Opći obrasci rasta biljaka i njihovi tipovi (apikalni, bazalni, interkalarni, radijalni). Opće ideje o rastu i razvoju biljaka Opći obrasci rasta i razvoja biljaka

“ – – OPĆE REGULARNOSTI RASTA I RAZVOJA BILJA Definicija pojmova rasta i razvoja biljaka. Međusobni odnos procesa rasta...”

BELORUSKI DRŽAVNI UNIVERZITET

ODSJEK ZA BIOLOGIJU

Zavod za fiziologiju i biohemiju biljaka

T. I. Ditchenko

FIZIOLOGIJA

RAST I RAZVOJ

BILJKE

za laboratorijsku nastavu,

zadaci za samostalan rad

i kontrolu znanja učenika

UDK 581.143.6(042) BBK 28.57â73 D49 Preporuka Nastavno-naučnog vijeća Biološkog fakulteta 16. juna 2009., protokol br. 10 Recenzent: vodeći istraživač Odsjeka za biohemiju i biotehnologiju biljaka Centralne botaničke bašte Akademija nauka Belorusije, kandidat bioloških nauka E. V. Spiridovič, vodeći istraživač na Odeljenju za biohemiju i biotehnologiju biljaka Centralne botaničke bašte Nacionalne akademije nauka Belorusije;

Bjeloruski državni univerzitet.

Ditchenko, T. I.

D49 Fiziologija rasta i razvoja biljaka: metod. preporuke za laboratorijsku nastavu, zadatke za samostalan rad i kontrolu znanja studenata / T. I. Ditchenko. – Minsk: BSU, 2009. – 35 str.

Priručnik sadrži niz laboratorijskih radova koji ispituju fiziološka dejstva pojedinih časova fitohormona, kao i zadatke za samostalan rad i praćenje znanja studenata. Svrha priručnika je konsolidacija znanja stečenih studenata na predmetu predavanja i intenziviranje samostalnog rada studenata.

Priručnik je namenjen studentima Biološkog fakulteta, specijalnost 1-31 01 01 – „Biologija“, smer 1-31 01 01-02 03 – „Fiziologija biljaka“.

UDK 581.143.6(042) LBC 28.57-73 © Ditchenko T.I. 2009 © BSU, 2009 © BSU, 200

OD AUTORA

Prikazane metodičke preporuke za izvođenje laboratorijske nastave, kao i zadaci za praćenje samostalnog rada studenata, dio su nastavno-metodičkog kompleksa za specijalni predmet „Fiziologija rasta i razvoja biljaka“. Laboratorijske vježbe i zadaci za samostalan rad utvrđeni su programom ovog predmeta i obuhvataju njegove glavne dijelove.

Svrha ovog priručnika je formiranje ideja učenika o ispoljavanju fizioloških efekata određenih klasa fitohormona (auksini, citokinini, giberelini, brasinosteroidi) i sintetičkih regulatora rasta (retardanti). Priručnik sadrži test zadataka, koji pokriva sve dijelove specijalnog kursa koje studenti mogu koristiti za samoprovjeru stečenog znanja.

– – –

OPŠTI OBROCI RASTA

I RAZVOJ BILJAKA

Definicija pojmova rasta i razvoja biljaka. Odnos između procesa rasta i razvoja. Zajedničke karakteristike rast živih organizama. Osobine rasta i razvoja biljaka. Zakoni rasta. Parametri rasta. Metode analize rasta. Krivulje rasta biljaka. Periodizacija ontogeneze biljaka.

STRUKTURNE I FUNKCIONALNE OSNOVE

RAST BILJAKA

Morfo-anatomski aspekti rasta. Zone rasta, njihova lokalizacija, karakteristike funkcioniranja. Meristemi. Klasifikacija meristema prema lokalizaciji, porijeklu, funkcionalnoj aktivnosti.

Opšte karakteristike: struktura i fiziološka aktivnost meristematskih tkiva različitih zona rasta. Vrste rasta biljaka: apikalni, bazalni, interkalarni, radijalni, tangencijalni.

Karakteristike rasta raznih organa biljke (korijen, stabljika, list).

Ćelijske baze rast. Faze rasta ćelije: embrionalna, elongacija, diferencijacija. Ćelijski ciklus. Osobine strukture i metabolizma stanica u fazi embrionalnog rasta. Faze rasta ćelije elongacijom, mehanizam djelovanja auksina na ovaj proces. Vrste diferencijacije ćelija. Mehanizam diferencijacije ćelija. Starenje ćelija.

Fenomeni totipotencije, dediferencijacija, terminalna diferencijacija.

SISTEMI UPRAVLJANJA RADOM

CIJELA BILJKA

Hijerarhija regulatornih sistema. Sistemi unutarćelijske regulacije: regulacija enzimske aktivnosti, gena, membranska regulacija.

Sistemi intercelularne regulacije: trofički, hormonski i elektrofiziološki. Organski nivo regulacije i kontrole.

Dominantni centri i fiziološki gradijenti. Percepcija signala i sistemi prenosa. Regulatorna kola.

FITOHORMONI KAO FAKTORI KOJI REGULIRAJU RAST I RAZVOJ BILJAKA

Opće karakteristike djelovanja fitohormona. Klasifikacija fitohormona.

Auksini. Istorija otkrića auksina. Sadržaj i distribucija u biljkama. Hemijska struktura. Odnos između hemijske strukture i fiziološke aktivnosti auksina. Biosinteza i inaktivacija. Auksin oksidaza i njena uloga u oksidaciji auksina. Transport auksina. Fiziološki efekti auksina. Mehanizam djelovanja. Auksinski receptori.

Gibberellins. Otkriće giberelina i njihova distribucija. Hemijska struktura. Ovisnost fiziološke aktivnosti o strukturi molekula giberelina. Biosinteza giberelina. Retardanti.

Inaktivacija giberelina. Transport kroz postrojenje. Spektar djelovanja giberelina.

Citokinini. Istorija otkrića. Sadržaj citokinina u biljkama. Hemijska struktura. Slobodni i vezani oblici citokinina. Biosinteza citokinina. Raspad citokinina. Fiziološki efekti. Ćelijski i molekularni mehanizmi djelovanja citokinina.

Citokininski receptori.

Apscizinska kiselina. Istorija otkrića. Hemijska struktura. Biosinteza i inaktivacija ABA. Mesta sinteze, transporta i fiziološke uloge. Mehanizam djelovanja ABA.

Etilen. Istorija otkrića. Biosinteza, transport i lokalizacija etilena u biljci. Fiziološke funkcije etilena. Etilenski receptori.

Brasinosteroidi. Sadržaj u biljkama. Biosinteza, transport.

Fiziološki efekti brasinosteroida.

Salicilne i jasminske kiseline. Struktura, biosinteza i fiziološka uloga u biljkama. reakcija preosjetljivosti.

Ostale biljne hormonske supstance: oligosaharini, kratki peptidi, fenolna jedinjenja.

Interakcija fitohormona. Metabolički i funkcionalni odnos.

Upotreba regulatora rasta u biljnoj proizvodnji. Hemijska regulacija rasta i razvoja poljoprivrednih kultura upotrebom auksina i njegovih sintetičkih analoga, giberelina, citokinina, etilena.

RAZVOJ BILJA

Embriogeneza biljnog organizma. Formiranje embriona. Mirovanje sjemena. Vrste mira. Metode prekida odmora.

Juvenilna faza razvoja biljke. Klijanje semena. Uzroci maloljetnosti.

Faza zrelosti i reprodukcije. Početak cvjetanja biljaka. Faktori indukcije cvjetanja. Cvatnja je proces u više faza. Priroda cvjetnog stimulusa. Evociranje cvjetanja. Hipoteze o bikomponentnoj prirodi florigena, o višekomponentnoj kontroli cvjetanja.

Formiranje i razvoj cvjetnih organa. Formiranje sjemena i plodova.

Mehanizmi morfogeneze. Fotomorfogeneza. Prijem i fiziološka uloga crvenog svjetla. Prijem i fiziološka uloga plave svjetlosti.

Senilna faza razvoja biljke.

KRETANJE BILJAKA

Pokreti rasta i turgora. Tropisms. Fototropizam, geotropizam, hidrotropizam, hemotropizam, aerotropizam, tigmotropizam. Nastya.

Termonastija, fotonastija. Uloga hormonskih faktora u kretanju biljaka. Taksi. Intracelularni pokreti.

UTICAJ VANJSKIH USLOVA NA RAST I

RAZVOJ BILJA

Zavisnost rasta biljaka od temperature, svjetlosti, vlažnosti tla i zraka, plinovitog sastava atmosfere, uslova mineralne ishrane.

Interakcija faktora.

LITERATURA

Main

1. Yurin, V.M. Fiziologija rasta i razvoja biljaka / V.M. Yurin, T.I.

Ditchenko. Mn.: BSU, 2009. 104 str.

2. Polevoj, V.V. Fiziologija rasta i razvoja biljaka / V.V. Polevoj, T.S. Salamatova. L.: Izdavačka kuća Leningr. Univ., 1991. 240 str.

3. Polevoj, V.V. Fitohormoni / V.V. Polje. L.: Izdavačka kuća Leningr. unta, 1982. 246 str.

4. Derfling, K. Biljni hormoni. Sistematski pristup / K. Derfling.

M.: Mir, 1985. 304 str.

