiateadused uurivad elu arengu molekulaarset taset?

1. Molekulaarbioloogia

2. Ökoloogia

3. Biokeemia

4. Tsütoloogia

5. Histoloogia

10. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised bioloogiateadused uurivad kõigi elusolendite individuaalseid organiseerituse tasemeid?

1. Botaanika

2. Histoloogia

3. Geneetika

4. Tsütoloogia

5. Evolutsiooniõpetus

11. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Millised organismide klassifikatsiooniühikud on konkreetseks valiku uurimisobjektiks?

3. Perekond

12. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Märkige ökoloogia uurimisvaldkonnaks olevad elukorralduse tasemed.

1. Molekulaargeneetiline

2. Rakuline

3. Orel

4. Orgaaniline

5. Populatsioon-liik

13. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Millised teadlased andsid olulise panuse evolutsioonilise õpetuse arendamisse, pakkudes välja oma versioonid elusmaailma evolutsiooniteooriast?

1. Francis Crick

2. Matthias Jakob Schleiden

3. Thomas Morgan

4. Jean-Baptiste Lamarck

5. Charles Darwin

14. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised Venemaa teadlased andsid olulise panuse füsioloogia arengusse?

1. Ivan Sechenov

2. Nikolai Vavilov

3. Nikolai Miklouho-Maclay

4. Ivan Pavlov

5. Vladimir Vernadski

15. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Aretusmeetodid on võimaldanud luua põllukultuure, mis ei ole metskapsa sordid. Millised on nimekirjas?

3. Kohlrabi

5. Brokkoli

16. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Valgusmikroskoobiga on võimatu arbuusiraku sisse näha.

1. Kest

2. Lisandid

4. Vakuoolid

5. Ribosoomid

17. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

sisaldavad oma DNA-d

1. Vakuoolid

2. Ribosoomid

3. Kloroplastid

5. Mitokondrid

18. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Peal molekulaarne tase protsessid eluslooduse korralduses

1. Jaotus

2. Ainevahetus

3. Transkriptsioon

4. Ontogenees

5. Saade

19. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need tabelisse märgitud on.

Ainete ringlus ja energia muundumine toimub... elukorralduse tasanditel.

1. Biogeotsenootiline

2. Biosfäär

3. Rakuline

4. Organism

5. Populatsioon-liik

20. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Loodi DNA struktuuri mudel topeltheeliksi kujul:

2. A. Levenguk

3. D. Watson

4. T. Schwann

5. M. Schleiden

21. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Sõnastati biogeneetiline seadus

1. Vavilov N. I.

2. Weinberg V.

3. Haeckel E.

4. Liebig Yu.

5. Muller F.

22. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Sordiaretuses kasutatakse järgmisi meetodeid

1. Kunstlik viljastamine

2. Kunstlik mutagenees

3. Isaste testimine järglaste kaupa

4. Massivalik

5. Polüembrüoonia

23. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Uuritakse elusolendite organisatoorset organiseerituse taset

1. Anatoomia

2. Biokeemia

3. Geneetika

4. Histoloogia

5. Tsütoloogia

24. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Populatsiooniliigi tasandil toimub eluslooduse korraldus:

1. Homöostaas

2. Muutus genofondis

3. Ainete tsükkel ja energia muundamine

4. Paljundamine

5. Elementaarsed evolutsioonilised muutused

25. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Zooloogia harud on

1. Algoloogia

2. Brüoloogia

3. Ihtüoloogia

4. Lihhenoloogia

5. Entomoloogia

26. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

I.V. Michurin kasutas aretustöös järgmisi meetodeid:

1. Kunstlik mutagenees

2. Kloonimine

3. Mentor

4. Polüembrüoonia

5. Vahendaja

27. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Tsütogeneetilise meetodi abil uurime:

1. Populatsioonide geneetiline koostis

2. Kromosoomide arv

3. Keskkonna ja pärilikkuse roll tunnuste kujunemisel

4. Kromosoomi ehitus

5. Tunnuste pärimise olemus ja tüüp

28. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Inimese füsioloogia meetodid võimaldavad uurida

1. Aju biovoolud

2. Südame biovoolud

3. Patoloogilised muutused elundite struktuuris

4. Elundite ja kudede ehitus

5. Elundite ja kudede peenstruktuur

29. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Biotehnoloogias kasutatakse järgmisi meetodeid:

2. Mikrobioloogiline süntees

3. Step-sonning

4. Korjamine

5. Somaatiliste rakkude hübridisatsioon

30. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Elektroforeesi ja kromatograafia meetodid võimaldavad

1. Määrata rakuainete kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

2. Määrake makromolekulide ruumiline konfiguratsioon ja mõned füüsikalised omadused

3. Puhastage rakust eraldatud makromolekulid

4. Eraldage rakust eraldatud ainete segud

5. Eraldage rakuorganellid

31. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Täpsustage rakuteooria sätete sõnastusi.

1. Seene rakumembraan koosneb süsivesikutest.

2. Loomarakkudel puudub rakusein.

3. Kõigi organismide rakud sisaldavad tuuma.

4. Organismide rakud on keemiliselt koostiselt sarnased.

5. Algse emaraku jagamisel tekivad uued rakud.

32. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Kinnitamiseks kasutatakse genealoogilist uurimismeetodit

1. Tunnuse domineeriv pärand

2. Individuaalse arengu etappide järjestus

3. Haiguste pärilikkus

4. Kõrgema närvitegevuse tüüp

5. Tunnuse seos seksiga

33. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Milliseid uurimismeetodeid kasutatakse tsütoloogias?

1. Tsentrifuugimine

2. Koekultuur

3. Kromatograafia

4. Genealoogiline

5. Hübridoloogiline

34. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millistel elusolendite organiseerituse tasanditel uuritakse fotosünteesireaktsioonide omadusi kõrgemates taimedes?

1. Biosfäär

2. Rakuline

3. Populatsioon-liik

4. Molekulaarne

5. Ökosüsteem

35. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millistel elusolendite organiseerituse tasanditel uuritakse fotosünteesireaktsioonide omadusi?

1. Biosfäär

2. Rakuline

3. Biogeotsenootiline

4. Molekulaarne

5. Kude-elund

36. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised märgid on loodus elavate ja elutute objektide lähtepunktiks?

1. Raku struktuur

2. Kehatemperatuuri muutus

3. Pärilikkus

4. Ärrituvus

5. Ruumis liikumine

37. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Kasutatakse hübridoloogilise uurimismeetodit

1. Embrüoloogid

2. Kasvatajad

3. Geneetika

4. Keskkonnakaitsjad

5. Biokeemikud

38. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Uurimiseks kasutatakse ajaloo uurimismeetodit

1. Sisemine struktuur organismid

2. Orgaanilise maailma areng

3. Keemiline koostis elus

4. Organismirühmade päritolu Maal

5. Organismi ontogenees

39. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Kasutatakse kaksikuurimise meetodit

1. Tsütoloogid

2. Zooloogid

3. Geneetika

4. Kasvatajad

5. Biokeemikud

40. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Geneetikud teevad genealoogilist uurimismeetodit kasutades

1. Kromosoomide geneetiline kaart

2. Ületusskeem

3. Sugupuu

4. Esivanemate skeem ja nende perekondlikud sidemed mitme põlvkonna jooksul

5. Variatsioonikõver

41. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Biotehnoloogia panus meditsiini on

1. Keemilise sünteesi kasutamine ravimite saamiseks

2. Immuniseeritud loomade vereplasma baasil terapeutiliste seerumite loomine

3. Inimese hormoonide süntees bakterirakkudes

4. Inimeste sugupuude uurimine pärilike haiguste tuvastamiseks

5. Bakteritüvede ja seente kasvatamine antibiootikumide tootmiseks tööstuslikus ulatuses

42. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised järgmistest objektidest eksisteerivad subtsellulaarsel tasemel?

1. Spirogyra

2. Bakteriofaag

3. Streptokokk

4. Mitokondrid

5. Leukoplastid

43. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised omadused on iseloomulikud ainult elussüsteemidele?

1. Liikumisvõime

2. Ainevahetus ja energia

3. Sõltuvus temperatuurikõikumistest

4. Kasv, areng ja paljunemisvõime

5. Stabiilsus ja suhteliselt väike varieeruvus

44. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Milliste põhimõtete järgi on bioloogilised süsteemid korraldatud?

1. Suletud süsteem

2. Süsteemi kõrge entroopia

3. Madal järjekord

4. Hierarhia - elementide ja osade alluvus

5. Optimaalne disain

45. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Bioloogiliste uuringute empiirilised meetodid hõlmavad

1. Võrdlus

2. Abstraktsioon

3. Üldistus

4. Eksperimentaalne meetod

5. Vaatlus

46. ​​Vali viiest vastusest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need tabelisse märgitud on.

Millist järgmistest saab katseliselt määrata?

1. Kevadise sulatamise ajastus oravates

2. Väetiste mõju toataimede kasvule

3. Rändlindude saabumise ja lahkumise ajad

4. Toataime kõrgus

5. Seemnete idanemise tingimused

47. Vali viiest kaks õiget vastust ja pane kirja numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Bioloogilise uurimistöö teoreetilised meetodid hõlmavad

1. Võrdlus

2. Eksperimentaalne meetod

3. Üldistus

4.Mõõtmine

5. Vaatlus

48. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised uurimismeetodid võimaldasid kindlaks teha DNA molekuli ruumilise struktuuri?

1. Tsütogeneetiline meetod

2. Röntgeni struktuurianalüüs

3. Rakukultuuri meetod

4. Simulatsioonimeetod

5. Tsentrifuugimine

49. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Millised uurimismeetodid aitavad uurida fotosünteesi protsessi rakus?

1. Eksperimentaalne meetod

2. Mikroskoopia meetod

3. Märgistatud aatomite meetod

4. Rakukultuuri meetod

5. Tsentrifuugimise meetod

50. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Millisel organisatsiooni tasandil tekivad sellised protsessid nagu ärrituvus ja ainevahetus?

1. Populatsioon-liik

2. Orgaaniline

3. Molekulaargeneetiline

4. Biogeotsenootiline

5. Rakuline

51. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage tabelisse üles numbrid, mille all need on märgitud.