5. Kefeli, V.I. Rast biljaka / V.I. Kefeli. M.: Nauka, 1984. 175 str.

6. Medvedev, S.S. Fiziologija biljaka / S.S. Medvedev. M.: Više. škola, 2004. 336 str.

7. Kuznjecov, V.V. Fiziologija biljaka / V.V. Kuznjecov. M.: Više. škola, 2005. 736 str.

8. Chub, V.V. Rast i razvoj biljaka // V.V. Forelock. http://herba.msu.ru.

9. Taiz, L. Biljna fiziologija / L. Taiz, E. Zeiger. 2. izdanje, “Sinauer Associates, Inc., Publishers”, Sunderland, 1998. 792 str.

Dodatno

1. Kulaeva, O.N. Kako se regulira život biljaka // Soros obrazovni časopis, 1995. br. 1. str. 20-28.

2. Kulaeva, O.N., Kuznjecov V.V. Najnovija dostignuća i perspektive u oblasti proučavanja citokinina // Fiziologija biljaka. 2002. T. 49.

3. Polevoj, V.V. Intracelularni i intercelularni regulatorni sistemi u biljkama // Soros Educational Journal, 1997. br. 9. P. 6Polevoj, V.V. Fiziologija integriteta biljnog organizma // Biljna fiziologija. 2001. T. 48(4). str. 631–643.

5. Biosinteza biljnih hormona, djelovanje transdukcije signala / P.J. Davies.

Dordrecht; Boston; London: Kluwer Academic publisher, 2004. 750 str.

6. Srivastava, L.M. Rast i razvoj biljaka: hormoni i životna sredina / L.M.Srivastava. 2001. 772 str.

– – –

Među brojnim efektima koje auksini izazivaju u biljkama, najviše proučavan je njihov učinak na rast elongacije u segmentima ili stabljikama koleoptila, koji se koristi kao osjetljivi biotest za ove hormone. Ovaj efekat je posebno izražen kod biljaka koje se uzgajaju u mraku, a manje je izražen u zelenim tkivima. Ove razlike se dijelom objašnjavaju istovremenom inhibicijom elongacije ćelije svjetlom, a dijelom stvaranjem inhibitora rasta ovisnih o svjetlosti koji mogu stupiti u interakciju s auksinima.

Tokom elongacije u biljnoj ćeliji se pojavljuje centralna vakuola koja zauzima veći dio njenog volumena. Formiranje vakuole povezano je s povećanjem opskrbe vodom kada se vodeni potencijal stanice smanjuje, dok se osmotski potencijal održava na konstantnom nivou kao rezultat hidrolize polimera i akumulacije osmotski aktivnih tvari u ćeliji.

Istovremeno sa formiranjem centralne vakuole dolazi do labavljenja i istezanja ćelijskog zida. Auxin igra vodeću ulogu u ovom procesu. Izaziva aktivaciju H+-ATPaze lokalizovane u plazma membrani i zakiseljavanje faze ćelijskog zida, što dovodi do aktivacije enzima kao što su kisele hidrolaze. U ovom slučaju se opaža raspad kiselinsko-labilnih veza između celuloze i pektinskih tvari. Elastičnost ćelijskog zida se takođe povećava zbog povećanja sekrecije ekstenzina proteina ćelijskog zida, smanjenja količine kalcijuma u pektatima (oslobađanje kalcijuma). Istezanje ćelijskog zida je praćeno aktivacijom procesa sinteze celuloze i vezikularne sekrecije, opskrbljujući novim polisaharidima rastući stanični zid. Dakle, učinak auksina na rast već u prvim fazama uključuje mehanizam za obnavljanje ćelijskih zidova, što ga razlikuje od "kiselog rasta", odnosno rasta biljnih segmenata u kiselom puferu.

Lučenje vodikovih jona i čitav proces istezanja može se zaustaviti uz pomoć manitola (jakog osmotskog sredstva). Kao rezultat toga, protok vode u ćeliju će biti inhibiran. Međutim, metabolički procesi koji prate istezanje neće biti inhibirani. Čim se ukloni blokada "manitola" (osmotski agens se ispere), rast počinje ubrzanim tempom. Ovaj fenomen se naziva „rezervni rast“.

Djelovanje auksina, kao i drugih fitohormona, ovisi o koncentraciji. Povećanje koncentracije auksina iznad optimalnog nivoa dovodi do usporavanja rasta.

Svrha ovog rada je proučavanje uticaja auksina na rast segmenata koleoptila.

Materijali i oprema: rastvor -indoloctene kiseline (IAA) ili 2,4-dihlorofenoksisirćetne kiseline (2,4-D) u koncentraciji od 1 g/l; destilovana voda; oštrice; Petrijeve posude; milimetarski papir; graduirani cilindri; čaše zapremine 50-100 ml; pinceta.

Predmet istraživanja: etiolirane 3-4-dnevne sadnice pšenice (ječam, zob, kukuruz) Tok rada Odabiru se sadnice pšenice ili ječma iste veličine, koje se uzgajaju u mraku u termostatskim uslovima 3-4 dana. Odvojite koleoptile (trebate uzeti samo cijele koleoptile), svaki od njih položite na ravnalo ili milimetarski papir i oštricom odrežite segment dužine 5 mm, povlačeći se od gornjih 3 mm. Gornji dio koleoptil, u kojem se nalaze ćelije koje se dijele, i donji dio, gdje je rast ćelija skoro završen, se odbacuju. Primarni list se uklanja sa segmenta koleoptila pomoću igle za seciranje i segment se stavlja u Petrijevu posudu s vodom. Segmenti koleoptila se drže u destilovanoj vodi 15-20 minuta kako bi se oslobodili endogenih auksina.

Priprema se set koncentracija auksina - IAA ili 2,4-D (100, 50, 10, 5, 1 i 0,5 mg/l). 25 ml otopine određene koncentracije ispitivanih auksina ulije se u Petrijevu posudu i u njih se prenese 3–5 segmenata koleoptila. Kontrola je destilovana voda u koju se takođe nalazi određeni broj segmenata koleoptila. Petrijeve zdjelice se prenose u termostat s temperaturom od 24,5°C i bilježi se vrijeme. Period inkubacije za segmente koleoptila je najmanje 2-2,5 sata. Nakon toga se pincetom vade komadići koleoptila i mjere njihove dužine.

– – –

Na osnovu dobijenih rezultata dolazi se do zaključka o koncentracijama IAA i 2,4-D koje su optimalne za stimulaciju elongacije koleoptila žitarica.

Kontrolna pitanja

1. Koji je mehanizam aktivacije rasta ćelija rastezanjem pod dejstvom auksina?

2. Šta je „rast kiseline“? Kako se razlikuje od rasta induciranog auksinom ekstenzijom?

3. U kojim koncentracijama egzogeni auksini stimuliraju rast stanica produljenjem? Koji je razlog inhibicije procesa rasta pod utjecajem superoptimalnih koncentracija auksina?

Laboratorijski rad Br. 2 Hormonska regulacija pravca morfogeneze u kulturi ćelija duvana Postoje dva glavna tipa morfogeneze u kulturi biljnih ćelija i tkiva in vitro: somatska embriogeneza i organogeneza. Tokom somatske embriogeneze, iz kultiviranih biljnih ćelija formiraju se bipolarne strukture nalik embriju, u kojima se razvijaju vrhovi korijena i stabljike. U slučaju organogeneze moguće je formiranje vegetativnih izdanaka, izdanaka koji se razvijaju kao florni elementi ili korijeni, koji su za razliku od embrioida monopolarne strukture. Razlikuju se organogeneza stabljike, cvijeta i korijena in vitro.

Moguće je inducirati morfogenezu u kulturi biljnih ćelija i tkiva korišćenjem spoljašnjih i unutrašnjih faktora: svetlosti, temperature, pojedinih komponenti hranljivog medijuma i, pre svega, promena u odnosu fitohormona. Godine 1955 Skoog i Miller su predložili hipotezu hormonske regulacije u kulturi stanica i tkiva, koja je trenutno poznata kao Skoog-Millerovo pravilo: ako su koncentracije auksina i citokinina u hranljivoj podlozi relativno jednake ili koncentracija auksina malo prelazi koncentraciju citokinini, tada se formira kalus; ako koncentracija auksina značajno premašuje koncentraciju citokinina, tada se formiraju korijeni;

ako je koncentracija auksina znatno manja od koncentracije citokinina, tada nastaju pupoljci i izdanci. U slučaju organogeneze stabljike, dobiveni izdanak se presađuje na podlogu s visokim sadržajem auksina. Ako morfogeneza prati tip organogeneze korijena, tada nije moguće dobiti izdanke iz korijena.

Svrha rada je proučavanje uticaja različitih odnosa auksina i citokinina u hranljivoj podlozi na smer morfogeneze u kulturi ćelija duvana.

Materijali i oprema: laminarna kutija, sterilne Petrijeve posude sa Murashige i Skoog (MS) podlogama koje se razlikuju po sadržaju auksina i citokinina, makaze, skalpel, pinceta, alkoholna lampa, 96% i 70% etanol, sterilna voda, sterilna vata

Predmet istraživanja: aseptički uzgojene biljke duhana.

Napredak radova Rad se izvodi u aseptičnim uslovima. Da bi se sterilno uklonio biljni materijal iz posude za kulturu, njen vrat se prvo spaljuje u plamenu alkoholne lampe. Koristeći sterilnu pincetu, uklonite foliju i ponovo zapalite vrat tikvice u plamenu alkoholne lampe. Zatim se steriliziraju makaze kojima se vrlo pažljivo odrežu 2-3 lista aseptično uzgojene biljke duhana. Listovi se prenose u sterilne Petrijeve posude, a zatim se eksplanti izoluju sterilnim skalpelom. Kako bi se spriječilo isušivanje listova tokom izolacije eksplantata, preporučuje se dodavanje male količine sterilne destilovane vode u Petrijeve zdjelice. Tokom rada potrebno je osigurati da ruke radnog osoblja ne prelaze preko otvorene površine posuda za kulturu kako bi se izbjegla infekcija.