Geneetilised terminid hõlmavad

2. Fülogeneesia

3. Fenotüüp

4. Tarbija

5. Lahknevus

52. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Vastab rakulisele elukorralduse tasemele

1. Harilik amööb

2. Escherichia coli

3. Bakteriofaag

4. Mageveehüdra

5. Gripiviirus

53. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Tsütoloogia meetodid hõlmavad

1. Mikroskoopia

2. Järelevalve

3. Tsentrifuugimine

4. Suguaretus

5. Heteroosid

54. Valige viiest kaks õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on tabelisse märgitud.

Elusaine korralduse hierarhilisus võimaldab meil selle tinglikult jagada mitmeks tasandiks. Elusaine organiseerituse tase- see on teatud keerukusastmega bioloogilise struktuuri funktsionaalne koht elusolendite üldises hierarhias.

Eristatakse järgmisi elusaine organiseerituse tasemeid.

• Molekulaarne (molekulaargeneetiline) tase. Sellel tasemel on elusaine organiseeritud keerukateks kõrgmolekulaarseteks orgaanilised ühendid , nagu valgud, nukleiinhapped jne.
• Subtsellulaarne (supramolekulaarne) tase. Sellel tasandil on elusaine organiseeritud organoidid: kromosoomid, rakumembraan, endoplasmaatiline retikulum, mitokondrid, Golgi aparaat, lüsosoomid, ribosoomid ja muud subtsellulaarsed struktuurid.
• Raku tase. Sellel tasemel esindavad elusainet rakud. Kamber- elusolendite elementaarne ehituslik ja funktsionaalne üksus.
• Elund-kudede tase. Sellel tasemel on elusaine organiseeritud kudedeks ja elunditeks. Tekstiil- struktuurilt ja funktsioonilt sarnaste rakkude kogum, samuti nendega seotud rakkudevahelised ained. Organ- hulkrakse organismi osa, mis täidab kindlat funktsiooni või funktsioone.
• Organismi (ontogeneetiline) tase. Sellel tasemel esindavad elusainet organismid. Organism(indiviid, indiviid) on jagamatu eluüksus, selle tegelik kandja, mida iseloomustavad kõik selle omadused.
• Populatsiooni-liikide tase. Sellel tasemel organiseerub elusaine populatsiooniks. Rahvaarv- sama liigi isendite kogum, mis moodustab omaette geneetilise süsteemi, mis eksisteerib pikka aega teatud levila osas, suhteliselt eraldiseisvalt sama liigi teistest populatsioonidest. Vaade- isendite kogum (isendipopulatsioonid), mis on võimelised ristumisel viljakate järglaste moodustamiseks ja hõivavad looduses teatud ala (ala).
• Biotsenootiline tase. Sellel tasemel moodustab elusaine biotsenoose. Biotsenoos- populatsioonide kogum erinevad tüübid elavad teatud territooriumil.
• Biogeotsenootiline tase. Sellel tasemel moodustab elusaine biogeocenoose. Biogeocenoos- elupaiga biotsenoosi ja abiootiliste tegurite kogum (kliima, pinnas).
• Biosfääri tase. Sellel tasandil moodustab elusaine biosfääri. Biosfäär on Maa kest, mis on muutunud elusorganismide tegevuse tõttu.

Tuleb märkida, et elusaine biogeotsenootilist ja biosfäärilist organiseerituse taset ei eristata alati, kuna neid esindavad bioinertsed süsteemid, mis hõlmavad mitte ainult elusat, vaid ka elutut ainet. Samuti ei eristata sageli subtsellulaarset ja organ-koe taset, kaasa arvatud need vastavalt raku ja organismi tasemel.

Kogu elusloodus on bioloogiliste süsteemide kogum erinevad tasemed organisatsioon ja mitmesugune alluvus.
Elusaine organiseerituse taseme all mõistetakse funktsionaalset kohta, mille antud bioloogiline struktuur hõivab looduse üldises korraldussüsteemis.

Elusaine organiseerituse tase on teatud bioloogilise süsteemi (rakk, organism, populatsioon jne) kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete parameetrite kogum, mis määravad selle olemasolu tingimused ja piirid.

Elussüsteemide organiseerimisel on mitu taset, mis peegeldavad alluvust ja hierarhiat struktuurne korraldus elu.

• Molekulaarne (molekulaargeneetiline) tase mida esindavad üksikud biopolümeerid (DNA, RNA, valgud, lipiidid, süsivesikud ja muud ühendid); Sellel elutasandil uuritakse nähtusi, mis on seotud geneetilise materjali muutuste (mutatsioonide) ja paljunemisega ning ainevahetusega. Seda teeb teadus – molekulaarbioloogia.
• Mobiilnetasemel- taset, mil elu eksisteerib raku kujul - elu struktuurne ja funktsionaalne üksus, uurib tsütoloogia. Sellel tasemel uuritakse selliseid protsesse nagu ainevahetus ja energia, infovahetus, paljunemine, fotosüntees, närviimpulsside ülekanne ja palju muud.

Rakk on kõigi elusolendite struktuuriüksus.

• Kudede taseõpib histoloogiat.

Kude on rakkudevaheliste ainete ja rakkude kogum, mille struktuur, päritolu ja funktsioonid on sarnased.

• Organtasemel. Elund sisaldab mitmeid kudesid.
• Organismtasemel- isendi iseseisev eksistents - uuritakse ühe- või mitmerakulist organismi, näiteks füsioloogiat ja autekoloogiat (indiviidide ökoloogiat). Individuaalne kui kogu organism esindab elu elementaarset ühikut. Elu looduses ei eksisteeri ühelgi teisel kujul.

Organism on tõeline elukandja, mida iseloomustavad kõik selle omadused.

• Populatsioon-liigidtasemel- tase, mida esindab sama liigi isendite rühm - populatsioon; Just populatsioonis toimuvad elementaarsed evolutsiooniprotsessid (mutatsioonide akumuleerumine, avaldumine ja valik). Seda organiseerituse taset uurivad sellised teadused nagu deekoloogia (või rahvastikuökoloogia) ja evolutsiooniteadus.

Populatsioon on ühe liigi isendite kogum, mis eksisteerib teatud territooriumil pikka aega, ristub vabalt ja on teistest sama liigi isenditest suhteliselt eraldatud.

• Biogeotsenootilinetasemel- mida esindavad erinevatest populatsioonidest ja nende elupaikadest koosnevad kooslused (ökosüsteemid). Seda organiseerituse taset uurib biotsenoloogia või sünekoloogia (koosluste ökoloogia).

Biogeocenoos on kõigi liikide kogum erineva keerukusega organisatsioon ja kõik keskkonnategurid.

• Biosfäärtasemel- tase, mis esindab kõigi biogeotsenooside kogumit. Biosfääris toimub ainete ringlus ja energia muundamine organismide osalusel.

Asi on sümbol, mis on vastu võetud kõigi meie planeedi elusorganismide klassifitseerimiseks. Elav loodus Maa on tõeliselt mitmekesine. Organismid võivad võtta erineva suuruse: alates kõige lihtsamatest ja üherakulistest mikroobidest, liikudes edasi mitmerakuliste olenditeni ja lõpetades maakera suurimate loomade – vaaladega.

Evolutsioon Maal toimus nii, et organismid arenesid kõige lihtsamatest (sõna otseses mõttes) keerukamateks. Seega, ilmudes ja kadudes, paranesid uued liigid evolutsiooni käigus, võttes üha veidrama välimuse.

Selle uskumatu arvu elusorganismide süstematiseerimiseks võeti kasutusele elusaine organiseerituse tasemed. Asi on selles, et vaatamata erinevustele välimus ja struktuurilt on kõigil elusorganismidel ühiseid jooni: nad koosnevad kuidagi molekulidest, nende koostises on ühes või teises mõttes korduvaid elemente - üldised funktsioonid elundid; nad toituvad, paljunevad, vananevad ja surevad. Teisisõnu, elusorganismi omadused on välistest erinevustest hoolimata sarnased. Tegelikult saame nende andmete põhjal jälgida, kuidas meie planeedil evolutsioon toimus.

2. Supramolekulaarne või subtsellulaarne. Tase, mil toimub molekulide struktureerimine rakuorganellideks: kromosoomid, vakuoolid, tuum jne.

3. Rakuline. Sellel tasemel esitatakse aine elementaarse funktsionaalse üksuse - raku - kujul.

4. Elund-kudede tase. Sellel tasemel moodustuvad kõik elusorganismi elundid ja koed, olenemata nende keerukusest: aju, keel, neer jne. Tuleb meeles pidada, et kude on ühendatud rakkude kogum. üldine struktuur ja funktsioon. Elund on kehaosa, mille "kohustuste" hulka kuulub selgelt määratletud funktsiooni täitmine.

5. Ontogeneetiline ehk organismi tasand. Sellel tasemel ühendatakse erineva funktsionaalsusega elundid tervikorganismiks. Teisisõnu, seda taset esindab ükskõik milline terviklik indiviid.

6. Populatsioon-liik. Organismid või isendid, millel on sarnane struktuur, funktsioon ja välimus ning mis seega kuuluvad samasse liiki, kuuluvad samasse populatsiooni. Bioloogias mõistetakse populatsiooni all antud liigi kõigi isendite kogumit. Kõik need omakorda moodustavad geneetiliselt ühtse ja eraldiseisva süsteemi. Populatsioon elab kindlas kohas - piirkonnas ja reeglina ei ristu teiste liikide esindajatega. Liik omakorda on kõigi populatsioonide kogum. Elusorganismid saavad ristuda ja järglasi toota ainult oma liigi piires.

7. Biotsenootiline. Tase, mil elusorganismid ühendatakse biotsenoosideks - kõigi konkreetsel territooriumil elavate populatsioonide kogum. Ühte või teise liiki kuulumine ei oma sel juhul tähtsust.

8. Biogeotsenootiline. See tase on tingitud biogeotsenooside moodustumisest, see tähendab biotsenoosi ja elutute tegurite (muld, kliimatingimused) piirkonnas, kus elab biotsenoos.