Dobiveni eksplanti se aseptički prenose u Petrijeve zdjelice s MS agar podlogama koje se razlikuju po sadržaju auksina i citokinina (indolioctena kiselina i 6-benzilaminopurin).

Petrijeve zdjelice se zatvaraju, označavaju i stavljaju u termostat, u kojem se održava temperatura na 24,5 C, i inkubiraju 4-5 sedmica. Nakon navedenog vremena, vrši se analiza različitih morfogenetskih reakcija uzrokovanih različiti omjeri hormoni sa auksinskom i citokininskom aktivnošću u hranljivoj sredini.

– – –

Izvodi se zaključak o utjecaju fitohormona na smjer morfogeneze u kulturi stanica duhana.

Kontrolna pitanja

1. Koji su glavni tipovi morfogeneze u biljkama in vitro?

2. Koju vrstu morfogeneze stimulišu povećane koncentracije auksina u hranljivoj podlozi?

3. Koji se fitohormoni mogu koristiti za stimulaciju stvaranja adventivnih izdanaka u eksplantatu?

4. Koja vrsta morfogeneze in vitro ne dozvoljava da se dobiju netaknute biljke?

Laboratorijski rad №3 Uticaj giberelina na aktivnost hidrolitičkih enzima u zrnu žitarica Jedna od najistraženijih reakcija biljaka na giberelin je indukcija hidrolitičkih enzima u semenu žitarica. Godine 1960

Prvi put je pokazano da nakon bubrenja zrna žitarica, nakon 12-24 sata, embrion počinje da luči gibereline, koji difunduju u sloj aleurona. Tamo induciraju sintezu ili aktiviraju hidrolitičke enzime (amilaza, RNKaza, kisela fosfataza, proteaza itd.) i stimuliraju lučenje ovih enzima u endosperm, gdje dolazi do razgradnje skladišnih polimera. Rastvorljivi proizvodi razgradnje se zatim isporučuju za ishranu embrija. Kada se embrion izvadi iz sjemena, ne primjećuje se indukcija enzima. Tretiranje takvog sjemena bez embrija egzogenim giberelinom dovodi do pojave enzimske aktivnosti.

Najdetaljnije je analizirana indukcija α-amilaze, enzima koji hidrolizira škrob. Koristeći oznake i inhibitore sinteze proteina, pokazalo se da -amilaza pod utjecajem giberelina ne prelazi jednostavno iz neaktivnog oblika u aktivni, već se iznova sintetiše.

Indukcija de novo sinteze enzima pomoću giberelina ukazuje da je mehanizam djelovanja fitohormona povezan s regulacijom ekspresije gena i formiranjem RNK. Zaista, inhibitori sinteze RNK potiskuju sintezu α-amilaze inducirane giberelinima u ćelijama aleurona. Eksperimenti izvedeni na sistemima sinteze proteina bez ćelija koristeći mRNA formiranu pod uticajem giberelina kao matrice pokazali su da je novosintetizovani protein

Amilaza.

Osim što djeluje na sintezu proteina i RNK, giberelin uzrokuje promjenu ultrastrukture stanica u aleuronskom sloju. U prisustvu endogenog ili egzogenog giberelina dolazi do brzog aktiviranja sinteze membranskih fosfolipida, opće sinteze membrana, posebno grubog endoplazmatskog retikuluma, povećava se udio ribozoma povezanih s njim i stimulira se stvaranje sekretornih vezikula.

Svrha rada je proučavanje uticaja giberelinske kiseline (GA3) na aktivnost hidrolitičkih enzima u zrnu žitarica.

Materijali i oprema: 50 mM natrijum acetatni pufer, pH 5,3, koji sadrži 20 mM CaCI2; svježe pripremljen 0,5% rastvor škroba u 50 mM natrijum acetatnom puferu, pH 5,3; zakiseljena otopina I2KI; 1% rastvor agara koji sadrži 1% rastvorljivog skroba; 10% vodeni rastvor I2KI, malter i tučak; 25 ml cilindar; Cijevi za centrifugiranje; Petrijeve posude; Staklene epruvete;

pipete; termostat; vodeno kupatilo; centrifuga; spektrofotometar.

Predmet proučavanja: zrna ječma ili pšenice.

Tok rada: Priprema biljnog materijala. Zrna se prepolovljuju i segmenti sa embrionom se odvajaju od segmenata bez embriona. Oba dela zrna se sterilišu 5% rastvorom kalcijum hipohlorita u trajanju od 30 minuta, operu 3 puta sterilnom vodom i potapaju u sterilnu vodu. Nakon 12 sati polovice zrna sa embrionom stavljaju se u sterilne Petrijeve zdjelice (u svježu destilovanu vodu), polovice zrna bez klice se podijele na dva dijela od kojih se jedan stavlja u vodu, drugi u vodeni rastvor GK3 u koncentraciji od 25 mg/l. Sve opcije se stavljaju u termostat na temperaturi od 26°C. Vrijeme inkubacije je 24 i 48 sati.

Rad se može izvesti u dvije verzije.

Opcija 1. Pet polovina semena pšenice se izvaže, samelje u ohlađenom malteru, postepeno dodajući 10 ml natrijum acetatnog pufera koji sadrži CaCI2.

Homogenat se centrifugira na 10.000 g 10 minuta. Supernatant se sipa u tikvicu i stavlja u termostat na 70°C 15 minuta, a zatim se hladi 10 minuta na 4°C. Ovaj postupak potiskuje aktivnost α-amilaze i ima mali uticaj na aktivnost

Amilaza, budući da je potonja otpornija na toplinu. Nakon ovog tretmana, supernatant se centrifugira drugi put na 10.000 g tokom 10 minuta.

Aktivnost β-amilaze je određena hidrolizom škroba. Za to se 2 ml rastvora škroba u puferu natrijum acetata sipa u kontrolne i epruvete, stavi u termostat na 37°C na 10 minuta, zatim se u epruvete doda 0,5 ml supernatanta i 0,5 ml natrijuma. acetatni pufer se dodaje u kontrolne epruvete. Nakon 15 minuta reakcija se zaustavlja dodavanjem 2 ml zakiseljenog rastvora I2KI, dodatkom 10 ml vode i određivanjem optičke gustine rastvora na = 620 nm.

Aktivnost enzima se izračunava u smislu promjene optičke gustoće u 1 minuti po 1 g vlažne mase.

Rezultati su predstavljeni u obliku tabele.

– – –

Nakon što se agar stvrdne, polovice semena pšenice bez klica stavljaju se na njegovu površinu, inkubiraju u vodi ili rastvoru GK3 24 ili 48 sati. Segmenti semena se iseku na agaru, po 4 komada.

po šoljici. Petrijeve zdjelice se premjeste u termostat s temperaturom od 26°C i ostavljaju tamo 24 sata.Poslije inkubacije polovice sjemena se uklanjaju, a površina posuda se puni 10% otopinom I2KI 2 minute. Zatim se otopina ocijedi i čaše se isperu vodom. Oslobađanje amilaze iz ćelija izaziva hidrolizu škroba u medijumu, što je određeno prisustvom čistih okruglih zona oko segmenata zrna. U nedostatku amilaze čašice su jednolično plave. U posudama bez supstrata (agar bez škroba) nema boje.

Skicirajte sliku uočenu u čašama nakon što su tretirane rastvorom joda. Uporedite kontrolne i eksperimentalne opcije i izvucite zaključke.

Kontrolna pitanja

1. Opišite slijed događaja kada giberelin stimulira hidrolitičke enzime endosperma embrija.

2. Kako se ovaj efekat giberelina koristi u praksi?

– – –

Posljednjih desetljeća u poljoprivredi se široko koriste retardanti - tvari koje usporavaju linearni rast izdanaka.

Uz njihovu pomoć, možete se boriti protiv polijeganja žitarica, ograničiti prekomjeran rast krumpira, industrijskog, povrtarskog, voćarske kulture i grožđa, a istovremeno stimuliše razvoj generativnih organa.

Efekat retardansa povezan je sa njihovim uticajem na hormonalni sistem biljaka. Vegetativni rast izdanaka kontrolira kompleks fitohormona, među kojima glavno stimulativno djelovanje imaju giberelini. Retardantni učinak nastaje zbog sposobnosti suzbijanja aktivnosti giberelina.

Većina retardansa koji se koriste u savremenoj biljnoj proizvodnji pripadaju četiri grupe supstanci - kvaternarnim amonijum solima, derivatima triazola, proizvođačima etilena i derivatima hidrazina. Ovi i drugi trenutno poznati usporivači imaju antigibberelinsko djelovanje, ali njihovo djelovanje nije ujednačeno. Neki retardanti blokiraju biosintezu giberelina, drugi sprečavaju njegovo vezivanje za specifični receptor, tj.

potiskuju formiranje i (ili) dalju manifestaciju aktivnosti kompleksa receptora giberelina. Učinak retardansa može se odrediti korištenjem egzogenih giberelina. Ako njihov dodatak eliminira inhibiciju rasta uzrokovanu retardantima, tada se klasificiraju kao blokatori biosinteze. Kada retardanti blokiraju hormonsko-receptorski kompleks, ovaj fenomen se ne opaža.

Svrha rada je proučavanje efekata na regulaciju rasta spojeva klase triazola.

Materijali i oprema: Knop hranljiva smeša, osnovni rastvori triazola (tilt i skora) koncentracije 0,1 mol/l, osnovni rastvor giberelinske kiseline (0,1 mmol/l), destilovana voda, Petrijeve zdjelice, filter papir, makaze, volumetrijske tikvice od 50 i 100 ml, mjerne pipete.