9. Biosfäär. Tasand, mis ühendab kõiki planeedi elusorganisme.

Seega hõlmavad elusaine organiseerituse tasemed üheksat punkti. See klassifikatsioon määratleb olemasoleva kaasaegne teadus elusorganismide süstematiseerimine.

On olemas sellised elusaine organiseerituse tasandid – bioloogilise organiseerituse tasemed: molekulaarne, rakuline, koe-, organ-, organismi-, populatsiooni-liigid ja ökosüsteem.

Organisatsiooni molekulaarne tase- see on bioloogiliste makromolekulide funktsioneerimise tase - biopolümeerid: nukleiinhapped, valgud, polüsahhariidid, lipiidid, steroidid. Sellelt tasandilt algavad tähtsamad eluprotsessid: ainevahetus, energia muundamine, ülekandmine pärilikku teavet. Seda taset õpitakse: biokeemia, molekulaargeneetika, molekulaarbioloogia, geneetika, biofüüsika.

Raku tase- see on rakkude tase (bakterirakud, tsüanobakterid, üherakulised loomad ja vetikad, ainuraksed seened, mitmerakuliste organismide rakud). Rakk on elusolendite struktuuriüksus, funktsionaalne üksus, arenguüksus. Seda taset uurivad tsütoloogia, tsütokeemia, tsütogeneetika ja mikrobioloogia.

Kudede organiseerituse tase- sellel tasemel uuritakse kudede struktuuri ja toimimist. Seda taset uurib histoloogia ja histokeemia.

Organisatsiooni tase- See on mitmerakuliste organismide elundite tase. Anatoomia, füsioloogia ja embrüoloogia uurivad seda taset.

Organismiline organiseerituse tase- see on üherakuliste, koloniaalsete ja mitmerakuliste organismide tase. Organisatsiooni tasandi eripära seisneb selles, et sellel tasandil toimub geneetilise informatsiooni dekodeerimine ja juurutamine, antud liigi isenditele omaste tunnuste kujunemine. Seda taset uurivad morfoloogia (anatoomia ja embrüoloogia), füsioloogia, geneetika ja paleontoloogia.

Populatsiooni-liikide tase- see on üksikisikute agregaatide tase - populatsioonid Ja liigid. Seda taset uurivad süstemaatika, taksonoomia, ökoloogia, biogeograafia, populatsioonigeneetika. Sellel tasemel geneetiline ja populatsioonide ökoloogilised omadused, elementaarne evolutsioonilised tegurid ja nende mõju genofondile (mikroevolutsioon), liigikaitse probleem.

Ökosüsteemi organiseerituse tase- see on mikroökosüsteemide, mesoökosüsteemide, makroökosüsteemide tase. Sellel tasemel uuritakse toitumistüüpe, organismide ja populatsioonide vaheliste suhete tüüpe ökosüsteemis, populatsiooni suurus, rahvastiku dünaamika, asustustihedus, ökosüsteemi tootlikkus, suktsessioon. Sellel tasemel õpitakse ökoloogiat.

Samuti eristatakse biosfääri organiseerituse tase elav aine. Biosfäär on hiiglaslik ökosüsteem, mis hõivab osa Maa geograafilisest ümbrisest. See on mega ökosüsteem. Biosfääris toimub ainete tsükkel ja keemilised elemendid, samuti päikeseenergia muundamine.

2. Elusaine põhiomadused

Ainevahetus (ainevahetus)