Predmet istraživanja: sadnice ječma ili pšenice stare 7 dana.

Napredak rada Na osnovu hranljive smeše Knop pripremiti 250 ml rastvora triazola - tilt i scora - u koncentraciji 10-5 mol/l, kao i 250 ml rastvora koji sadrže 10-5 mol/l triazola i 10 -5 giberelinska kiselina (GA3). Dobivene otopine prenesite u posebne posude umotane u svjetlootporni papir, u kojima će se uzgajati sadnice ječma ili pšenice. U jednu posudu sipa se 250 ml Knop hranljive mešavine (kontrola).

Za svaku opciju odabire se 10 sadnica pšenice ili ječma iste veličine. Sadnice se polažu u red na traku filter papira (1020 cm) na istoj udaljenosti jedna od druge, a zatim se na zrna stavlja druga traka (320 cm) prethodno navlažena vodom, a zatim umotava u roll. Dobijeni koluti se prenose u posude za kulturu sa rastvorima i sadnice se inkubiraju pod stalnim svetlom i sobnoj temperaturi u roku od 7-10 dana.

Na kraju pokusa mjeri se veličina i težina nadzemnog i podzemnog dijela sadnica (listova i korijena).

Rezultati su predstavljeni u obliku tabele.

– – –

Na osnovu dobijenih podataka izvode se zaključci o efektu regulacije rasta retardana klase triazola u jednokomponentnom i kombinovanom delovanju sa giberelnom kiselinom.

Kontrolna pitanja

1. Koje su supstance klasifikovane kao retardansi?

2. Koji je mehanizam njihovog djelovanja?

3. U koje svrhe se retardanti koriste u poljoprivrednoj praksi?

– – –

Važan pokazatelj kvaliteta semena je njihova energija klijanja - broj normalno klijavih semena u određenom vremenskom periodu, izražen u procentima.

Normalno klijalo sjeme uključuje sjemenke koje imaju:

Dobro razvijeni korijeni (ili glavni zametni korijen), zdravog izgleda;

Dobro razvijen i netaknut hipokotilni rod (hipokotil) i suprakotilni rod (epikotil) sa normalnim apikalnim pupoljkom;

Primarni listići, koji zauzimaju najmanje polovinu dužine koleoptila, nalaze se u žitaricama.

U usjevima čije sjeme klija s nekoliko embrionalnih korijena (npr. pšenica, raž, tritikale, ječam, zob), normalno proklijalo sjeme je ono koje ima najmanje dva normalno razvijena korijena veća od dužine sjemena i klicu veličine najmanje pola njegove dužine sa vidljivim primarnim listićima koji zauzimaju najmanje polovinu dužine koleoptila. Kod ječma i zobi, dužina klice se uzima u obzir njenim dijelom koji se proteže izvan cvjetnih ljuski.

Neklijalo sjeme uključuje:

Računaju se nabubrelo sjeme koje nije niknulo do trenutka konačnog nicanja, ali ima zdrav izgled i nije gnječeno kada se pritisne pincetom;

Tvrdo sjeme koje nije nabubrilo ili promijenilo izgled do roka za utvrđivanje klijavosti.

Svrha rada je utvrditi prirodu uticaja fitohormona različitih klasa (citokinina, brasinosteroida) na energiju klijanja sjemena.

Reagensi i oprema: Petrijeve zdjelice, filter papir, čaše, gradirani cilindri, pipete, makaze, matične otopine 6-benzilaminopurina (6-BAP), epibrasinolid u koncentraciji od 0,1%, KMnO4, destilirana voda, mikrobiološki termostat.

Predmet proučavanja: sjemenke ječma ili pšenice.

Tok rada Pripremiti rastvore regulatora rasta (6-BAP, epibrasinolid) u koncentracijama od 0,0001%, 0,0005% i 0,001% u zapremini od 20 ml.

Sjemenke ječma ili pšenice steriliziraju se u blago ružičastom rastvoru kalijum permanganata 10-15 minuta i temeljito isperu vodom.

Iz filter papira se izrezuje 14 krugova prečnika 10 cm, od kojih se polovina stavlja u Petrijeve zdjelice. U svaku Petrijevu posudu stavite 100 sjemenki ječma ili pšenice na krug filter papira, dodajte 20 ml destilovane vode (kontrola) ili rastvor regulatora rasta koji se proučava. Zatim ih odozgo prekrijte drugim listom filter papira. Čaše se zatvaraju i stavljaju u termostat (temperatura 24,5o C). Svaki dan se poklopci Petrijevih posuda lagano otvaraju na nekoliko sekundi.

Broj proklijalog sjemena pri određivanju energije klijanja ječma ili pšenice uzima se u obzir nakon 3 dana.

Dobijeni rezultati se unose u tabelu.

– – –

Formulisan je zaključak o prirodi uticaja proučavanih regulatora rasta na energiju klijanja semena ječma ili pšenice, u zavisnosti od njihove hemijske prirode i koncentracije.

Kontrolna pitanja

1. Kolika je energija klijanja sjemena?

2. Koje faze obuhvata proces klijanja sjemena?

3. Koji faktori regulišu klijanje semena?

4. Koji se fitohormoni mogu koristiti za stimulaciju klijanja sjemena?

– – –

1. Šta se od navedenog odnosi na karakteristike rasta i razvoja biljnih organizama?

1) tropski obrazac rasta; 4) polaritet;

2) korelativna priroda rasta; 5) obrazac rasta u obliku slova S;

3) visoka sposobnost regeneracije; 6) rast ekstenzijom.

A) 1, 2, 3. B) 2, 4, 5. C) 1, 3, 6. D) 4, 5, 6. E) 3, 4, 6.

– – –

5. Navedite tačne izjave:

1) periblema – prethodnica primarnog korteksa;

2) pleroma – prethodnica centralnog cilindra;

3) dermatogen – prekursor rizoderma;

4) pleroma – prethodnica primarnog korteksa;

5) dermatogen – prekursor korenovog klobuka;

6) periblem – prethodnik centralnog cilindra.

A) 1, 2, 3. B) 1, 4, 5. C) 3, 4, 6. D) 4, 5, 6. E) 1, 2, 5.

6. Na koji se od sljedećih događaja ne odnosi pripremna faza faze rasta ćelije rastezanjem?

A) aktivna sinteza proteina, pektinskih supstanci, RNK;

B) povećanje intenziteta disanja i broja mitohondrija;

C) smanjena aktivnost celulolitičkih i pektolitičkih enzima;

D) proširenje EPR rezervoara;

D) formiranje poliribozoma;

E) povećanje omjera RNA/protein.

7. Odaberite tačne tvrdnje o mehanizmima diferencijacije:

1) formiranje gradijenta distribucije jona Ca2+ nije povezano sa promenom orijentacije elemenata citoskeleta;

2) diferencijacija ne zavisi od načina deobe ćelije;

3) specijalizacija ćelija nastaje pod uticajem njihove lokacije;

4) polarizacija citoplazme može se postići polarnim transportom etilena;

5) tokom polarizacije Fucus jajeta, dolazne struje se bilježe na mjestu formiranja rizoida.

A) 1, 2. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 3, 5. E) 4, 5.

8. Koji su događaji karakteristični za proces dediferencijacije?

1) pojednostavljenje strukture ćelije i određena standardizacija;

2) nestanak tkivno-specifičnih antigenskih proteina;

3) nema promjena u aktivnosti gena za razliku od diferencijacije;

4) akumulacija rezervnih supstanci;

5) povratak diferencirane ćelije u ćelijski ciklus kroz S-period.

9. Šta se od navedenog ne odnosi na promjene karakteristične za fazu starenja ćelije?

1) prevlast hidrolitičkih procesa nad sintetičkim;

2) nakupljanje balastnih materija u ćelijskim vakuolama;

3) smanjenje permeabilnosti ćelijskih membrana;

4) povećanje intracelularne koncentracije jona kalcijuma;

5) smanjeno izlučivanje supstanci.

A) 1, 2. B) 1, 3. C) 2, 3. D) 3, 5. E) 4, 5.

– – –

12. Odaberite netačan iskaz:

A) G proteini su trimeri;

B) aktivacija G-proteina se vrši razmjenom GDP-a za GTP;

C) dodavanje GTP-a je praćeno disocijacijom trimernog molekula G-proteina na dvije funkcionalne podjedinice;

D) obe formirane podjedinice interaguju sa efektorskim proteinima;

E) efektorski proteini za aktivirane G proteine mogu biti adenilat ciklaza, fosfolipaza C, fosfodiesteraza i neke vrste kalijumovih i kalcijumskih kanala.

13. Navedite redoslijed događaja u slučaju adenilatnog puta za regulaciju unutarćelijskih procesa?

1) prenos signala do adenilat ciklaze i njena aktivacija;

2) interakcija efektora sa receptorom;

3) formiranje cAMP iz ATP-a;

4) prenos signala do G proteina;

5) aktivacija cAMP zavisnih protein kinaza;

6) fosforilacija proteina uključenih u formiranje odgovora.

A) 1, 2, 4, 3, 5, 6. B) 2, 1, 4, 3, 5, 6. C) 2, 4, 1, 3, 5, 6.

14. Šta se od navedenog ne odnosi na opšta svojstva fitohormona?

1) izazivaju fiziološki odgovor u koncentracijama od 10-13-10-5 mol/l;

2) mesto sinteze i mesto radnje nisu odvojeni jedno od drugog;

3) imaju polipeptidnu prirodu;

4) obavljaju brojne funkcije u osnovnom ćelijskom metabolizmu;

5) nemaju usku specijalizaciju, regulišu mnoge fiziološke procese;

6) mogu se efikasno transportovati kroz postrojenje.

A) 1, 2, 4. B) 2, 3, 4. C) 2, 3, 6. D) 4, 5, 6. E) 3, 4, 6.

15. Koja od sljedećih metoda osigurava sinhronizaciju različitih fizioloških procesa biljaka?

A) dominantni centri; D) oscilacije;

B) polaritet; D) kanalska komunikacija.

B) regulatorna kola;

– – –

17. Koje od sljedećih jedinjenja nije prirodni auksin?

A) indolil-3-acetalhid; D) naftilosirćetna kiselina;

B) feniloctena kiselina; D) 4-hloroindolil-3-acetat

B) triptamin; kiselina.

18. Navedite tačan redoslijed transformacije triptofana u

IAA u većini biljaka:

2) oksidacija;

3) deaminaciju.

A) 2, 1, 3. B) 3, 1, 2. C) 1, 2, 3. D) 2, 3, 1. E) 3, 2, 1.

19. Izaberite netačnu tvrdnju u vezi sa transportom auksina kroz postrojenje:

A) provodi se kroz floem i žive ćelije parenhima vaskularnih snopova;

B) njegova brzina je veća od one za jednostavnu difuziju;

C) njegova brzina naglo opada u nedostatku kisika;

D) transportni sistem karakteriše specifičnost supstrata;

D) poremećen je djelovanjem supstanci koje inhibiraju sklapanje elemenata citoskeleta;

E) javlja se duž gradijenta koncentracije auksina.

20. Koju fazu ćelijskog ciklusa kontrolišu auksini?

A) citokineza;

B) protok S-faze;

B) pojava G2 faze;

D) prelazak ćelije iz S-faze u G2-fazu;

E) prelazak ćelija iz G2 faze u citokinezu;

E) prelazak ćelije iz G1 faze u S fazu.

21. Šta uzrokuje nastanak fototropskih krivina pri jednostranom osvjetljenju stabljike?

A) povećana biosinteza IAA;

B) intenzivan transport IAA duž osvijetljene strane;

B) intenzivan transport IAA duž neosvetljene strane;

D) formiranje vezanih oblika IAA na osvijetljenoj strani;

D) fotooksidacija IAA;

E) formiranje etilena.

22. Odaberite netačan iskaz:

A) ABP 1 je membranski receptor za IAA;

B) kompleks IAA sa ABP57 uzrokuje promjenu u ekspresiji gena primarnog odgovora;

C) ekspresija gena primarnog odgovora nije potisnuta inhibitorima sinteze proteina;

D) identifikovano je oko 50 gena regulisanih auksinom;

E) kompleks IAA sa ABP 1 reguliše aktivnost H+-ATPaze plazma membrane;

E) glavni dio ABP 1 je lokaliziran u ER membranama.

23. Odaberite tačnu tvrdnju o hemijskoj prirodi giberelina:

A) giberelini su tetraciklične monoterpenske kiseline;

B) giberelini su tetraciklične dikarboksilne kiseline;

C) giberelini su biciklične diterpenske kiseline;

D) giberelini su tetraciklične diterpenske kiseline;

E) giberelini su biciklične trikarboksilne kiseline;

E) giberelini – tetraciklične seskviterpenske kiseline.

24. Koje je glavno mjesto sinteze giberelina?

A) apikalni meristem stabljike; D) neaktivno seme;

B) interkalarni meristem stabljike; D) zreli plodovi;

B) mladi listovi u razvoju;

25. Organele su navedene u nastavku biljna ćelija, u kojem se provode pojedine faze biosinteze giberelina, i enzimi koji kataliziraju ključne reakcije. Odaberite prave kombinacije:

1) proplastidi, monooksigenaze;

2) proplastidi, ciklaze;

3) citoplazma, ciklaze,

4) citoplazma, monooksigenaze;

5) endoplazmatski retikulum, monooksigenaze;

6) endoplazmatski retikulum, dioksigenaze.

A) 1, 5. B) 2, 4. C) 2, 5. D) 3, 6. E) 4, 6. E) 1.3.

26. Odaberite tačnu tvrdnju u vezi prve faze biosinteze giberelina:

A) javlja se u potpuno formiranim hloroplastima;

B) javlja se u citoplazmi;

B) konačni proizvod je ent-kaurenska kiselina;

D) ključni enzimi su monooksigenaze;

D) nije potisnut retardantima;

E) ne zahtijevaju molekularni kiseonik.

27. Retardanti uključuju jedinjenja koja su sposobna za:

A) izazivaju ubrzanje sazrevanja plodova;

B) suzbijaju razvoj patogena;

C) inhibiraju rast u dužinu aksijalnih organa biljke;

D) stimuliše cvetanje;

D) usporiti opadanje lišća;

28. Šta se od navedenog ne odnosi na fiziološke efekte giberelina?

A) stimulacija cvjetanja biljaka kratkog dana;

B) polaganje muškog cvijeća;

C) stimulacija razvoja plodova bez sjemena;

D) prestanak mirovanja sjemena;

D) inhibicija razgradnje hlorofila;

E) stimulacija rasta biljaka rozeta.

29. Odaberite tačnu tvrdnju:

A) kod klijavih sjemenki, sinteza giberelina i lučenje amilaze se dešavaju u aleuronskom sloju;

B) molekule giberelina vezuju se za promotorski dio gena

Amilaze pokreću njegovu ekspresiju;

C) MYB genski proizvodi su represori giberelinskog signala;

D) povećanje aktivnosti α-amilaze je uočeno nekoliko minuta nakon dodavanja giberelina;

D) egzogeni giberelin nije u stanju da stimuliše lučenje amilaze u sjemenkama koje nemaju embrion;

E) mjesta sinteze giberelina i -amilaze u klijavom sjemenu su prostorno odvojena.

30. Šta od navedenog nije karakteristično za gibereline, za razliku od auksina?

1) efekat privlačenja;

2) podsticanje razvoja plodova bez semena;

3) regulacija ćelijskog ciklusa;

4) prisustvo sintetičkih analoga;

5) jednosmjerni transport kroz postrojenje;

6) inaktivacija stvaranjem formi vezanih za glukozu.

A) 1, 5. B) 1, 4. C) 3, 4. D) 2, 5. E) 4, 5. E) 3, 6.

31. Koji dio biljke je glavno mjesto sinteze citokinina?

A) mladi listovi; D) voće;

B) razvoj sjemena; D) vrh stabljike;

B) vrh korijena; E) stabljika.

32. Odaberite netačan iskaz:

A) citokinini su derivati aminopurina;

B) zeatin ribozid nema citokininsku aktivnost;

B) kinetin se ne nalazi u biljkama;

D) pod dejstvom citokinin oksidaze citokinini se razlažu u adenin;

D) cis-zeatin ima veću biološku aktivnost od trans-zeatina;

E) transport citokinina je akropetalne prirode.

33. Koje od navedenih jedinjenja karakteriše slaba aktivnost citokinina?

A) sitosterol; D) fenilacetamid;

B) feniloctena kiselina; D) helmintosporinska kiselina;

B) difenilurea; E) cimetova kiselina.

34. Koje od sljedećih jedinjenja je sintetički citokinin?

A) zeatin; D) dihidrozeatin;

B) izopenteniladenin; D) benzilaminopurin.

B) glukozilzeatin;

35. Jedinstveni enzim u biosintezi citokinina je citokinin sintaza, koja katalizuje reakciju:

A) formiranje trans-zeatina;

B) hidroksilacija izopentiladenina;

B) smanjenje dihidrozeatina;

D) metiltiolacija cis-zeatina;

D) transfer izopentilne grupe na adenozin monofosfat;

E) cijepanje glukoze od glukozilzeatina.

36. Koji od sljedećih procesa nije povezan sa nefiziološkim efektima citokinina:

A) stimulacija stvaranja ksilemskih elemenata;

B) kašnjenje u starenju listova;

C) aktivacija rasta izduženjem u kotiledonima dikotiledonih biljaka;

D) stimulacija rasta plodova bez sjemena;

D) cvjetanje i formiranje spola;

E) suzbijanje bočnog rasta korijena.

37. U odnosu na koji fiziološki proces auksini i citokinini djeluju kao antagonisti?

A) klijavost semena;

B) starenje listova;

B) apikalna dominacija;

D) razvoj bočnih pupoljaka;

D) ćelijska dioba;

E) sazrevanje voća.

38. Navedite tačan slijed događaja u procesu prijema i transdukcije signala citokinina:

1) fosforilacija aspartata proteina regulatora odgovora;

2) aktivacija histidin kinaze;

3) transfer aktiviranog fosfata na citoplazmatski fosfotransmiter protein;

4) interakcija molekula citokinina sa ekstracelularnim domenom receptora;

5) interakcija fosfotransmitera sa faktorima transkripcije;

6) regulacija ekspresije gena.

A) 4, 3, 1, 2, 5, 6. B) 4, 2, 1, 3, 5, 6. C) 4,1,2,5,3,6.

– – –

41. Koje dijelove biljke odlikuje najveći sadržaj ABA?

1) apikalni meristem stabljike; 4) neaktivno seme;

2) zreli plodovi; 5) vrh korena;

3) mladi listovi u razvoju; 6) uspavane pupoljke.

A) 1, 2, 4. B) 2, 4, 6. C) 4, 5, 6. D) 2, 3, 4. E) 2, 3, 4.

42. Izaberite netačan iskaz u vezi sa izomernim oblicima

A) optička izomerija je posljedica prisustva asimetričnog atoma ugljika u prstenu (1);

B) inhibitorna aktivnost dekstro- i levorotatornih oblika ABA je ista;

C) biljna tkiva pretežno sadrže destrorotacioni (S) oblik ABA;

D) prirodni oblik ABA ima 2-cis konfiguraciju bočnog lanca;

E) trans-forma ABA je sposobna da se konvertuje u cis-formu pod dejstvom ultraljubičastog svetla;

E) trans oblik je neaktivan biološki oblik ABA.