Ainevahetus (metabolism) on elussüsteemides toimuvate keemiliste muutuste kogum, mis tagab nende elulise aktiivsuse, kasvu, paljunemise, arengu, enesesäilitamise, pideva kokkupuute keskkond , võime sellega kohaneda ja selle muutustega. Ainevahetusprotsessi käigus lagundatakse ja sünteesitakse rakke moodustavad molekulid; rakustruktuuride ja rakkudevahelise aine moodustumine, hävitamine ja uuenemine. Ainevahetus põhineb omavahel seotud assimilatsiooni (anabolismi) ja dissimilatsiooni (katabolismi) protsessidel. Assimilatsioon - keerukate molekulide sünteesi protsessid lihtsatest molekulidest koos dissimilatsiooni ajal salvestatud energia kulutamisega (nagu ka energia kogunemine sünteesitud ainete sadestumise ajal). Dissimilatsioon on komplekssete orgaaniliste ühendite lagunemise (anaeroobne või aeroobne) protsess, mis toimub keha toimimiseks vajaliku energia vabanemisega. Erinevalt eluta looduse kehadest on elusorganismide vahetus keskkonnaga nende olemasolu tingimuseks. Sel juhul toimub eneseuuendus. Keha sees toimuvad ainevahetusprotsessid liidetakse ajas ja ruumis rangelt järjestatud keemiliste reaktsioonide abil metaboolseteks kaskaadideks ja tsükliteks. Suure hulga reaktsioonide koordineeritud toimumine väikeses mahus saavutatakse üksikute metaboolsete üksuste järjestatud jaotumise kaudu rakus (lahterdamise põhimõte). Ainevahetusprotsesse reguleeritakse biokatalüsaatorite – spetsiaalsete ensüümvalkude – abil. Igal ensüümil on substraadi spetsiifilisus, et katalüüsida ainult ühe substraadi konversiooni. See spetsiifilisus põhineb teatud tüüpi substraadi "äratundmisel" ensüümi poolt. Ensümaatiline katalüüs erineb mittebioloogilisest katalüüsist ülikõrge efektiivsuse poolest, mille tulemusena suureneb vastava reaktsiooni kiirus 1010 - 1013 korda. Iga ensüümi molekul on võimeline sooritama mitu tuhat kuni mitu miljonit operatsiooni minutis, ilma et see reaktsioonides osaledes häviks. Teine iseloomulik erinevus ensüümide ja mittebioloogiliste katalüsaatorite vahel on see, et ensüümid on normaalsetes tingimustes (atmosfäärirõhk, kehatemperatuur jne) võimelised reaktsioone kiirendama. Kõik elusorganismid võib jagada kahte rühma - autotroofid ja heterotroofid, mis erinevad energiaallikate ja eluks vajalike ainete poolest. Autotroofid on organismid, mis sünteesivad anorgaanilistest ainetest orgaanilisi ühendeid, kasutades päikesevalguse energiat (fotosünteesid - rohelised taimed, vetikad, mõned bakterid) või anorgaanilise substraadi oksüdatsioonil saadavat energiat (kemosünteesid - väävel, rauabakterid ja mõned teised) Autotroofsed organismid on võimelised sünteesima raku kõiki komponente. Fotosünteetiliste autotroofide roll looduses on määrav - olles orgaanilise aine esmane tootja biosfääris, tagavad nad kõigi teiste organismide olemasolu ja biogeokeemiliste tsüklite kulgemise ainete ringis Maal. Heterotroofid (kõik loomad, seened, enamik baktereid, mõned mitteklorofüllitaimed) on organismid, mis vajavad oma eksisteerimiseks valmis orgaanilisi aineid, mis toiduna tarnituna on nii energiaallikaks kui ka vajalikuks “ehitusmaterjaliks”. . Heterotroofidele iseloomulik tunnus on amfibolismi esinemine, s.o. toidu seedimisel tekkivate väikeste orgaaniliste molekulide (monomeeride) moodustumise protsess (komplekssete substraatide lagunemise protsess). Selliseid molekule – monomeere – kasutatakse omaenda keeruliste orgaaniliste ühendite kokkupanemiseks.

Enesepaljundamine (paljundamine)

Paljunemisvõime (omalaadne taastootmine, isepaljunemine) on elusorganismide üks põhiomadusi. Paljunemine on vajalik liikide olemasolu järjepidevuse tagamiseks, sest Üksikorganismi eluiga on piiratud. Paljunemine enam kui kompenseerib isendite loomulikust surmast põhjustatud kahjud ja säilitab seega liigi säilimise üle põlvkondade isendite. Elusorganismide evolutsiooni käigus toimus paljunemismeetodite areng. Seetõttu leiame praegu eksisteerivate arvukate ja mitmekesiste elusorganismide liikide hulgas erinevad kujud paljunemine. Paljud organismiliigid ühendavad mitmeid paljunemismeetodeid. On vaja eristada kahte põhimõtteliselt erinevat organismide paljunemise tüüpi - aseksuaalset (esmane ja iidsem paljunemisviis) ja seksuaalset. Mittesugulise paljunemise käigus moodustub emaorganismi ühest või rakkude rühmast (mitmerakulistes organismides) uus isend. Kõigis mittesugulise paljunemise vormides on järglastel genotüüp (geenide komplekt) identne ema omaga. Järelikult osutuvad kõik ühe emaorganismi järglased geneetiliselt homogeenseks ja tütarisenditel on samad omadused. Sugulisel paljunemisel areneb uus isend sügootist, mis moodustub kahe spetsialiseeritud suguraku ühinemisel (viljastamisprotsess), mille toodavad kaks vanemorganismi. Sügooti tuum sisaldab hübriidset kromosoomide komplekti, mis on moodustunud sulatatud sugurakkude tuumade kromosoomikomplektide kombineerimise tulemusena. Sügoodi tuumas luuakse seega uus kombinatsioon pärilikest kalduvustest (geenidest), mille on juurutanud võrdselt mõlemad vanemad. Ja sügoodist arenev tütarorganism saab uue omaduste kombinatsiooni. Teisisõnu, sugulisel paljunemisel tekib organismide päriliku varieeruvuse kombineeritud vorm, mis tagab liikide kohanemise muutuvate keskkonnatingimustega ja on evolutsiooni oluline tegur. See on sugulise paljunemise oluline eelis võrreldes mittesugulise paljunemisega. Elusorganismide võime end taastoota põhineb nukleiinhapete ainulaadsel omadusel paljuneda ja maatriksi sünteesi nähtusel, mis on nukleiinhappemolekulide ja valkude moodustumise aluseks. Enesepaljunemine molekulaarsel tasandil määrab nii ainevahetuse teostamise rakkudes kui ka rakkude eneste paljunemise. Rakkude jagunemine (rakkude isepaljunemine) on mitmerakuliste organismide individuaalse arengu ja kõigi organismide paljunemise aluseks. Organismide paljunemine tagab kõigi Maal asustavate liikide isepaljunemise, mis omakorda määrab biogeotsenooside ja biosfääri olemasolu.