– – –

44. Viviparia je fenomen u kojem ………:

A) sjeme ne sadrži embrion;

B) uočen je spor razvoj embriona;

C) seme ne ide u stanje mirovanja;

D) sjeme nije u stanju prekinuti mirovanje;

D) klijanje semena se dešava tek nakon dužeg perioda mirovanja;

45. Koju funkciju obavljaju Lea proteini?

A) su proteini toplotnog šoka;

B) promovišu zatvaranje stomata;

C) štite ćelije od gubitka vode;

D) povećati propusnost membrana za molekule vode;

D) reguliše ekspresiju gena;

E) su ABA receptori.

46. Stavite događaje vezane za zatvaranje stomata izazvano ABA u ispravan redoslijed:

1) oslobađanje jona kalijuma iz ćelije;

2) oslobađanje anjona iz ćelije;

3) povećanje koncentracije jona kalcijuma u citoplazmi;

4) depolarizacija plazmaleme;

5) aktivacija K+out kanala plazmaleme;

6) anjonski kanali plazmaleme.

A) 3,5,1,4,6,2. B) 3,4,6,2,5,1. B) 3,6,2,4,5,1. D) 4,3,5,1,6,2.

– – –

48. Čemu služi Yang ciklus?:

A) formiranje etilena iz metionina;

B) oksidacija sintetizovanog etilena;

C) formiranje vezanih oblika etilena;

D) konverzija 1-aminociklopropan-1-karboksilne kiseline u acetil CoA;

D) formiranje S-adenozilmetionina iz metionina;

E) popunjavanje rezervi metionina koji se koristi u biosintezi etilena.

49. Koje funkcije 1-aminociklopropan-1-karboksilna kiselina obavlja u biljnom organizmu?

1) deluje kao neaktivan transportni oblik etilen;

2) je proizvod inaktivacije etilena;

3) je prekursor tokom biosinteze etilena;

4) zajedno sa etilenom povećava otpornost biljke na faktore stresa;

5) učestvuje u procesu prenosa signala o poplavama od korena do lišća;

6) reguliše ekspresiju gena zavisnih od etilena.

A) 1, 2, 3. B) 1, 4, 6. C) 1, 3, 5. D) 2, 3, 6. E) 2, 3, 4.

– – –

51. U kojem od sljedećih procesa etilen ne učestvuje:

A) klijanje sjemena dikotiledonih biljaka;

B) formiranje roda;

B) reakcija preosjetljivosti;

D) formiranje aerenhima;

D) održavanje mirovanja sjemena;

E) formiranje odvajajućeg sloja.

52. Šta uzrokuje “trostruki” odgovor na etilen?

A) smanjenje broja ćelija;

B) promjena smjera rasta ćelije;

B) smanjenje veličine ćelije;

D) poremećaj sklopa citoskeletnih elemenata;

E) promjena orijentacije mikrotubula u kortikalnom sloju citoplazme za 180 C;

E) zadebljanje ćelijskih zidova.

53. Epinastija je fenomen ………:

A) uvenuće listova zbog nedostatka vode;

B) ubrzanje formiranja odvajajućeg sloja pri opadanju lišća;

B) promjene boje listova;

D) opadanje listova kao rezultat njihovog starenja;

E) promjene u orijentaciji listova u prostoru zbog smanjenja stope diobe ćelija na donjoj strani peteljke;

E) promjene u orijentaciji listova u prostoru zbog smanjenja stope diobe ćelija na gornjoj strani peteljke.

– – –

55. Izaberite tačnu tvrdnju u vezi sa učešćem CTR 1 u transdukciji etilenskog signala:

A) u nedostatku etilena, CTR 1 aktivira transfaktore za gene zavisne od etilena;

B) u nedostatku etilena, CTR 1 inaktivira transfaktore za gene zavisne od etilena;

C) u odsustvu etilena, CTR 1 nije u stanju da reguliše rad transfaktora;

D) kao rezultat vezivanja etilena za CTR 1 receptor, inaktivira transfaktore za gene zavisne od etilena;

E) kao rezultat vezivanja etilena za CTR 1 receptor, potiče stvaranje transfaktora za gene zavisne od etilena;

E) kao rezultat vezivanja etilena za CTR 1 receptor, on stupa u interakciju s genima zavisnim od etilena.

56. Odaberite tačnu tvrdnju:

A) oplođeno jaje počinje diobu bez perioda odmora;

B) kao rezultat prve diobe zigote formiraju se velika apikalna stanica i manja bazalna stanica;

B) bazalna ćelija se deli u poprečnom pravcu u odnosu na osu embriona;

D) oktant nastaje kao rezultat niza podjela apikalne ćelije u uzdužnom smjeru;

D) hipofiza je terminalna ćelija suspenzora, okrenuta prema mikropilu.

– – –

58. Odaberite tačnu tvrdnju u vezi stratifikacije:

1) služi za oslobađanje semena iz stanja prinudnog mirovanja;

2) služi za oslobađanje semena iz stanja fiziološkog mirovanja;

3) da se poveća propustljivost omotača sjemena za vodu ili kiseonik;

4) sastoji se od dugotrajnog izlaganja semenu u otečenom stanju na niskoj temperaturi;

5) praćeno je povećanjem nivoa giberelina u semenu;

6) praćeno je povećanjem nivoa ABA u semenu.

A) 1, 3, 5. B) 1, 4, 5. C) 2, 3, 5. D) 2, 4, 5. E) 2, 4, 6

59. Odaberite netačan iskaz:

A) kod žitarica koleoptil služi za zaštitu embrionalnih listova od mehaničkih oštećenja česticama tla tokom klijanja sjemena;

B) u slučaju podzemnog klijanja dikotiledonog sjemena, kuku formira epikotil;

B) hipokotil se naziva subkotiledon;

D) koleoptil u početku obavlja zaštitnu funkciju, a zatim se pretvara u prvi pravi list sposoban za fotosintezu;

D) u slučaju nadzemnog klijanja, kotiledoni se prvi iznose na površinu tla.

60. Odaberite tačnu tvrdnju:

A) formiranje pola u biljkama je genetski određeno;

B) spektralni sastav svetlosti i fotoperiod ne utiču na ekspresiju pola kod biljaka;

C) većina cvjetnica je dvodomna;

D) kod jednodomnih biljaka, muških i žensko cveće formiraju se na različitim pojedincima;

E) percepciju floralnog stimulusa vrše samo apikalni meristemi;

E) evociranje cvjetanja se javlja na vrhu izdanka.

61. Odaberite tačnu tvrdnju:

A) organ koji opaža dužinu dana i niske temperature tokom početka cvatnje je lišće;

B) prekid noći svetlosnim bljeskovima sprečava cvetanje biljaka kratkog dana;

C) proljetnim biljkama je potrebno dugotrajno izlaganje niskim temperaturama za prelazak u cvjetanje.

D) zimski i proljetni oblici svih biljaka odlikuju se izraženim morfološkim razlikama;

D) nedostatak vode odlaže prelazak lukovičastih biljaka u cvjetanje.

62. Odaberite netačnu tvrdnju u vezi s fitohromom:

A) je rastvorljivi protein;

B) ima molekulsku težinu od oko 250 kDa;

B) sastoji se od dvije podjedinice;

D) hromoforna grupa je vezana za protein preko tioesterske veze;

E) hromoforna grupa je ciklična tetrapirolna struktura.

63. Generativni meristemi:

1) daju cvetne organe;

2) služe za formiranje cvasti;

3) kontrolisan genima za identifikaciju meristema;

4) kontrolisan genima identiteta cvjetnih organa.

64. Odaberite tačne tvrdnje:

1) u DDR-u, antezini se sintetišu konstitutivno, a giberelini se sintetišu dugog dana;

2) u DDR-u se antezini sintetišu dugog dana, a giberelini kratkog dana;

3) u KDR, antezini se sintetišu kratkog dana, a GA se sintetišu samo dugog dana;

4) u KDR-u se antezini sintetišu u kratkom danu, a giberelini su uvek dovoljni za cvetanje.

A) 1, 3. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 2, 4.

65. SAG-ovi su

1) geni čija se ekspresija indukuje tokom starenja;

2) geni čija ekspresija opada sa starenjem;

3) geni koji kodiraju različite proteaze, lipaze, ribonukleaze, kao i enzime za biosintezu etilena;

4) geni koji kodiraju proteine uključene u fotosintezu.

A) 1, 3. B) 1, 4. C) 2, 3. D) 2, 4.

OD AUTORA

ODJELJAK I. PROGRAM SPECIJALNOG KURSEVA

“FIZIOLOGIJA RASTA I RAZVOJA BILJAKA”………………..

ODJELJAK II. EKSPERIMENTALNI DIO …………………………………..

Laboratorijski rad br. 1. Uticaj auksina na rast koleoptilnih segmenata žitarica ……………………………………………………………………….

Laboratorijski rad br. 2. Hormonska regulacija pravca morfogeneze u kulturi ćelija duvana………………

Laboratorijski rad br. 3. Uticaj giberelina na aktivnost hidrolitičkih enzima u zrnu žitarica…………………..

Laboratorijski rad br. 4. Određivanje retardantne aktivnosti triazola …………………………………………………………………………………………………

Management Cand. econ. Nauka Nikiforov A.A. [email protected] Moskva, finansije..." Institut za geografiju, Dalekoistočni ogranak Ruske akademije nauka Nacionalni park "Zov tigra" Odgovorni urednik: akademik..." Kliničke preporuke Određivanje osetljivosti mikroorganizama na antimikrobne lekove Verzija-2015. -02 Smjernice odobreno: Prošireni sastanak Međuregionalnog udruženja za kliničku mikrobiologiju i antimikrobnu hemoterapiju (Moskva, 23. maja 2014.);..."

„Gospodin Aram Harutjunjan, ministar zaštite prirode Republike Jermenije Napredak i izgledi za implementaciju Strategije zaštite životne sredine za zemlje EECCA Poštovani gospodine predsedavajuće, Poštovane kolege, dame i gospodo! Dozvolite mi da u ime Vlade Republike Jermenije pozdravim...”

“RUSKA FEDERALNA INFORMACIJSKA AGENCIJA ZA ŽIVOTNU SREDINU NACIONALNA INFORMACIONA AGENCIJA “PRIRODNI RESURSI” Sorokina N.B., Fedorov A.V., Samotesov E.D. KLIMA SJEVEROZAPADNOG REGIJA RUSIJE Popularni izvještaj Pod generalnom uredništvom dr. N.G. Rybalsky, doktor filologije, prof. Yu.Yu. Galk..."

“Izolacija i identifikacija bioloških makromolekula” za studente Odsjeka za imunologiju Biološkog fakulteta Moskovskog državnog univerziteta. dr.sc. A.Yu.Sazykin Cilj predmeta „Izolacija i identifikacija bioloških makromolekula“ je upoznavanje studenata sa raznovrsnošću i osnovnim principima savremenog preparativnog i analitičkog...”

„KARELSKI NAUČNI CENTAR RUSKE AKADEMIJE NAUKA (IVPS KarRC RAS) ODOBRIO: Direktor IVPS KarRC RAS _ Doktor geoloških nauka. DA. Subetto “_”_2014 Program rada akademske discipline “ISTORIJA I FILOZOFIJA NAUKE” za aspir...”

2017 www.site - “Besplatno digitalna biblioteka- različiti materijali"

Materijali na ovoj stranici postavljeni su samo u informativne svrhe, sva prava pripadaju njihovim autorima.
Ako se ne slažete da vaš materijal bude objavljen na ovoj stranici, pišite nam, mi ćemo ga ukloniti u roku od 1-2 radna dana.

Svaki živi organizam prolazi kroz stalne kvantitativne i kvalitativne promjene, koje prestaju samo pod određenim uvjetima s periodima mirovanja.

Rast je kvantitativna promjena tokom razvoja, koja se sastoji od nepovratnog povećanja veličine ćelije, organa ili cijelog organizma.

Razvoj je kvalitativna promjena u komponentama tijela, tokom koje se postojeće funkcije pretvaraju u druge. Razvoj su promene koje se dešavaju u biljnom organizmu tokom njegovog životni ciklus. Ako se ovaj proces smatra uspostavljanjem forme, onda se naziva morfogeneza.

Primjer rasta je proliferacija grana zbog proliferacije i povećanja ćelija.

Primjeri razvoja su formiranje rasada iz sjemena tokom klijanja, formiranje cvijeta itd.

Proces razvoja uključuje niz složenih i visoko koordinisanih hemijskih transformacija.

Krivulja karakteristična za rast svih organa, biljaka, populacija itd. (od zajednice do molekularnog nivoa) ima S-oblik, odnosno signoidni izgled (slika 6.1).

Ova kriva se može podijeliti na nekoliko dijelova:

– početna faza kašnjenja, čije trajanje zavisi od unutrašnjih promena koje služe za pripremu za rast;

– logaritamska faza, odnosno period kada se zavisnost logaritma brzine rasta o vremenu opisuje pravolinijom;

– faza postepenog smanjenja stope rasta;

– faza tokom koje tijelo dolazi u stacionarno stanje.

Slika 6.1. Kriva rasta u obliku slova S: I – lag faza; II – logaritamska faza; III – smanjenje stope rasta; IV – stacionarno stanje

Dužina svake od faza koje čine S-krivulju i njen karakter zavise od niza unutrašnjih i eksternih faktora.

Na trajanje lag faze klijanja sjemena utječu nedostatak ili višak hormona, prisustvo inhibitora rasta, fiziološka nezrelost embriona, nedostatak vode i kiseonika, nedostatak optimalna temperatura, svjetlosna indukcija itd.

Dužina logaritamske faze povezana je sa nizom specifičnih faktora i zavisi od karakteristika programa genetskog razvoja kodiranog u jezgru, gradijenta fitohormona, intenziteta transporta nutrijenata itd.

Inhibicija rasta može biti rezultat promjenjivih faktora okruženje, a također se određuju pomacima povezanim s akumulacijom inhibitora i specifičnih proteina starenja.

Potpuna inhibicija rasta obično je povezana sa starenjem organizma, odnosno sa periodom kada se smanjuje brzina sintetičkih procesa.

Tokom završetka rasta dolazi do procesa akumulacije inhibitornih supstanci, a biljni organi počinju aktivno stareti. U posljednjoj fazi, sve biljke ili njeni pojedinačni dijelovi prestaju rasti i mogu ući u stanje mirovanja. Ovaj završni stadij biljke i vrijeme dolaska stacionarne faze često su određeni naslijeđem, ali se ove karakteristike mogu u određenoj mjeri modificirati utjecajima okoline.

Krive rasta ukazuju na postojanje različite vrste fiziološka regulacija rasta. Tokom lag faze funkcionišu mehanizmi povezani sa formiranjem DNK i RNK, sintezom novih enzima, proteina i biosintezom hormona. U toku logaritamske faze uočava se aktivno izduživanje ćelija, pojava novih tkiva i organa i povećanje njihove veličine, odnosno dolazi do stadijuma vidljivog rasta. Nagib krivulje često može biti prilično dobar pokazatelj genetskog fonda, koji određuje potencijal rasta date biljke i također određuje koliko dobro uvjeti odgovaraju potrebama biljke.

Kriterijumi rasta se koriste za povećanje veličine, broja, zapremine ćelija, mokre i suve težine, sadržaja proteina ili DNK. Ali za mjerenje rasta cijele biljke, teško je pronaći odgovarajuću skalu. Dakle, kada mjere dužinu, ne obraćaju pažnju na grananje; teško da je moguće precizno izmeriti zapreminu. Prilikom određivanja broja ćelija i DNK ne obraćaju pažnju na veličinu ćelije, definicija proteina uključuje rezervne proteine, definicija mase uključuje i rezervne supstance, a definicija vlažne mase uključuje i transpiracione gubitke itd. Dakle, u svakom slučaju, skala koja se može koristiti za mjerenje rasta cijele biljke - to je specifičan problem.

Brzina rasta izdanaka je u prosjeku 0,01 mm/min (1,5 cm/dan), u tropima - do 0,07 mm/min (~ 10 cm/dan), a za izdanke bambusa - 0,2 mm/min (30 cm/dan) .

Tema 1. Opći obrasci rasta

1. Opće ideje o rastu i razvoju biljaka

2. Lokalizacija rasta

3. Ćelijska osnova rasta

4. Fenomen rasta

5. Nepovratni poremećaji rasta

6. Metode obračuna stope rasta

ontogeneza ( individualni razvoj ili životni ciklus) je kompleks uzastopnih i nepovratnih promjena u životnoj aktivnosti i strukturi biljaka od izlaska iz oplođenog jajeta, embrionalnog ili vegetativnog pupoljka do prirodne smrti.

Visina je najvažnija manifestacija normalnog funkcioniranja biljke - to je nepovratno povećanje dužine, volumena i ukupne veličine biljke, njenih pojedinačnih organa, stanica i unutarćelijskih struktura. Povećanje veličine i težine kod biljaka nastavlja se tijekom cijelog njihovog života.

Postoji razlika između prividnog i stvarnog rasta.

Vidljivi rast je ravnoteža međusobno suprotnih procesa neoplazme i destrukcije.

Pravi rast je proces novog formiranja struktura.

Ali ne može se svako povećanje mase nazvati rastom; na primjer, kada sjeme nabubri, dolazi do povećanja mase, ali to nije rast, jer fenomen može biti reverzibilan.

Uslovi rasta su :

1. dostupnost građevinskog materijala i energije;

2. prisustvo posebnih regulatora - fitohormona.

Izvor građevinskog materijala i energije je proces fotosinteze. Svojim intenzivnim protokom supstance (rezerve, mineralna, voda) su uključene u procese rasta.

Razvoj prema D.A. Sabinin je kvalitativna promjena strukture i funkcionalne aktivnosti biljke i njenih dijelova tokom ontogeneze.

Rast i razvoj su usko povezani jedan s drugim i odvijaju se istovremeno. Rast je jedno od svojstava razvoja, stoga je za početak razvoja neophodan barem jedva započeti rast. U budućnosti, razvojni procesi su odlučujući. Međutim, brz rast može biti praćen sporim razvojem i obrnuto. Na primjer, ozimi usjevi brzo rastu kada se posijaju u proljeće, ali ne počinju cvjetati, a kada se posijaju u jesen, rastu sporo i prolaze kroz razvojni proces koji određuje daljnji izgled cvijeća. Dakle, indikator razvoja je prelazak biljaka u reprodukciju, a pokazatelj stopa rasta je stopa akumulacije mase, zapremine i veličine biljke.

Procesi rasta i razvoja određeni su nasljednošću biljke i regulirani su fitohormonima i faktorima okoline.

Ontogeneza klasifikacija:

1. Fenološke faze– to su jasno izražene morfološke promjene u strukturi i funkcionalnoj aktivnosti biljaka. One karakteriziraju, s jedne strane, promjene u morfološkim karakteristikama biljaka koje su povezane s pojavom novih organa, s druge strane, često su povezane s detaljnim opisom ekonomski važnih karakteristika kultiviranih biljaka.