Pärilikkus ja muutlikkus

Pärilikkus tagab materiaalse järjepidevuse (geneetilise informatsiooni voo) organismide põlvkondade vahel. See on tihedalt seotud paljunemisega molekulaarsel, subtsellulaarsel ja rakulisel tasemel. Geneetiline informatsioon, mis määrab pärilike tunnuste mitmekesisuse, on krüpteeritud DNA molekulaarstruktuuris (mõnede viiruste puhul RNA-s). Geenid kodeerivad teavet sünteesitud valkude ensümaatilise ja struktuurse struktuuri kohta. Geneetiline kood on süsteem sünteesitud valkude aminohapete järjestuse teabe "salvestamiseks", kasutades DNA molekuli nukleotiidide järjestust. Organismi kõigi geenide kogumit nimetatakse genotüübiks ja tunnuste kogumit fenotüübiks. Fenotüüp sõltub nii genotüübist kui ka sise- ja väliskeskkonna teguritest, mis mõjutavad geenide aktiivsust ja määravad regulaarseid protsesse. Päriliku teabe säilitamine ja edastamine toimub kõigis organismides nukleiinhapete abil, geneetiline kood on kõigil Maa elusolenditel sama, s.t. see on universaalne. Tänu pärilikkusele kanduvad põlvest põlve edasi tunnused, mis tagavad organismide kohanemise oma keskkonnaga. Kui organismide paljunemisel avalduks ainult olemasolevate märkide ja omaduste järjepidevus, siis muutuvate keskkonnatingimuste taustal oleks organismide olemasolu võimatu, kuna organismide eluks vajalik tingimus on nende kohanemisvõime oma elutingimustega. keskkond. Samasse liiki kuuluvate organismide mitmekesisuses on varieeruvus. Muutlikkus võib esineda üksikutes organismides nende individuaalse arengu ajal või organismide rühmas mitme põlvkonna jooksul paljunemise ajal. On kaks peamist varieeruvuse vormi, mis erinevad esinemismehhanismide, omaduste muutuste olemuse ja lõpuks nende tähtsuse poolest elusorganismide olemasolule - genotüübiline (pärilik) ja modifikatsioon (mittepärilik). Genotüübi varieeruvus on seotud genotüübi muutusega ja viib fenotüübi muutumiseni. Genotüübi varieeruvus võib põhineda mutatsioonidel (mutatsiooniline varieeruvus) või uutel geenide kombinatsioonidel, mis tekivad sugulisel paljunemisel viljastamise protsessis. Mutatsioonivormis on muutused seotud eelkõige nukleiinhapete replikatsiooni käigus tekkinud vigadega. Seega ilmuvad uued geenid, mis kannavad uut geneetilist informatsiooni; ilmuvad uued märgid. Ja kui äsja esilekerkivad tegelased on teatud tingimustel organismile kasulikud, siis loodusliku valiku abil “korjatakse” nad “kinni”. Seega põhineb organismide kohanemisvõime keskkonnatingimustega, organismide mitmekesisus pärilikul (genotüübilisel) varieeruvusel ning luuakse eeldused positiivseks evolutsiooniks. Mittepäriliku (modifitseeriva) varieeruvuse korral toimuvad fenotüübi muutused keskkonnategurite mõjul ega ole seotud genotüübi muutustega. Modifikatsioonid (tunnuste muutused modifikatsiooni varieeruvuse käigus) toimuvad reaktsiooninormi piirides, mis on genotüübi kontrolli all. Muudatused ei kandu edasi järgmistele põlvkondadele. Modifikatsiooni varieeruvuse tähtsus seisneb selles, et see tagab organismi kohanemisvõime keskkonnateguritega elu jooksul.

Organismide individuaalne areng

Kõiki elusorganisme iseloomustab individuaalne arenemisprotsess – ontogenees. Traditsiooniliselt mõistetakse ontogeneesi all mitmerakulise organismi (moodustunud sugulise paljunemise tulemusena) individuaalse arengu protsessi sügoodi moodustumise hetkest kuni isendi loomuliku surmani. Sügootide ja järgnevate rakkude põlvkondade jagunemise tõttu moodustub mitmerakuline organism, mis koosneb tohutul hulgal erinevat tüüpi rakkudest, erinevatest kudedest ja organitest. Organismi areng põhineb "geneetilisel programmil" (mis on põimitud sügoodi kromosoomide geenidesse) ja toimub spetsiifilistes keskkonnatingimustes, mis mõjutavad oluliselt geneetilise teabe juurutamise protsessi inimese individuaalse eksisteerimise ajal. individuaalne. Isendi arengu varases staadiumis toimub intensiivne kasv (massi ja suuruse kasv), mis on põhjustatud molekulide, rakkude ja muude struktuuride paljunemisest ning diferentseerumisest, s.o. struktuurierinevuste tekkimine ja funktsioonide keerukus. Ontogeneesi kõikidel etappidel on erinevatel keskkonnateguritel (temperatuur, gravitatsioon, rõhk, toidu koostis keemiliste elementide ja vitamiinide sisalduse osas, mitmesugused füüsikalised ja keemilised mõjurid) organismi arengule oluline regulatiivne mõju. Nende tegurite rolli uurimine loomade ja inimeste isendiarengu protsessis omab suurt praktilist tähtsust, mis suureneb inimtekkelise mõju tugevnedes loodusele. IN erinevaid valdkondi Bioloogias, meditsiinis, veterinaarias ja teistes teadustes tehakse laialdaselt teadusuuringuid organismide normaalse ja patoloogilise arengu protsesside uurimiseks ning ontogeneesi mustrite selgitamiseks.