Na primjer, kod žitarica razlikuju se sljedeće faze: klijanje sjemena, izdanci, treći list, bokanje (grananje) iz podzemnih čvorova stabljike, nicanje u cijev (stabljenje, početak rasta stabljike glavnog izdanka), zaglavljivanje ( pucanje), cvjetanje, mliječna zrelost, voštana zrelost, potpuna zrelost.

Kod stabla jabuke primećuju se: oticanje pupoljaka, rascvetavanje cvetnih i lisnih pupoljaka, rasklapanje prvih listova, formiranje cvasti, cvetanje, zametanje plodova, sazrevanje plodova, jesenje bojenje listova, opadanje listova. Kod grožđa se razlikuju fenofaze: početak soka, bubrenje pupoljaka, otvaranje pupoljaka, rasklapanje prvog lista, rasklapanje trećeg lista, cvjetanje, dozrijevanje, tehnička zrelost, jesenje bojenje listova.

2. Životni ciklus biljke sastoji se od dva perioda - vegetativno i reproduktivno. U prvom periodu intenzivno se formira vegetativna masa, intenzivno raste korijenski sistem, dolazi do bokovanja i grananja, u drvenastim rastu nove grane, polažu se cvjetni organi.

Reproduktivni period uključuje cvjetanje i plodonošenje. Nakon cvatnje, vlažnost vegetativnih organa se smanjuje, sadržaj dušika u lišću naglo opada, dolazi do odljeva plastičnih tvari u njihove posude, a rast stabljika u visinu prestaje.

Michurin I.V. razlikuju voćke 5 faza ili životnih faza: 1. klijanje sjemena;

2. faza mladosti sadnice i njenog prvog roda;

3. stabilizacija morfoloških i fizioloških karakteristika tijela;

4. redovno plodonošenje i narednih 3-5 godina;

5. starenje i umiranje.

3. Starosni periodi:

Embrionalni – period formiranja zigota i razvoja embriona;

Juvenile – period mladosti koji karakteriše klijanje embriona i formiranje vegetativnih organa;

Period zrelosti - pojava cvjetnih primordija, formiranje reproduktivnih organa;

Razmnožavanje (plodonosenje) – pojedinačno i višestruko formiranje plodova;

Starenje – prevladavaju procesi propadanja, strukture su neaktivne.

4. Faze organogeneze, što odražava morfofiziološke promjene koje se javljaju u meristematskom tkivu (konus rasta). Faze organogeneze su dokazali F.M. Cooperman i otkrili da biljke prolaze kroz 12 faza tokom ontogeneze. Njihova procjena čini osnovu za biološku kontrolu rasta i razvoja biljaka, što omogućava procjenu uticaja prirodno-klimatskih uslova, stepena poljoprivredne tehnologije, realizaciju potencijalne produktivnosti sorti i utvrđivanje načina za povećanje njihove produktivnosti. Utvrđeno je da u fazama I-II dolazi do diferencijacije konusa rasta na vegetativne organe (određuje se broj listova, čvorova, internodija i habitus biljke). U fazama III-IV produžava se os cvasti i polažu se metameri cvata (klasovi u klasu, metlice u metlici, režnjevi u korpi itd.), u fazama V-VIII se polažu i formiraju cvetni organi, IX. - oplodnja i formiranje zigota, X -XII – rast i formiranje semena. (O fazama se detaljnije govori na praktičnoj nastavi).

RAST I RAZVOJ BILJAKA

Procesi rasta i razvoja biljaka imaju niz karakteristične karakteristike u poređenju sa životinjskim organizmima. Prvo, biljke se mogu vegetativno razmnožavati. Drugo, prisustvo merestematskih tkiva u biljkama obezbeđuje visoku brzinu i sposobnost regeneracije. Treće, da bi obezbedile hranljive materije, biljke održavaju rast tokom svog života.

Koncept rasta i razvoja. Uobičajeni su

obrasci rasta

Svaki živi organizam prolazi kroz stalne kvantitativne i kvalitativne promjene, koje prestaju samo pod određenim uvjetima s periodima mirovanja.

Rast je kvantitativna promjena tokom razvoja, koja se sastoji od nepovratnog povećanja veličine ćelije, organa ili cijelog organizma.

Razvoj je kvalitativna promjena u komponentama tijela, tokom koje se postojeće funkcije pretvaraju u druge. Razvoj su promene koje se dešavaju u biljnom organizmu tokom njegovog životnog ciklusa. Ako se ovaj proces smatra uspostavljanjem forme, onda se naziva morfogeneza.

Primjer rasta je proliferacija grana zbog proliferacije i povećanja ćelija.

Primjeri razvoja su formiranje rasada iz sjemena tokom klijanja, formiranje cvijeta itd.

Proces razvoja uključuje niz složenih i visoko koordinisanih hemijskih transformacija.

Krivulja karakteristična za rast svih organa, biljaka, populacija itd. (od zajednice do molekularnog nivoa) ima S-oblik, odnosno signoidni izgled (slika 6.1).

Ova kriva se može podijeliti na nekoliko dijelova:

– početna faza kašnjenja, čije trajanje zavisi od unutrašnjih promena koje služe za pripremu za rast;

– logaritamska faza, odnosno period kada se zavisnost logaritma brzine rasta o vremenu opisuje pravolinijom;

– faza postepenog smanjenja stope rasta;

– faza tokom koje tijelo dolazi u stacionarno stanje.

Dužina svake od faza koje čine S-krivulju i njen karakter zavise od niza unutrašnjih i eksternih faktora.

Inhibicija rasta može biti rezultat promjena faktora okoline, a također može biti određena promjenama povezanim s akumulacijom inhibitora i specifičnih proteina starenja.

Potpuna inhibicija rasta obično je povezana sa starenjem organizma, odnosno sa periodom kada se smanjuje brzina sintetičkih procesa.

Krivulje rasta ukazuju na postojanje različitih tipova fiziološke regulacije rasta. Tokom lag faze funkcionišu mehanizmi povezani sa formiranjem DNK i RNK, sintezom novih enzima, proteina i biosintezom hormona. U toku logaritamske faze uočava se aktivno izduživanje ćelija, pojava novih tkiva i organa i povećanje njihove veličine, odnosno dolazi do stadijuma vidljivog rasta. Nagib krivulje često može biti prilično dobar pokazatelj genetskog fonda, koji određuje potencijal rasta date biljke i također određuje koliko dobro uvjeti odgovaraju potrebama biljke.

Brzina rasta izdanaka je u prosjeku 0,01 mm/min (1,5 cm/dan), u tropima - do 0,07 mm/min (~ 10 cm/dan), a za izdanke bambusa - 0,2 mm/min (30 cm/dan) .

Ritam rasta- smjena sporog i intenzivnog rasta ćelije, organa, organizma - ponekad svakodnevnog, sezonskog - rezultat je interakcije unutrašnjih i vanjskih faktora.

Učestalost rasta karakteristična za višegodišnje, zimske i dvogodišnje oblike, kod kojih je period aktivnog rasta prekinut periodom mirovanja.

Zakon dugog perioda rasta- Brzina linearnog rasta (mase) u ontogenezi ćelije, tkiva, bilo kojeg organa ili biljke u cjelini nije konstantna i može se izraziti sigmoidnom krivom (Sachsova kriva). Linearnu fazu rasta Sachs je nazvao velikim periodom rasta. Postoje 4 sekcije (faze) krivulje.

Početni period sporog rasta (lag period).
Log period, dug period rasta prema Sachsu)
Faza usporavanja rasta.
Stacionarno stanje (kraj rasta).

Korelacije rasta (stimulirajuće, inhibitorne, kompenzacijske)- odražavaju zavisnost rasta i razvoja nekih organa ili dijelova biljke od drugih, njihov međusobni utjecaj. Primjer stimulativne korelacije je međusobni utjecaj izdanka i korijena. Korijen snabdijeva nadzemne organe vodom i hranjivim tvarima, a od listova do korijena ih prima organska materija(ugljikohidrati, auksini) neophodni za rast korijena.

Inhibitorne korelacije (inhibitorne) - O dana organi potiskuju rast i razvoj drugih organa. Primjer ovih korelacija je fenomen a vrhunska dominacija– inhibicija rasta bočnih pupoljaka i izdanaka apikalnim pupoljkom izdanka. Primjer je fenomen "kraljevskog" fetusa koji prvi zalazi. Koristeći u praksi metodu uklanjanja apikalne dominacije: formiranje krošnje podrezivanjem vrhova dominantnih izdanaka, branje sadnica i sadnica voćaka.

TO kompenzatorne korelacije odražavaju ovisnost rasta i kompetitivnih odnosa pojedinih organa o obezbjeđenju njihovih nutrijenata. U procesu rasta biljnog organizma dolazi do prirodne redukcije (apscizija, odumiranje) ili vještačkog uklanjanja dijela organa u razvoju (štipanje, stanjivanje jajnika), a ostali rastu brže.

Regeneracija - restauracija oštećenih ili izgubljenih dijelova.

Fiziološki - obnova korijenske kapice, zamjena kore debla, zamjena starih elemenata ksilema novima;
Traumatsko - zacjeljivanje rana debla i grana; povezano sa formiranjem kalusa. Obnavljanje izgubljenih nadzemnih organa zbog buđenja i ponovnog rasta aksilarnih ili bočnih pupoljaka.

Polaritet - specifična diferencijacija struktura i procesa u prostoru karakteristična za biljke. Manifestira se u određenom smjeru rasta korijena i stabljike, u određenom smjeru kretanja tvari.