Ärrituvus

4. Molekulaarbioloogia keskne dogma– üldistav reegel looduses vaadeldava geneetilise informatsiooni rakendamiseks: info edastatakse alates nukleiinhapped To orav, aga mitte sisse vastupidine suund. Reegel oli sõnastatud Francis Crick V 1958 aastal ja viidud vastavusse selleks ajaks kogutud andmetega aastal 1970 aastal. Geneetilise teabe ülekanne alates DNA To RNA ja RNA-st kuni orav on eranditult universaalne kõigile rakulistele organismidele; see on makromolekulide biosünteesi aluseks. Genoomi replikatsioonile vastab infosiirde DNA → DNA. Looduses on ka üleminekud RNA → RNA ja RNA → DNA (näiteks mõnes viiruses), samuti muutused konformatsioon molekulilt molekuli kantud valgud.

Bioloogilise teabe edastamise universaalsed meetodid

Elusorganismides on kolme tüüpi heterogeenseid, st koosnevad erinevatest polümeeri monomeeridest - DNA, RNA ja valk. Teavet saab nende vahel edastada 3 x 3 = 9 viisil. Keskdogma jagab need 9 teabeedastuse tüüpi kolme rühma:

Üldine – leidub enamikus elusorganismides;

Eriline – leitud erandkorras, sisse viirused ja kell mobiilsed genoomi elemendid või bioloogilistes tingimustes katse;

Tundmatu – ei leitud.

DNA replikatsioon (DNA → DNA)

DNA on peamine teabe edastamise viis elusorganismide põlvkondade vahel, seega on DNA täpne dubleerimine (replikatsioon) väga oluline. Replikatsiooni viib läbi valkude kompleks, mis lahti kerivad kromatiin, siis topeltheeliks. Pärast seda loovad DNA polümeraas ja sellega seotud valgud mõlemale kahele ahelale identse koopia.

Transkriptsioon (DNA → RNA)

Transkriptsioon on bioloogiline protsess, mille tulemusena kopeeritakse DNA osas sisalduv informatsioon sünteesitud molekulile. sõnumitooja RNA. Transkriptsioon viiakse läbi transkriptsioonifaktorid Ja RNA polümeraas. IN eukarüootne rakk primaarne transkript (pre-mRNA) on sageli redigeeritud. Seda protsessi nimetatakse splaissimine.

Tõlge (RNA → valk)

Küpset mRNA-d loetakse ribosoomid saateprotsessi ajal. IN prokarüootne Rakkudes ei ole transkriptsiooni ja translatsiooni protsessid ruumiliselt eraldatud ning need protsessid on seotud. IN eukarüootne transkriptsiooni rakusait raku tuum eraldatud saate asukohast ( tsütoplasma) tuumamembraan, seega mRNA transporditakse tuumast tsütoplasmasse. mRNA-d loeb ribosoom kolme kujul nukleotiid"sõnad". Kompleksid initsiatsioonitegurid Ja pikenemise tegurid tarnida aminoatsüülitud RNA-de ülekandmine mRNA-ribosoomi kompleksiks.

5. Pöördtranskriptsioon on kaheahelalise moodustamise protsess DNAüheahelalisel maatriksil RNA. Seda protsessi nimetatakse tagurpidi transkriptsioon, kuna geneetilise teabe ülekandmine toimub transkriptsiooni suhtes vastupidises suunas.

Pöördtranskriptsiooni idee oli alguses väga ebapopulaarne, kuna see oli vastuolus Molekulaarbioloogia keskne dogma, mis viitas sellele, et DNA transkribeeritud RNA-le ja kaugemale saade valkudesse. Leitud retroviirused, Näiteks, HIV ja juhul retrotransposoonid.

Transduktsioon(alates lat. transductio- liikumine) - ülekandeprotsess bakteriaalne DNAühest rakust teise bakteriofaag. Üldist transduktsiooni kasutatakse bakterigeneetikas genoomi kaardistamine ja disain tüved. Transduktsioonivõimelised on nii parasvöötme faagid kui ka virulentsed, viimased aga hävitavad bakteripopulatsiooni, mistõttu transduktsioon nende abil ei mõju. suure tähtsusega ei looduses ega uurimistöö käigus.

Vektor-DNA molekul on DNA molekul, mis toimib kandjana. Kandurmolekulil peab olema mitmeid funktsioone:

Võime autonoomselt paljuneda peremeesrakus (tavaliselt bakteri- või pärmirakus)

Selektiivse markeri olemasolu

Mugavate piirangusaitide kättesaadavus

Bakteriaalsed plasmiidid toimivad enamasti vektoritena.